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1.
目的:探讨PCR/RFLP方法在鼠蜱类中斑点热群立克次体分类学鉴定的意义。方法:利用福建省宁化县林区人群和野鼠中存在斑点热群立克次体(北亚热型、钮扣热型、小蛛型)感染的基础上,通过对蜱类媒介、宿主动物中的肝脏、脾脏等标本及林区人群血清,从中提取斑点热群立克次体.DNA,制备PCR模板,用PCR/RFLP方法进行检测。结果:斑点热群立克次体存在着多种种间交叉较为普遍。结论:用PCR/RFLP方法可对鼠蜱类中斑点热群立克次体进行较准确的分离鉴定。  相似文献   
2.
3.
我国钮扣热感染的血清学证据   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
毕德增  陈振光 《疾病监测》1995,10(8):237-239
  相似文献   
4.
用鸡胚卵黄囊分离斑点热群立克次体的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文在用传统的实验动物感染法分离立克次体同时,并尝试用鸡胚卵黄囊培养法直接分离立克次体。结果:用前者未分离出立克次体,而用后者分别从来自北京昌平县的中华革蜱和来自黑龙江省虎林县的嗜群血蜱中各分离到1株立克次体。经鉴定,这两株立克次体属于斑点热群立克次体。结论:鸡胚卵黄囊培养法可以直接从现场节肢动物标本中分离病原体。  相似文献   
5.
作者首次用来自立氏立克次体(R.rickettsii,Rr)190KDa蛋白抗原基因序列设计的一对引物扩增从黑龙江、河北、海南、北京采集的蜱、蜱卵、幼蜱、蜱粪及啮齿动物脏器中斑点热群立克次体DNA。结果从上述标本中均检测出了斑点热群立克次特异的532bp大小的DNA片段,该结果部分与同期进行的病原分离结果一致。故认为,PCR技术是一种快速、敏感、特异的斑点热群立克次体流行病学调查方法。  相似文献   
6.
闽西北林区人群北亚热的血清流行病学调查   总被引:9,自引:2,他引:7  
闽西北林区人群北亚热的血清流行病学调查陈振光,毕德增,赵晶,贺金荣,范明远北亚蜱传斑点热(NorthAsiaTickBorneSpottedFever)简称北亚热(NorthAsiaFever)系由西伯利亚立克次体(Rickettsiasibiric...  相似文献   
7.
本文用SDS—PAGE法分析了7个斑点热群立克次体国际标准株和5个斑点热群立克次体中国新分离株的结构蛋白,蛄果表明:7个斑点热群立克次体国标准株的结构蛋白除康氏立克次体Malish7株和India株蛋白图谱一致外,其余各株图谱各不相同。5个斑点热群立克次体中国新分离株的蛄构蛋白除BJ—90株和BJ—93株蛋白图谱一致,IM—TO—85株与国际标准株西伯利亚246株一致外,其余各株图谱各不相同。上述结果提示:结构蛋白图谱可以作为斑点热群立克次体的一个分类依据。  相似文献   
8.
9.
斑点热是由斑点热群立克次体引起的一系列疾病的总称,包括:落矶山斑点热、钮扣热、北亚热、昆士兰热、立克次体痘和日本红斑热。该病是自然疫源性疾病,人群易感性高且难于消灭。随着资源开发、人们社会实践活动的增加及旅游事业的发展,斑点热在西方和欧洲发病率逐年增高。据报道,美国落矶山斑点热的年发病率为5%,欧洲钮  相似文献   
10.
以根据立氏立克次体(R.rickettsii,Rr)分子量为190×10~3蛋白抗原基因序列设计的一对引物Rr 190.70p和Rr 190.602n,用聚合酶链反应技术从斑点热群立克次体HL-93株染色体DNA中扩增出了190×10~3蛋白基因的部分片段。通过载体质粒pGEM-T将该部分基因片段克隆进入了大肠杆菌JM101,并进行了核苷酸序列分析。通过与已报道的立氏立克次体、日本立克次体190×10~3蛋白基因该部分片段的DNA序列进行比较发现:HL-93株立克次体与立氏和日本立克次体该部分DNA分别有31和24个核苷酸不同,与这两种立克次体该部分DNA的同源性分别为94%和95.4%。根据改变的核苷酸推定的与这两种立克次体的氨基酸序列的同源性分别为87%和89%。序列分析表明HL-93株立克次体属于斑点热群立克次体新成员。  相似文献   
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