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1.
胸腔灌注大剂量高聚金葡素治疗恶性胸水 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨胸腔内灌注大剂量高聚金葡素治疗恶性胸水的疗效。方法 32例由组织学或/和细胞学诊断的恶性胸腔积液,经针吸或置管排液后注入大剂量高聚金葡素2×10~4单位(40ml)进行治疗。结果 CR11例、PR16例、NC5例,有效缓解率84.4%(27/32)。毒副反应:高热21例(65.6%)。疼痛12例(37.5%),经对症处理可缓解。结论 与其他胸水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反应低的特点。 相似文献
2.
目的初步分析重症监护室中艰难梭菌(Clostridium difficile)无症状携带老年患者的危险因素,为制定有效的预防控制策略提供一定的理论依据。方法选取2016年11月1日-11月30日于浙江医院重症监护室住院的老年患者45例作为研究对象。采用酶联免疫荧光技术检测其粪便标本的艰难梭菌谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH),同时将标本接种于艰难梭菌鉴定培养基(chroml D C.difficile agar,CDIF),用质谱仪鉴定菌株的菌种。结果 45例患者中,共检出艰难梭菌18株,阳性率为40.00%。艰难梭菌分离率在年龄、性别、住院史、使用抗菌药物种类以及不同基础疾病等方面差异无统计学意义(P0.05),在有无机械通气患者中检验结果差异有统计学意义(P0.05)。结论重症监护室中老年患者粪便标本艰难梭菌培养阳性率高,应加强对此类患者艰难梭菌的监测和筛查,其中的机械通气患者尤其需要密切关注。 相似文献
3.
充血性心力衰竭患者在接受治疗后,症状会改善,临床需要一个好方法来评价心力衰竭的预后。B型钠尿肽(B typenatriureticpeptide,BNP)是心脏在心室容积增加或压力超负荷时分泌的一种神经激素 [1],在急诊心力衰竭诊断中的价值已为许多人所共识。国外曾有报道BNP可以预测心力衰竭治疗疗效 [2]。我们测定心力衰竭发生时和治疗缓解后的BNP,并随访患者,观察BNP是否有助于预测疗效。一、材料和方法1.对象 本院 2003年 2月 ~2003年 10月期间发生心力衰竭的住院患者 45例,男 33例,女 12例,年龄 65 ~100岁。其中冠心病 18例、心肌病 3例、风… 相似文献
4.
目的分析老年人鲍曼不动杆菌的耐药情况。方法从老年人中分离的鲍曼不动杆菌对10种抗生素的耐药情况,并用PCR方法检测碳青霉烯酶基因。结果64株鲍曼不动杆菌检测出20株携带碳青霉烯酶OXA-23基因。结论鲍曼不动杆菌对碳青霉烯抗生素耐药主要是产生碳青霉烯酶,也有其它耐药机制起作用。 相似文献
5.
6.
背景:目前微弧氧化和渐热处理是常见的两种钛种植体表面化学成分改性方法。目的:观察纯钛表面微形态对成骨细胞生长的影响。方法:将原代培养的小鼠成骨细胞与不同表面处理的钛片:纯钛组、微弧氧化组、碱热组、微弧氧化碱热处理组共同培养。结果与结论:扫描电镜观察微弧氧化碱热处理组表面附着细胞呈扁平的多边形,且有更好的伸展,成骨细胞中β1整合素表达显著高于其他3组(P<0.05)。提示微弧氧化碱热处理组更有利于成骨细胞的黏附和β1整合素的表达。 相似文献
7.
8.
目的研究茯苓发酵液中的蛋白质,对其进行分离与鉴定。方法采用液体发酵获得茯苓发酵液,Bradford法测定样品中蛋白质的质量浓度,有机酸沉淀法提取蛋白质,SDS-PAGE电泳分离蛋白质,蛋白质电泳片段进行胶内酶解、质谱分析和搜库鉴定。结果茯苓发酵液中蛋白质的质量浓度为74.01μg/m L,其相对分子质量(M)主要分布在2.8×104~1.3×105。通过质谱鉴定从茯苓发酵液中鉴定得到了51种蛋白质,如过氧化氢酶、蛋白激酶、碱性蛋白酶、糖化酶和溶菌酶等。结论茯苓发酵液中蛋白质种类丰富,是开展茯苓蛋白质研究及开发茯苓发酵保健食品与饮料的理想材料。 相似文献
9.
为了观察心绞痛及心肌梗死患者的动态红细胞沉降率变化 ,我们对 42 3例患者进行了检测。一、材料和方法1 .实验对象 (1 )心肌梗死组 :经临床确诊为心肌梗死患者 2 3例 ,男 1 8例 ,女 5例。 (2 )心绞痛组 :经临床确诊的心绞痛患者 2 0例 ,男 1 2例 ,女 8例。 (3)对照组 :经本院健康体检正常者 50名 ,男 32名 ,女 1 8名。2 .仪器 意大利产 Monitor- J型血沉仪及其配套血沉管。3.实验方法 所有标本均为空腹静脉血。在配套血沉管中含 3.8%柠檬酸钠 0 .32 ml,注入血样至刻度线 (1 .2 8ml) ,充分混匀后插入血沉仪中 ,将分析时间设定为 2 h。… 相似文献
10.
目的探讨新生儿首次沐浴时间对体温及皮肤状况的影响效果。方法选取2017年8月至2018年9月于我院产科出生的新生儿600例作为研究对象,采用随机数字分组法将其等分成A组、B组、C组、D组,分别在出生后12,24,48,72 h进行首次沐浴,比较4组新生儿的体温及皮肤状况。结果沐浴前4组新生儿体温比较差异无统计学意义(P 0. 05);沐浴后30 min,4组新生儿体温较沐浴前升高,其中A组与B组、C组与D组比较差异无统计学意义(P 0. 05),A组、B组与C组或D组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。沐浴后,A组、B组、C组皮肤异常事件发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05),A组、B组、C组与D组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论出生后48 h是新生儿的最佳首次沐浴时间,有利于其体温稳定和恢复,保护其皮肤的完整性,降低皮肤异常事件发生风险,保证皮肤健康。 相似文献