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银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在我国患病率约0.123%[1],因其慢性、顽固难愈、复发率高,成为皮肤科领域重点研究防治的疾病之一。Ustekinumab在2009年获准治疗中重度斑块状银屑病,它可与人体白介素12/白介素23的p40亚单位结合,抑制其生物活性,达到治疗银屑病的作用[2],但其疗效结论尚不统一,且缺乏长期有效性及安全性评价[3]。我们检索文献,对Ustekinumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性进行系统评价…… 相似文献
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目的:观察来氟米特活性代谢产物A771726对脂多糖诱导下人永生化角质细胞( HaCaT )分泌白介素-8(IL-8)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法用脂多糖诱导HaCaT细胞增殖,ELISA法检测细胞上清液中IL-8、ICAM-1的含量。结果1μg/ml的脂多糖可以诱导HaCaT细胞高分泌IL-8和ICAM-1,加入A771726(浓度范围为30~270μg/ml)后能够抑制其分泌,抑制作用随浓度的增大而增强。结论来氟米特可以抑制脂多糖诱导下HaCaT细胞分泌IL-8、ICAM-1。 相似文献
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目的 比较沙利度胺与甲氨蝶呤治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将60例寻常型银屑病患者分成实验组(33例)和对照组(27例),分别使用沙利度胺与甲氨蝶呤治疗,疗程12周;治疗前后分别进行银屑病皮损面积和严重程度指数评分,观察疗效及不良反应.结果 因依从性差,实验组及对照组分别退出11例、6例;实验组治疗好转时间(15.0±1.6)d,较对照组的(21.0±3.2)d短(P<0.05);实验组有效率77.3%(17/22),高于对照组的47.62%(10/21)(P<0.05);实验组不良反应发生率为18.2%(6/33),低于对照组的55.6%(15/27)(P<0.05).结论 在寻常型银屑病的治疗中,沙利度胺起效较快,疗效优于甲氨蝶呤,不良反应发生率较甲氨蝶呤低,临床使用该药安全性较高. 相似文献
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目的:探讨特应性皮炎危险因素,为早期预防特应性皮炎提供一种简便、实用的预测方法。方法:共抽取427例新生儿脐血标本,采用免疫荧光法测定脐血IgE含量和用双抗体夹心ELISA法测定IL-5含量,并记录家族过敏史、季节、宠物、皮肤感染、喂养方式、父亲吸烟、居住地、性别等危险因素的情况,随访12个月,追踪观察特应性皮炎患病情况。运用非条件Logistic回归筛选危险因素,建立预测模型。结果:①脐血IgE中位数为0.54IU/mL;脐血IL-5均数为5.20pg/mL;标准差为2.14。②从单因素、多因素两方面筛选出脐血IgE、脐血IL-5、家族史为主要危险因素。③建立非条件Logistic回归预测概率模型及预测概率分类图。结论:通过测定婴儿脐血IgE、IL-5水平结合家族过敏史建立预测模型对特应性皮炎发病可进行早期预测。 相似文献
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目的 研究视、听、读写、动手(VARK)学习风格调查对皮肤科学生带教质量及满意度的影响。方法选择我院皮肤科进行实地学习的110名学生纳入研究对象,按照随机抽签方式将其分为观察组和对照组,每组55名,对所有学生进行VARK学习风格调查问卷评测,并分析其学习方式分布情况;比较两组学习前后考核成绩、带教质量及学习期间学生对带教老师的满意度。结果单一类型学习风格学生占比最高,为38.18%,同时运用四种类型学习风格的学生最少,占比14.55%;单一类型学习风格学生中又以V风格为主,占其总数的45.24%,K风格最少,占其总数的11.91%。观察组学习后理论成绩、技能成绩显著高于学习前及对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组学习后体格检查、诊治方案、医患沟通、操作技能、整体能力评分显著高于学习前及对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组学生满意度为67.27%显著高于对照组47.27%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 VARK学习风格调查能有效帮助带教老师提高皮肤科学生带教质量及学生满意度。 相似文献
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目的:探讨沙利度胺治疗银屑病的疗效及对银屑病患者血清中白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:入选病例随机分成实验组及对照组,分别使用沙利度胺和甲氨蝶呤治疗,疗程12周;治疗前后分别进行PASI评分,以及检测血清IL-2、TNF-α水平,并进行了三者间的相关性分析.结果:实验组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组与对照组IL-2、TNF-α水平均下降,实验组下降程度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);血清IL-2、TNF-α水平与PASI值呈正相关.结论:沙利度胺治疗寻常型银屑病有较好疗效,且不良反应发生率较低;治疗后可明显抑制银屑病血清中IL-2、TNF-α产生;治疗前后IL-2、TNF-α水平与银屑病严重程度相一致. 相似文献