蚕蛹水解氨基酸对人肝癌细胞HepG2.2.15的体外抑制作用的研究

目的探讨蚕蛹水解氨基酸对Hep G2.2.15(人肝癌细胞株)在体外的抑制作用。方法运用MTT比色法测定蚕蛹水解氨基酸对人QSG-7701(正常肝脏细胞株)的毒性后,计算蚕蛹水解氨基酸的安全浓度。将蚕蛹水解氨基酸溶液分别配制成0.001 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml和10 mg/ml的浓度,与Hep G2.2.15细胞共同培养,实验同时设置空白对照和细胞对照组。每组设置4个复孔,每孔加入100μl的5×104个/ml的细胞悬液,于培养的24、48、72小时后,用MTT比色法测定OD值,评定蚕蛹水解氨基酸对Hep G2.2.15细胞株的抑制作用。结果蚕蛹水解氨基酸的最大无毒浓度(TC0)为12 mg/ml。梯度浓度的蚕蛹水解氨基酸与Hep G2.2.15细胞共同培养24、48和72 h后,与细胞对照组相比,OD值的差异有显著性(P<0.05),并有时间和浓度的线性关系。结论蚕蛹水解氨基酸对人肝癌细胞Hep G2.2.15具有显著的抑制作用,且毒性较低。     

草乌甲素对乙醛诱导的LX-2细胞ECM分泌及相关蛋白表达的影响

目的:探讨草乌甲素(BLA)对乙醛诱导的人LX-2肝星状细胞(LX-2细胞)外基质及其相关蛋白的影响。方法:将细胞分为空白对照组(NC组)、乙醛组(模型组)和BLA+乙醛组(BLA组),乙醛浓度为400μmol/L,BLA浓度为18.75μg/mL。对NC组和BLA组LX-2细胞进行形态学评价和DAPI染色,ELISA检测三组Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)和Ⅲ型胶原蛋白(Col-Ⅲ)的浓度,WB检测三组α-SMA、TGF-β1、MMP-1、TIMP-1的蛋白含量。结果:乙醛组Col-Ⅰ和Col-Ⅲ的含量高于对照组(P<0.05),而BLA组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ含量低于乙醛组(P<0.05)。乙醛组TGF-β1、α-SMA和TIMP-1蛋白含量均高于对照组(P<0.05),而MMP-1蛋白含量低于对照组(P<0.05);BLA组TGF-β1、α-SMA和TIMP-1蛋白含量均低于乙醛组(P<0.05),而MMP-1蛋白含量高于乙醛组(P<0.05)。结论:BLA可能通过抑制TGF-β1信号通路来抑制LX-2细胞的激活和增殖,并通过降低MMP-1/TIMP...     

医学寄生虫电子标本库建设及其在实验教学改革中的应用

【摘要】 目的  建立医学寄生虫电子标本库并评价其使用效果。 方法  采用Pb 9.0进行开发,数据库采用Sybase的本地数据库Adaptive Server Anywhere 8.0,并通过调查问卷的形式评价其效果。 结果  建成的电子标本库可进行精确查询和模糊查询。按学名和俗名进行精确查询,按科名、属名、学名、俗名、图片描述、形态特征、生态习性、流行地区、引起的疾病等进行模糊查询。 结论  医学寄生虫电子标本库应用于教学后显著提升了教学质量,受到师生的普遍好评。     

淡水贝类多糖提取工艺的优选

目的优选淡水贝类多糖的最佳提取工艺。方法采用水提法,以多糖含量为指标,利用正交实验法对提取过程中的醇沉浓度、浸提温度、浸提比及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为:加无水乙醇至醇沉浓度为75%,浸提温度60℃,浸提比1∶2,浸提时间6 h。结论优化的淡水贝类水提醇沉工艺简便,合理,可行。     

