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目的考察白芍粗提物及其有效成分五没食子酰基葡萄糖(pentagalloylglucose,PGG)抗氧化活性。方法用乙醇为提取剂超声提取白芍中有效成分PGG;用高速逆流法分离纯化PGG;用高效液相色谱及质谱法分析、鉴定PGG;以维生素C(vitaminc,Vc)为阳性对照,用1,1-二苯基-2-苦基苯肼自由基法(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和Fe3+-三吡啶三吖嗪法(ferricreducing-antioxidant power,FRAP)法评价白芍粗提物及PGG的抗氧化活性。结果从白芍中分离纯化得到PGG,其纯度为95.7%。DPPH实验表明,白芍粗提物及PGG对DPPH自由基均有较强的清除作用,其残留率的IC50为PGG<白芍粗提物白芍粗提物>Vc。FRAP实验结果表明,与白芍粗提物及Vc相比较,PGG抗氧化作用最强,尤其在浓度较低(如10μg/mL)时,其FRAP值大于白芍粗提物并远远大于Vc;当浓度增大时,各物质FRAP值均增大,抗氧化能力增强。但Vc增加得更为显著,在100μg/mL时,Vc的FRAP值为420.8μmol/L,已接近白芍粗提物的FRAP值,但仍低于PGG的FRAP值567.1μmol/L。结论中药白芍中含有抗氧化有效成分PGG,PGG的抗氧化作用远大于阳性对照药Vc,PGG将有可能成为一种潜在的天然高效抗氧化剂,具有广泛的临床应用前景。 相似文献
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多导睡眠监测仪是诊断睡眠呼吸障碍和其他睡眠疾病常用的诊断仪器.特别是随着对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征认识的深入,多导睡眠监测仪的应用对该疾病的诊断和疗效的观察起到了重要的作用,已经成为一种常用的诊疗手段. 相似文献
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从当今世界医学发展趋势来看,医学自身进步与社会发展需求都对医学人才提出了更高要求,未来的医生不再单纯地承担治疗生物学意义上的疾病这一种角色,还要承担与社会发展需求相适应的多种角色。这种角色变化在医学院校集中体现为由单纯的传授医学知识和技能转变为培养医学生具备医学与人文综合素质。 相似文献
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目的 通过对国产与进口牛血清促进Vero细胞生长的比较,筛选可替代进口血清用于轮状病毒疫苗生产中Vero细胞培养的国产牛血清。方法 以国产的3批胎牛血清和1批新生牛血清为待评血清,以进口胎牛血清为对照血清,制备细胞培养液。在T175细胞培养瓶(T瓶)和2层细胞工厂中连续传代培养Vero细胞各3代,观察每一代次的培养上清液、细胞形态和细胞汇合度,计算细胞收获量和与对照血清相比较的相对增长率。采用单样本t检验对细胞收获量与生产要求的细胞产量(T瓶:>1.50×107 个/ml;细胞工厂:>3.00×108 个/ml)进行比较。根据细胞相对增长率判断国产血清与进口对照血清促细胞生长活性的相近程度。结果 国产血清培养的Vero细胞生长状态均良好。T瓶培养时,国产血清组的细胞收获量为(1.56~9.30)×107 个/ml,与生产要求细胞产量的差异有统计学意义(t=2.44~3.76,P<0.05),且t值均>0,说明符合生产要求。细胞相对增长率接近或超过100%。细胞工厂培养时,国产血清组的细胞收获量为(1.80~4.92)×108 个/ml,与生产要求产量的差异无统计学意义(t=-0.23~1.16,P>0.05),但是只有1批胎牛血清和新生牛血清的细胞收获量均值>3.00×108 个/ml,且细胞相对增长率>90%。 结论 经与进口牛血清比较,国产的1批胎牛血清和1批新生牛血清可替代进口血清,用于轮状病毒疫苗生产中的Vero细胞培养。 相似文献
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目的对奥沙利铂联合卡培他滨的术前同步化疗方案在高危局部进展期直肠癌中的安全性和有效性进行分析评价。
