首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   63篇
  免费   2篇
  国内免费   1篇
基础医学   4篇
临床医学   7篇
内科学   2篇
特种医学   2篇
外科学   2篇
综合类   26篇
预防医学   22篇
药学   1篇
  2023年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   5篇
  2011年   5篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   4篇
  2007年   4篇
  2006年   5篇
  2005年   6篇
  2004年   11篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨广州市吸毒人群感染HIV的危险因素。方法采用病例对照研究的方法,以44例HIV阳性的吸毒人员为病例组,86例HIV阴性的吸毒人员为对照组,分别调查两组人群HIV感染相关的影响因素,以判断哪些因素与感染HIV相关。结果 HIV阳性组注射吸毒的占79.5%,显著高于HIV阴性组的60.5%,差异有统计学意义(χ2=4.787,P=0.029);在注射吸毒的人群中,HIV阳性组共用注射器的比例为88.6%,显著高于HIV阴性组的69.2%,差异有统计学意义(χ2=4.420,P=0.036)。HIV阴性组在高危性行为时使用安全套的比例是79.1%,显著高于HIV阳性组的56.8%,差异有统计学意义(χ2=7.078,P=0.008)。吸毒人员对艾滋病的传播途径有一定的了解,但是主动采取防护的意识并不高,HIV阳性组只有27.3%的人在高危行为时有意识采取防护措施,显著低于HIV阴性组的55.8%,差异有统计学意义(χ2=9.541,P=0.002)。结论注射吸毒、共用注射器、不使用安全套、主动防护意识不高是造成吸毒人员HIV感染的主要危险因素。  相似文献   
2.
急性腹泻病(简称腹泻)是我军指战员平、战时期的多发病,近年对华南驻营区部队的研究表明其年发病率为45.9—64.0%,病原以ETEC和EPEC为主。为探讨部队离开营区在所谓“非常时期”(即不能按照有关的条令条例执行正常生活卫勤保障制度的一种非正常生活状态,如战争、军事演习、抢险救灾和野外驻训等)腹泻病的流行特征、病原特点、主要危险因素、临床诊治等问题,为部队制定有针对性的防治措施提供参考依据,我们于1997年9~10月间在华南沿海某地对野外驻训部队的上述问题进行了初步探讨。现将有关临床方面的几个问题报告如下。  相似文献   
3.
广州市儿童秋冬季诺如病毒感染检测分析   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的 研究广东省广州市5岁以下儿童秋冬季急性病毒性腹泻诺如病毒的感染情况、基因型别和流行优势毒株.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测诺如病毒(NVs),部分阳性标本的PCR产物经纯化、测序,结合参考毒株相应的核苷酸序列进行进化分析.结果 NVs的检出率为23.88%(112/469).35株测序病毒之间的核苷酸序列同源性为70.4%~100%,均属于GH遗传组.广州市2003年秋冬季测序的11株NVs 5株为GⅡ-4;5株为GⅡ-3;另1株不能确定其型别;2004年测序的11株10株为GⅡ-4;1株为GⅡ-3;2005年所测序的13株均为GⅡ-4.结论 广州市婴幼儿秋冬季病毒性腹泻存在不同基因型NVs感染,以NV GⅡ组毒株为主,其中GⅡ-4型为流行优势株.  相似文献   
4.
饮服从业人员沙门菌耐药性及质粒特征分析   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的了解广州市服务和饮食行业人员所携带沙门菌的耐药性和质粒特征。方法药敏试验采用改良K—B法,质粒图谱分析参考Kado和Liu的方法。结果该人群携带的沙门菌耐药率达97.3%(181/186),对氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、复方新诺明、庆大霉素、新霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素敏感性较高,敏感率达84.4%~95.5%,对氟哌酸无耐药菌株产生。对链霉素、痢特灵、羧苄青霉素及四环素的耐药率较高,在12.9%~45.7%之间,对红霉素的耐药率高达94.9%。耐1种、2种和3种抗生素的菌株分别占30.6%,32.8%和19.9%。质粒阳性率为42.5%(79/186)。质粒携带株每株含质粒数量1~6个不等,分子量大小为0.21~26.72Md,质粒条带数以1~3条居多,未发现耐药谱与质粒特征有关。结论广州市服务和饮食行业人员携带的沙门菌耐药情况比较谱遍;检测沙门菌质粒阳性率不高,质粒特征与耐药谱无关。  相似文献   
5.
