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1.
采用Piers—Harris儿童自我意识量表为工具,对来自于社会人口的344例ADHD、21例CD及52例ADHD CD患儿进行自我意识水平评价。结果显示,与正常儿童相比,ADHD儿童自我评价普遍性降低,CD儿童的自我评价及对行为的评价低,ADHD CD儿童的自我评价最低。  相似文献   
2.
集训新兵躯体化症状特点及其相关因素分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:探讨集训新兵躯体化症状特点及其相关因素。方法:用成人EPQ和症状自评量表(SCL-90)在集训过程中对1432名新兵进行了躯体化症状和个性评定。结果:集训第一个月末新兵躯体化症状的检出率最高(12.25%),集训第二个月末为9.81%,集训前为8.66%。逐步回归分析表明,影响躯体化症状的主要因素依次为情绪不稳、有过受伤史、缺少体育锻炼、非主动要求参军等。结论:集训期间躯体化症状呈非线性下降趋势,集训前躯体化症状受多种因素影响。  相似文献   
3.
躯体疾病对儿童情绪、行为影响之初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
30年代以来,国外许多儿科及心理学家就躯体疾病与儿童行为、情绪、社会适应能力,认识能力的关系进行了广泛研究,发现心理社会因素对许多儿童疾病的起源、发作和延续具有重要意义.长期、慢性躯体疾病可引起儿童显著、持久的情绪及生长发育障碍,有时  相似文献   
4.
目的比较孤独症儿童和正常儿童血浆5-羟色胺(5-HT)浓度、出生季节和孕期母亲情绪,从而探索孤独症5-HT增高的原因和可能的发病机制.方法对54名孤独症儿童和55名正常儿童进行了血浆5-HT检测、并调查出生季节、孕期母亲情绪.对孤独症儿童还进行了适应行为评定量表评定.结果孤独症儿童适应行为评定量表的得分为67.65±1.67.孤独症儿童5-HT浓度为0.78±0.32 μmol/L;正常儿童5-HT浓度为0.62±0.16μmol/L,两组经t检验有统计学差异显著性(t=3.17;P=0.002),5-HT增高的孤独症儿童有17人.与正常儿童比较,孤独症儿童冬春季出生居多,母孕期母亲情绪问题明显.结论在胎儿神经发育的关键时期母体可能存在5-HT系统功能增强,可能是导致孤独症5-HT增高的原因,也许是孤独症可能的发病机制之一.  相似文献   
5.
目的:了解兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体基因与精神分裂症的连锁关系。方法:选取NMDA受体4个亚单位基因附近的微卫星标记,对20个精神分裂症受累同胞对家系共83个个体作基因分型,其中男43名,女40名,患病同胞对20对40例。采用受累家系成员法(ASP)对分型资料进行连锁分析。结果:NMDA受体亚单位基因NMDAB2A位点16p13.2附近的微卫星标记D16s3075的优势对数值(LOD值)为0.81,NMDAR2B位点12p12附近的标记D12s1617的LOD值为0.47,其余位点附近的10个微卫星标记与前2个标记一样,其LOD值均未达到提示性连锁的阈值(LOD=2.2)。结论:未能肯定NMDA受体基因与精神分裂症的连锁关系,但亦不能排除该基因与精神分裂症的相关性。  相似文献   
6.
内外景和阴阳五行是中医学的两个重要组成部分,二者在疾病的阐释和治疗之中都有各自的优势,在历史的发展中不停的此起彼伏,二者一直以敌对的姿态发展着,并没有完美的融合而指导着中医的应用。  相似文献   
7.
本文测定了注意缺陷多动障碍(ADHD)患者血小板单胺氧化酶活性,结果显示ADHD时该酶活性明显低于对照组,而在经哌醋甲酯治疗后无明显改变,与Conners量表也未显示出明显相关。文中还对单胺氧化酶与治疗的关系进行了讨论。  相似文献   
8.
本文报告5例忧郁症患者,其中二例为躁郁症的忧郁相,三例为反应性忧郁。用T.R.H.三日疗法,用双盲交叉试验观察临床疗效及对促甲状腺素的影响。本组病例之剂量为500微克静脉注射,每天一次,连续三日。治疗期间停用其他药物。5例患者中,皆无甲状腺疾病。仅一例男性。所有患者用多种试  相似文献   
9.
陆军新兵集训前后SCL-90评定的Meta分析   总被引:9,自引:1,他引:9  
探讨新兵集训过程中心理状况的变化特点有重要意义 ,可为新兵心理卫生干预提供参考 ,明确干预靶症状及干预时间。目前国内对新兵心理状况调查的报道较多 [1 -2 ] ,且多采用 90项症状清单(SCL- 90 )进行评定 ,但不同调查其结果不尽相同 ,甚至出现相互矛盾的结论。Meta分析 (Meta- analysis)又名再分析或二次分析 ,是指对具有相同研究目的的多个研究结果作综合评价和定量分析 ,提高统计功效 [8,9] 。通过 Meta分析 ,可以达到以下目的 :一是提高统计检验效能 ;二是评价研究结果的一致性 ,解决单个研究间的矛盾。我们采用这一分析方法对有关…  相似文献   
10.
品行障碍患者5-羟色胺转运体基因遗传多态性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨品行障碍(CD)与5-羟色胺转运体基因遗传多态性的关系。方法对88例CD患者(病例组)和60例正常对照组提取基因组DNA,采用RFLP技术分析相应的基因型,并比较2组不同基因型的行为特点有无差异。结果CD患者的5-羟色胺转运体基因多态性基因型L/L频率(43.2%)较正常对照组(26.7%)明显为多,且差异在儿童起病型中明显(P<0.05);伴有ADHD的CD患儿基因型L/L的频率(44.0%)较正常对照组(24.1%)显著为高,两者存在关联,基因型为S/S的CD患儿血浆5-HT水平[(0.85±0.32)μm l/L]显著低于S/L和L/L基因型患者[(1.14±0.52)μm l/L](P<0.05)。结论5-羟色胺转运体基因多态性基因型L/L频率较正常对照组显著为高,等位基因L的个体5-HT活性较低,提示其与CD有一定关联,可能是CD的易感基因。  相似文献   
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