方法对2018年3月至2019年2月,病理诊断明确,分期为T3~4或N+M0(距肛缘≤10 cm),于北京大学肿瘤医院行术前放疗的高危局部进展期直肠腺癌患者进行回顾性分析。纳入分析的患者至少具有以下高危因素之一:极低位,临床T分期为T4b,治疗前盆腔MRI提示直肠系膜筋膜受累或肠壁外静脉浸润阳性,侧方淋巴结受累。术前放疗采用同步加量调强放疗技术,处方剂量:95%计划肿瘤靶体积50.6 Gy/95%计划靶体积41.8 Gy,22f,30 d,每天1次。同步化疗为奥沙利铂联合卡培他滨双周方案,具体:每2周静脉滴注奥沙利铂85 mg/m2+放疗日每日2次口服卡培他滨825 mg/m2。主要观察指标为肿瘤完全缓解(病理完全缓解+临床完全缓解)率,次要观察指标包括:放化疗不良反应及术后并发症发生率,手术R0切除率、保肛率,肿瘤消退率、降期率,复发转移率等。
结果共63例患者纳入分析,63例(100%)完成全部放疗剂量,50例(79.37%)完成全部3周期化疗。未观察到4级放化疗急性不良反应,5例(7.94%)发生3级不良反应。46例患者接受根治性手术,R0切除率为100%,手术保肛率为73.91%(36/46)。肿瘤完全缓解率为34.92%(22/63)。T、N降期率分别为82.61%(38/46)、95.65%(44/46);肿瘤消退分级0、1、2级分别为30.43%(14/46)、45.65%(21/46)、23.91%(11/46)。6例出现术后并发症,均经保守治疗好转。中位随访时间7.2个月,随访过程中未出现患者死亡及局部复发,4例(6.35%,4/63)出现远处转移。
结论对于高危局部进展期直肠癌患者,奥沙利铂联合卡培他滨的双药同步放化疗方案具有良好的近期疗效和可接受的不良反应,可能是更佳的新辅助治疗选择。 相似文献
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医药院校的化学实验具有学科交叉性强、实验内容综合等特点,使用不同类型的化学药品可能会带来不同的安全隐患,因此,做好化学实验室的药品安全管理十分重要。通过分析医药院校的化学实验室药品管理现状,主要存在安全管理意识淡薄、化学药品种类繁多、药品安全管理不足等问题。为此提出化学实验室药品管理对策,包括人员安全意识教育、药品安全管理制度、软硬件的配套措施。在此基础上,讨论了药品规范化存放管理方法,除了一般化学药品的分类存放管理,还要注意强氧化性、强腐蚀性、强毒害性、易燃易爆的药品等,要进行特殊的保管。此外,还有领药登记、取药方式、废液管理等药品规范化使用方案。化学实验室药品采用规范化的管理模式,有助于维护安全稳定的教学科研环境。 相似文献
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背景与目的同步放化疗是局限期小细胞肺癌的标准治疗,但患者局部复发率和远处转移率仍较高,本研究旨在评估同步推量调强放疗治疗局限期小细胞肺癌的安全性和有效性。方法符合局限期小细胞肺癌的患者纳入研究行同步放化疗,放疗采用每日两次方案,应用经典“3+3”模式对肿瘤大体体积(gross target volume, GTV)进行同步推量剂量递增,设定为三个剂量梯度,分别为45 Gy/30 f(单次剂量1.50 Gy)、50 Gy/30 f(单次剂量1.67 Gy)和54 Gy/30 f(单次剂量1.80 Gy)。计划靶体积均为45 Gy/30 f。主要研究终点为放疗期间及结束3个月内毒性反应。次要研究终点包括1年生存率、无进展生存期、局部无进展生存期。结果研究共入组26例患者,中位年龄为52岁(30岁-68岁)。26例患者中,1例出现3级放射性食管炎,未观察到3级及以上放射性肺炎。中位随访时间11.2(3.2-36.2)个月,1年生存率、无进展生存率和局部无进展生存率分别为89.0%、51.0%和85.0%。结论局限期小细胞肺癌采用化疗联合同步推量调强放疗,将GTV由45 Gy提升至54 Gy是安全有效的。 相似文献
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目的:研究雌孕激素复合口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血的临床应用价值。方法采取回顾式分析的方式,选择50例功能失调性子宫出血的患者进行入院的诊断治疗进行对比治疗,设定使用雌孕激素进行治疗的患者25例作为对照组,设定使用雌孕激素复合口服避孕药的患者25例作为观察组,雌孕激素复合口服避孕药可以使用妈富隆。对照组与观察组进行临床治疗效果和止血时间的临床对比分析。结果观察组治疗的有效率为88%,对照组治疗的有效率为48%,经过实验对比可以发现,观察组治疗效果比对照组的治疗效果要好(<0.05),观察组患者的止血时间也比对照组患者的止血时间短,(=2.335,<0.05)。结论在临床上使用雌孕激素复合口服避孕药进行子宫出血的功能失调治疗,有着明显的治疗效果,还可以有效缩短患者出血的时间。 相似文献