苏州地区娱乐场所女性服务员艾滋病知识水平调查

目的 了解苏州地区娱乐场所女性服务员艾滋病相关知识知晓率及艾滋病、梅毒感染现状,为开展行为干预提供依据.方法 随机抽取苏州地区娱乐场所和非娱乐场所女性服务人员各300人进行问卷调查,对娱乐场所女性服务员进行血清学检查.结果 调查组知晓率为82.04％,对照组为80.51％.各知识点知晓率两组均较高.除“与艾滋病病毒感染者或病人共餐会感染艾滋病”、“固定性伴可降低艾滋病传播风险”外,调查组与对照组其他知识点知晓率差异均无统计学意义.媒体、书报、杂志及各种宣传活动是获得知识的主要来源,次要来源是同事朋友介绍及就医过程.调查组血清学检测RPR、TPPA实验均阳性者8人,阳性率2.67％.HIV抗体均为阴性.结论 娱乐场所女性服务员对性病/艾滋病相关知识知晓率较高,但检出梅毒阳性者.应通过多种渠道有针对性地对社会人群进行宣传教育,提倡安全套的使用及固定性伴,减少性病、艾滋病的传播机会.     

遗传性对称性色素异常症

报告1例遗传性对称性色素异常症家系并进行基因突变检测。先证者双手及足背褐色斑点与色素减退斑9年。皮肤科检查：双手、足背出现散在褐色斑点与色素减退斑。基因检测发现先证者及其他患者ADAR基因第8外显子存在新的突变c.2628delA。c.2628delA突变为该家系的致病突变,基因型与表型无明确相关性。     

家族性慢性良性天疱疮2家系的基因突变分析

目的检测两个中国家族性慢性良性天疱疮(Hailey-Hailey disease,HHD)家系ATP2C1基因的致病性突变。方法收集两个中国HHD家系的临床资料和外周血标本,用基因组抽提试剂盒提取外周血DNA,用PCR反应扩增ATP2C1基因的所有外显子编码区及其侧翼序列,然后对扩增产物进行直接测序,并与100例正常对照组进行比较。结果发现两个新的杂合性突变,包括一个无义突变(p.Q633X)和一个移码突变(c.2164insACAT),这两个突变在家系正常成员和100例正常对照中没有发现。结论该结果表明这两个ATP2C1基因新突变可能导致中国汉族人HHD的发病,增加了ATP2C1基因突变数据库新的突变位点。     

六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的：观察六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效。方法：治疗组外用六神软膏,同时口服阿昔洛韦;对照组外用炉甘石洗剂,口服阿昔洛韦。观察比较两组患者的疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为95．70％和80．00％;后遗神经痛发生％。治疗组疗效明显优于对照纽（P率为4．30％和22．20〈0．05）。结论：六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,安全性高,且能很好的防止后遗神经痛的发生。     

苏州市娱乐场所女性性工作者高危行为干预效果分析

目的分析公共娱乐场所女性性工作者(FSWs)高危性行为干预效果。方法 2010-2012年对苏州市FSWs开展健康教育、发放宣传册和安全套等综合干预措施,比较干预前后FSWs艾滋病基本知识知晓率、安全性行为、就医模式、梅毒、HIV感染率的变化情况,综合评价干预效果。结果干预2年后,该人群艾滋病基本知识知晓率较干预前显著提高(P0.01),近1个月商业性行为中使用安全套比例由干预前的74.95%上升至95.01%(P0.01),在患有性病症状时不提供性服务的比例由70.01%上升至95.93%(P0.01),因客户多付钱而愿意不使用安全套的比例由52.97%下降至4.49%(P0.01),近3个月出现生殖道不适症状的比例从65.00%下降至41.73%(P0.01)。2010―2012年调查的FSWs梅毒感染率分别为3.43%、2.75%、1.83%(P0.01)。结论对FSWs持续干预会产生累积效应,艾滋病性病的防治起重要作用。     

泛发性疣状痣1例

临床资料患者女,14岁,学生.因全身棕褐色条索状增生物14年,于2007年8月15日来我院就诊,自诉出生4个月后,脐上部出现棕褐色疣状增生物,随着年龄增长右颈部、右上肢屈侧、腋下、腰部相继出现棕黑色疣状损害,双下肢屈侧逐渐出现类似皮疹,有时有痒感.曾在当地诊治,未明确诊断.既往体健,家族中无类似病史.查体:一般情况好,系统检查未见异常.     

家族性良性天疱疮的分子遗传学研究新进展

家族性良性天疱疮是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,以皱褶部位水疱、糜烂性皮损为特征,由ATP2C1基因突变所致,其发病机制尚未完全明确。本文就分子遗传学方面近年来研究作一综述     

疣状肢端角化症的临床及病理特点研究

目的：探讨疣状肢端角化症的临床及病理特点。方法：分析本文及近40年来13篇文献报道的17例肢端角化症先证者的临床及病理资料。结果：发病年龄，10例（59％）〈20岁，7例（41％）〉25岁；有家族史者10例（59％）。皮损主要分布于双手背、足背及前臂、小腿伸侧。皮损表现16例（94％）为扁平疣样损害，1例表现为寻常疣样损害，6例（35％）伴有掌跖角化，5例（29％）伴有指趾甲受累，3例（18％）伴有毛囊角化病。皮损组织病理均表现为表皮明显角化过度、颗粒层及棘层增厚、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化，无角化不全及空泡化细胞。结论：疣状肢端角化症大部分患者有家族史，常于加岁前发病。皮损主要分布四肢伸侧，基本皮疹为扁平疣样的褐色扁平丘疹。皮损病理显示表皮明显角化过度、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化，是诊断疣状肢端角化症的主要依据。     

头皮糜烂性脓疱性皮病1例

报告1例头皮糜烂性脓疱性皮病.患者女,82岁,因右侧头皮颞部反复出现红斑、脓疱、糜烂、结痂3个月就诊.皮肤科检查:右侧头皮颞部见大片红斑、糜烂、结痂,中间部分毛发脱落,皮肤轻度萎缩,浅表疤痕形成.皮损组织病理示:浅表糜烂结痂,表皮不规则增生,部分表皮轻度萎缩,真皮浅层可见以淋巴、组织细胞、浆细胞及少量中性粒细胞为主的混...     

先天性厚甲症I型一家系K6a基因突变检测

目的：研究先天性厚甲症I型（Pachyonychia congenitatype1,PC-1）一家系K6a基因突变。方法：提取PC-1患者和100名正常对照的外周血白细胞基因组DNA,采取长片段聚合酶链反应（PCR）扩增基因的全部编码序列,然后以产物为模板,采用巢式PCR扩增突变热点区,最后通过DNA直接测序确定基因突变位点和类型。结果：DNA测序发现患者K6a基因第1403位核甘酸由胸腺嘧啶（T）变为腺嘌呤（A）,导致K6a的2B螺旋区末端第468位密码子由亮氨酸（L）变为谷氨酰胺（Q）。而该家系中的正常人及100名正常对照均未发现此突变。结论：该患者存在角蛋白K6aIA68Q突变,进一步证明了螺旋边界序列是角蛋白K6a基因的突变热点区。