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木瓜蛋白酶体外对血小板聚集的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以洗涤血小板为模型,观察木瓜蛋白酶在体外对血小板聚集的抑制作用,以探讨其抗血栓作用的可能机制。方法:将不同剂量木瓜蛋白酶与洗涤血小板作用,以血小板聚集分析仪检测ADP、花生四烯酸(AA)、胶原和凝血酶诱导的血小板最大聚集率,以流式细胞仪检测活化血小板膜纤维蛋白原受体(FIB-R)和P-选择素表达水平,以SDS-PAGE分析血小板肌动蛋白聚合体的变化。检测ADP诱导的原发性高血压(PH)及急性心肌梗死(AMI)患者血小板最大聚集率和FIB-R表达水平。结果:木瓜蛋白酶剂量依赖性地抑制血小板聚集,降低血小板最大聚集水平,血小板聚集水平与木瓜蛋白酶剂量呈负相关(P〈0.01)。木瓜蛋白酶剂量依赖性地抑制ADP诱导的血小板FIB-R表达,降低FIB-R表达水平(P〈0.01)。木瓜蛋白酶降低ADP诱导的血小板膜P-选择素表达水平和抑制肌动蛋白聚合体增加(P〈0.01)。木瓜蛋白酶抑制PH及AMI患者血小板聚集和FIB-R表达(P〈0.01)。结论:木瓜蛋白酶通过抑制活化血小板膜纤维蛋白原受体的表达,并抑制肌动蛋白聚合以及释放反应从而剂量依赖性地抑制血小板的聚集反应,有抗血栓形成作用。 相似文献
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洛美沙星对大鼠血胰屏障通透性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究洛美沙星对大鼠血胰屏障的通透性。方法 :经尾静脉推注洛美沙星 (20mg/kg) ,在规定的时间点取样 ,用高效液相色谱法 (HPLC)测定胰腺、肝脏组织和血清中药物的含量。结果 :洛美沙星在大鼠体内过程符合二室模型 ;血清、胰腺、肝脏组织药物浓度在5min时最高 ,分别为65 551μg/ml、48 801μg/g、84 121μg/g ,然后持续下降 ;10min时胰组织的药物浓度已高于血清 ,480min胰组织中仍维持较高浓度 ;药物对血胰屏障的通透率 (PR)在5min时最低 (0 744) ,然后上升 ,480min时达到3 817。结论 :静脉推注洛美沙星后 ,药物对血胰屏障具有良好的通透性 ,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染 相似文献
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目的:观察对注射用血塞通溶于不同输液中的不溶性微粒情况。方法:使用GWF-5J微粒分析仪测定注射用血塞通分别加入不同规格0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液中混合后的微粒数。结果:同种输液相同体积不同方法溶解时,微粒浓度大致情况是输液 药>输液 药 专用溶剂>输液 专用溶剂>输液;同种输液不同体积溶解时,100mL>250mL>500mL;不同种输液相同体积溶解时,0.9%氯化钠注射液>5%葡萄糖注射液>10%葡萄糖注射液。结论:临床在使用注射用血塞通时要注意输液的选择和溶解的方法。 相似文献
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坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16mg后,采用高效液相色谱-荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。结果:受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数:tmax分别为(4.6±0.9)、(4.6±1.3)和(4.4±0.9)h,t1/2分别为(8.8±1.9)、(8.3±1.9)、(8.5±1.8)h,Cmax分别为(170±61)、(155±75)和(171±77)ng/mL,AUC0-36分别为(1762±576)、(1684±600)和(1808±662)ng·mL^-1·h,AUC0-∞分别为(1886±616)、(1776±600)和(1913±694)ng·mL^-1·h。两种受试制剂的相对生物利用度分别为97.8%和93.1%。结论:两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 相似文献
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中药是我国传统医学的重要组成部分,在我国具有悠久的临床使用历史,中药注射剂是在传统中药制剂基础上发展起来的新剂型,具有起效块的优点,并在一定程度上保留着中医的施治机制。随着多年的发展,中药注射剂在临床已广泛使用,有关中药注射剂不良反应(ADR)的报告日趋增加。本文对我院收集并上报的中药注射剂ADR报告进行回顾性分析。 相似文献
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提高蛋白质和多肽类药物口服生物利用度的近展 总被引:4,自引:0,他引:4
基因技术的发展 ,使得利用转基因植物或动物大批量生产药用蛋白成为可能。蛋白质和多肽类药物在预防和治疗中作用将越来越大。这类药物常规的给药途径是注射 ,给病人带来极大的痛苦与不便 ,口服途径给药是人们比较喜欢的方式。在正常情况下 ,口服蛋白质和肽类药物生物利用度很低 ,原因主要有 :(1)药物分子量大、脂溶性差 ,难以通过消化道的生物膜屏障 (膜障 ) ;(2 )胃肠道中的大量酶的降解 (酶障 ) ;(3)肝脏的首过效应和肾脏的排泄。目前人们的研究重点放在如何突破膜障和酶障两个方面[1] 。1 提高膜通透性 ,突破膜障的方法1.1 使用促吸收… 相似文献
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替硝唑对大鼠血胰屏障通透性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究替硝唑对大鼠血胰屏障的通透性,为选择合适的抗微生物药物治疗继发性胰腺组织感染提供理论依据。方法:给予大鼠替硝唑20 mg·kg 1,sc,在规定时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物的浓度。结果:血清、胰腺组织中替硝唑浓度在20 min时最高,分别为19.73 μg·mL 1,55.17 μg·g 1;药物对血胰屏障的通透率(PR)>1。结论:皮下注射替硝唑后,药物在胰腺中有较高的分布,对血胰屏障具有良好的通透性,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染。 相似文献
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目的了解单味中药治疗癫痫的研究概况。方法复习近期有关文献进行总结。结果很多中药具有治疗癫痫的作用。结论今后应结合现代医学研究方法,寻求高效、低毒或无毒副作用的中药用于治疗癫痫。 相似文献
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目的 介绍浙江省临床药师师资规范化培训模式,为我国临床药师师资培养提供借鉴。方法 参照中华医学会临床药学分会临床药学师资培训的要求,结合浙江省临床药师培养特点,建立临床药师师资的理论培训体系、临床实践规范化培养方案和标准化考核方案。结果 师资培训的成绩总分为400分,包括药学问诊、满意度、理论考核、临床思维考核和作业。此次培训药师总分最高为382分,平均分为340.3分。培训前后,药师的成绩平均提高24.09分。结论 浙江省的临床药师师资规范化培训模式充分培养了临床药师师资主动带教能力,具有较强的操作性和规范性,值得借鉴和学习。 相似文献