26例9号染色体臂间倒位的表型效应的探讨

目的探讨9号染色体臂间倒住的临床及遗传效应。方法通过对外周血淋巴细胞培养，制备染色体。G显带染色体分析。结果2317例病人中检出26例9号染色体臂间倒位（1．12％），其中有15例患者（占58％）伴有流产、不育、不孕、胎儿畸形等临床表现，2例合并有染色体数目异常。结论9号染色体臂间倒位具有一定遗传效应不应忽视。     

秩和的分布,区间估计和假设检验的探讨

目的 探讨秩和比的分布理论及建立区间估计和假设检验方法。方法 假设各变量相互独立,观察单位某变量取值是随机的,则其秩的分布为均匀分布,秩和的分布是m个独立同分布变量之秩的和。结果 当m和n较小时,如m<3,秩和的分布呈单峰对称分布;m和n不太小时,秩和的分布迅速逼近正态分布。结论 对秩和与秩和比可以应用正态分布理论作区间估计和假设检验。     

老年鼻出血患者的特点及护理

我院从1996～2002年收治了68例老年鼻出血患者,均取得了良好效果,现将护理体会报告如下。1 临床资料 68例老年鼻出血患者中,男48例,女20例,年龄51～70岁。其中有烟酒不良嗜好者,男43例,女3例,发病冬春委较多,可能与冬春季空气干燥、寒冷、风大等气候有关。     

广州市社区居民吸烟现状分析

[目的]了解广州市社区居民的吸烟状况,为制定控制吸烟的相应措施提供依据.[方法]在2004年,采用随机抽样入户问卷调查方式,调查广州市越秀区洪桥街和东风街20～60岁居民1006名.[结果]人群吸烟率为28.4%,男性吸烟率为52.2%,女性为6.5%;61.9%吸烟者在20岁以前开始吸烟;吸烟率随年龄增长而增高;文化程度低者吸烟率较高;运输业人员吸烟率最高;大部分吸烟者通常在家里、工作场所或娱乐场所吸烟;受访者对吸烟可能引起的呼吸系统以外的疾病认知不足;大多数认为从公共传媒获得吸烟危害健康的知识.[结论]吸烟仍是一个严重的公共卫生问题,须加强宣传教育,动员全社会力量,控制吸烟,以减少烟草对健康的危害.     

苦碟子对老年人2型糖尿病患者血脂及血液黏度的影响

为观察苦碟子在糖尿病中的治疗作用，我们选择了2003—06—20014—04收治的老年2型糖尿病伴高脂血症及高黏血症患者90例，分别采用苦碟子和川芎嗪治疗，以观察苦碟子的降血脂作用。现将结果报告如下。     

预约挂号失约相关因素调查分析

失约是病人在预约过程中最常见的问题。如果失约率太高，将使得预约失去原有意义，病人就诊可能恢复原来的随意性，候诊时间得不到缩短，医疗资源不可按计划均匀分配，就诊时间及人数得不到控制，使预约挂号事倍功半；失约率高，将给医院、门诊、医务人员造成一定的经济损失及资源浪费。预约了医生，占用了号源，又不来就诊，真正需预约者却约不到，耽误了他人，浪费了资源。在国外，失约率颇高，在Canigares和Penneys的调查中，他们发现有23．9％的失约率；在Sharp和Hamillon的调查中，他们发现约5％～34％的失约率，更甚者，失约率在新就诊者中达48％。在香港参观学习时，被告知香港地区的失约率约15％，这些人大多因急性发作看了急诊或住院或死亡。国外的失约率与预约期限和年龄等有关。在我们的预调查中，失约率是17．60％。但国内外的预约方法不同（表1）。     

关节冲洗联合玻璃酸钠注射治疗膝骨性关节炎临床分析

目的 观察关节冲洗联合玻璃酸钠注射治疗对膝骨关节炎的疗效。方法 选择诊断明确的膝骨性关节炎患者57例84膝应用关节冲洗联合玻璃酸钠行关节腔内注射，观察关节疼痛的缓解和活动的改善程度。结果 优良率为90．5％，停药3个月后优良率为76．2％。结论 关节冲洗联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝关节骨性关节炎能有效解除关节疼痛改善关节功能。     

基于Pender健康促进模式干预在老年痴呆病人中的应用进展

对基于Pender健康促进模式的起源、内容、评估、临床护理的应用现况以及在老年痴呆病人中的干预措施进行综述。目前基于Pender健康促进模式针对老年痴呆病人进行的干预研究鲜有报道。护理人员有必要进一步研究探索该模式在老年痴呆病人临床护理工作中的应用,帮助病人树立并坚定正确的健康信念,形成健康促进行为,以延缓疾病进展,提高生活质量。     

microRNA与结核病相互关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一类广泛存在于各种生物体内的小分子非编码单链RNA,主要在转录后水平调控靶基因的表达。越来越多的证据表明它在细胞分化与沟通、机体发育、免疫反应等诸多方面都发挥着重要作用。尤其在疾病相关研究中,miRNA更是具有广泛的用途和美好的前景。本文主要针对miRNA的相关特性、与结核病（tuberculosis,TB）相互关系的研究进展以及应用前景等做综述。     

MEF2A基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究

目的：探讨MEF2A基因单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary artery disease,CAD）的相关性研究。方法：用聚合酶链反应结合核苷酸测序技术分析90例经冠脉造影检查确诊的CAD患者及130例健康体检正常对照者的MEF2A基因rs325400和rs34851361 SNP多态性位点基因型的分布情况,比较组间基因型、等位基因频率的分布差异及其与CAD发生的关系。结果：rs325400多态性位点的基因型和等位基因频率分布在CAD组和对照组比较有统计学差异（P＜0.05）,符合Hard-Wenberg平衡,其结果具有群体代表性。多态性位点rs34851361在两组均只发现AA基因型,不符合Hard-Wenberg平衡,其结果不具备群体代表性。结论：MEF2A基因单核苷酸多态性rs325400可能与CAD发生有关系,携带A等位基因的人群患CAD的风险性可能较正常人高。