两株诺瓦克样病毒新亚型的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对在广州检出的人类杯状病毒(HuCVs)毒株进行分子生物学鉴定,以确定其是否为新亚型。方法选择检出的HuCVs进行克隆、转化和序列分析,使用PHYLIP进行核酸序列同源性比较,经Treeview1.5绘制进化树。结果206份病毒性腹泻标本检出HuCVs18份,检出率为8.74%(18/206),经序列分析证实均为NVs GⅡ毒株。任选其中6株进行PCR产物的克隆和测序,与GenBank中的参考株比较并绘制遗传进化树,其中HuCV/NVGⅡ003/2003/CHN(32282)、HuCV/NVGⅡ004/2003/CHN(32283)与基因文库中病毒的最高同源性分别为83%和87%。结论广州存在其他国家或地区没有报道过的诺瓦克样病毒新亚型毒株。  相似文献   
6.
广州地区扎幌样病毒的检出及基因型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解广州腹泻儿童是否存在扎幌样病毒(Sapporo—like virus,SLV)感染。方法:在2003年秋冬季腹泻流行期间在南方医院儿科收集临床诊断为病毒性腹泻患儿的粪便标本,并采用半套式反转录聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测。纯化阳性标本PCR产物并测序,然后将其同GenBank中的参比毒株序列比较。结果:收集的169份标本中有1份SLV(CH03354)PCR扩增阳性,检出率为0.59%,同源性分析表明该毒株属于SLVGⅠ—1群。结论:广州地区存在SLV所致感染,本次实验检出毒株基因型与安徽毒株不同,说明我国不同地区可能存在不同的SLV基因型。  相似文献   
7.
为考核冻干口服霍乱rBS-WC疫苗的安全性、免疫原性和对人群的保护效果,1997年7月~1998年7月在广州军区指战员中,进行了冻干口服霍乱rBS-WC疫苗(胶囊剂型)的现场试验,将6 079人随机分为3组,采用双盲法分别服用高剂量疫苗(1mg rBS+1×1011WC),低剂量疫苗(Img rBS+5×1010WC)及安慰剂.从疫苗的副作用,人群的抗体反应、服苗后半年内急性腹泻病的发病率,对产毒性大肠杆菌(ETEC)感染的保护率等方面进行了考核,结果表明该疫苗安全、有效.  相似文献   
8.
目的 表达和纯化融合表达的副溶血弧菌不耐热溶血毒素。方法 将表达载体 pET3 2a -tlh转化大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,诱导表达副溶血弧菌不耐热溶血毒素 ,表达产物用聚丙稀酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)鉴定 ,8mmol/L的尿素溶解包涵体 ,用 6×his组氨酸蛋白质镍亲和层析树脂亲和层析纯化目的蛋白。结果 诱导表达的目的蛋白以包涵体形式存在 ,其含量约占菌体总蛋白的 10 % ,纯化获得了高纯度的融合表达的副溶血弧菌不耐热溶血毒素。结论 转化有重组质粒pET3 2a -tlh的BL2 1(λDE3)可稳定高效地表达目的蛋白 ,采用低浓度的咪唑、β -巯基乙醇和Tritonx -10 0等方法减少杂蛋白污染 ,亲和层析纯化目的蛋白 ,可获得高纯度的目的蛋白  相似文献   
9.
某部队野外驻训期间急性腹泻发生的多因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨部队野外驻训期间急性腹泻病的个体和群体危险因素,为制定防治措施提供参考依据。方法:对南方某高炮部队野外驻训期间的急性腹泻病资料进行收集、整理、统计、分析。结果:多因素Logistic回归分析发现个体发生腹泻病的危险因素为发病前7d喝生水、外出就餐、接触腹泻病人、卫生知识缺乏、精神抑郁、不常剪指甲和睡眠时间不足;发生严重病例的危险因素为发病前7d喝生水、外出就餐和饭前不洗手。回归和判别分析  相似文献   
10.
目的探讨热应激对纹状体多巴胺(DA)介导的磷脂酰肌醇(PI)信号转导系统的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组和热应激组,大鼠在加热小仓中受热,达到设定肛温(Tr)时即刻取出。取纹状体,分别用荧光分光光度法、酸碱滴定法、高压液相法和Fura-2/AM荧光标记法测DA含量、PLA,活性、PI含量和[Ca^2 ]i。结果41.0℃Tr以上时,随Tr升高DA含量有持续增高趋势,并在43.0℃Tr时,比对照显著增加;在41.0℃Tr时,PLA,活性较对照显著增强,热应激组PI含量显著低于对照;在42.0℃Tr时,[Ca^2 ]i比对照显著增高,热应激前1h给予D2R拮抗剂氯氮平,则可减弱热应激引起的[Ca^2 ]i的升高,并延长肛温到达42.0℃的时间。结论热应激可能激动了DA介导的PI信号转导系统,[Ca^2 ]i升高可能经D2R介导,用D2R拮抗剂,可以提高机体耐热性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号