淮南地区淡水鱼感染华支睾吸虫囊蚴的调查

为了解安徽省淮南地区常见淡水鱼华支睾吸虫感染情况 ,作者于2003年4～7月对淮南市部分农贸市场进行了随机抽样调查。     

安徽淮南地区江西巴蜗牛生态的初步观察

江西巴蜗牛（Bradybaena kiangsinensis）属软体动物门、腹足纲、肺螺亚纲、柄眼目、巴蜗牛科,雌雄同体.江西巴蜗牛是一些人和动物寄生虫病的宿主和中间宿主,如住血吸虫症、双腔吸虫病和猫圆线虫病等.同时也是一种具有药用价值的动物,早在《本草纲目》中就有以蜗牛治病的记载,对多种疾病具有辅助治疗作用.张超等报道江西巴蜗牛提取物具有体外抗HBV的作用.因此了解江西巴蜗牛的生态具有重要意义,而国内关于江西巴蜗牛生态的文献尚未见报道.     

长江流域芜湖段淡水贝类调查初报

目的了解长江流域芜湖段的淡水贝类种类分布。方法利用三角拖网采集长江流域芜湖段的湖泊,标本经75%酒精固定后带回实验室鉴定。结果从42个采样点共收集到淡水贝类标本986份,经鉴定隶属为2纲9科17属24种。结论长江流域芜湖段淡水贝类资源丰富,许多种类可作为寄生虫的中间宿主,需要进一步的防控研究。     

储藏中药材龙眼肉孳生甜果螨的研究

目的了解储藏中药材龙眼肉中甜果螨孳生率和孳生密度等,为预防甜果螨为害中药材龙眼肉提供科学依据。方法依据甜果螨孳生习性,选取中药店作为样本采集场所,采集库存时间≥6个月的龙眼肉进行甜果螨分离并制做标本,光镜下观察其形态特征鉴定螨种,并参照Hughes(1976)的分类依据进行分类。结果本次采集的20份储藏龙眼肉样本中有4份检出了甜果螨,孳生率为20.0%;甜果螨的平均孳生密度184.95只/份;其不同发育期的构成比为成螨(含若螨)58.39%、幼螨30.41%、休眠体0.06%、螨卵11.14%。结论储藏龙眼肉有甜果螨孳生,应防止甜果螨迁徙扩散为害其他干果和预防可能由其引起的人体肠螨病。     

速生薄口螨成螨的形态观察和系统进化分析

目的了解速生薄口螨成螨扫描电镜下形态特征,并探讨该物种与粉螨中其他螨种之间的亲缘关系。方法从纯培养的速生薄口螨中分离出成螨,使用扫描电子显微镜观察其外部形态。提取该螨的DNA, PCR扩增细胞色素氧化酶亚基1 (cox1)基因和内转录间隔区（ITS）并测序,与GenBank上8种粉螨的ITS序列和cox1序列进行比对,采用最大似然法构建系统进化树。结果 扫描电镜下可见速生薄口螨的腹面表皮内突较发达,足Ⅰ表皮内突愈合成胸板,足Ⅱ表皮内突伸达中央,未连接;腹面有2对几丁质环,雄螨位于足Ⅱ～Ⅳ基节之间;雌螨前对几丁质环位于足Ⅱ～Ⅲ之间,后对几丁质环位于足Ⅳ基节水平;雄螨可见生殖褶、叶状瓣及阳茎等结构。PCR扩增和测序结果显示,cox1序列长539 bp, ITS基因片段序列长1 633 bp,与预期一致。ITS序列比对结果显示,速生薄口螨与热带无爪螨（GenBank登录号为KC215362）序列相似性最高为90.41%,与其他粉螨序列相似性为83.33%～89.73%。cox1序列比对结果显示,速生薄口螨与害嗜鳞螨（GenBank登录号为MT075728）序列相似性最高,为83.55%,与其...     

贝类多糖对HepG2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响

【摘要】 目的  了解贝类多糖对HepG2.2.15细胞JAK-STAT信号转导途径分子表达的影响。 方法  用RT-PCR的方法检测经贝类多糖处理的HepG2.2.15细胞在不同时间段的STAT1和STAT2 mRNA表达的水平。 结果  RT-PCR结果显示经贝类多糖处理后HepG2.2.15细胞STAT1和STAT2 mRNA表达水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）,表明HepG2.2.15细胞对贝类多糖有应答。 结论  贝类多糖对HBV有一定的抑制作用,其作用机制可能与INF-α类似。