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1.
2.
抗纤软肝冲剂对肝星状细胞胶原降解相关基因表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 从细胞分子水平研究抗纤软肝冲剂对肝星状细胞(HSC)胶原降解的影响。方法 抗纤软肝冲剂药物血清温育传一代HSC,以生理盐水和秋水仙碱为对照。ELISA法测定细胞上清I型胶原,并测定细胞层总蛋白以校正胶原含量;半定量RT—PCR法检测间质胶原酶(MMN)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的mRNA表达。结果 抗纤软肝冲剂组细胞上清中的I型胶原含量明显低于其他两组(P<0.05或P<0.01);明显促进细胞MMN的mRNA表达(P<0.05或P<0.01),显著抑制细胞TIMP-1的mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。结论 抗纤软肝冲剂能促进MMN基因表达,抑制TIMP-1基因表达,从而促进胶原降解,这可能是该方抗肝纤维化的细胞分子学机制之一。 相似文献
3.
慢性乙型肝炎患者舌象变化与肝脏病理学改变的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
张赤志 《中西医结合肝病杂志》1991,(2)
通过对84例慢性乙型肝炎患者的舌象与肝脏病理组织学变化的对照观察,发现舌质的变化与其病理组织学变化有一定的相关性。研究表明,淡红舌在 CPH 中多见,红舌绛舌、紫暗或淤斑舌多见 CAH。 相似文献
4.
鳖甲防治肝纤维化实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察鳖甲不同剂型防治大鼠肝纤维化效果并探讨其作用机制。方法:用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型,采用鳖甲不同剂型进行预防和治疗,并与正常对照组、模型对照组相比较,观察各组大鼠病理组织学、肝组织胶原含量、免疫组化细胞因子的表达、血清透明质酸、肝功能、肝组织氧化指标,透射电镜观察肝组织超微结构的改变等。结果:鳖甲煎煮液组SSS计分、肝组织胶原含量、纤雏化指标、促肝纤维化因子、血清酶学指标显著低于模型组与鳖甲微粉组,而抗氧化指标显著上升(P〈0.05-0.01)。结论:鳖甲煎煮液能有效地预防和治疗大鼠肝纤雏化,效果显著,其作用机制可能是通过抗脂质过氧化、改善肝组织病理、改善肝功能、调控细胞因子水平等而发挥抑制肝星状细胞(HSC)活化增殖及细胞外基质(ECM)合成分泌、促进ECM降解吸收等综合作用,阻断和治疗肝纤维化。鳖甲微粉药液无此作用。 相似文献
5.
仲景组方,始终贯穿着对立统一的辩证法的思想,他集性能相反的寒热药于一方,主寒热并见之证,即体现了辩证法思想.他在大队寒药或热药中少佐性能相反,但治疗作用突出的寒热之品以组成方剂的做法,即去性存用的组方方法,更是把对立统一的思想发挥到极致. 相似文献
6.
难治性肝硬化腹水辨治探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
难治性肝硬化腹水辨治探讨张赤志主题词肝硬化/中医药疗法,腹水/中医药疗法所谓难治性腹水是指经严格的内科治疗,腹水消退不明显,可同时出现肾功能不全、上消化道出血等多种严重并发症,是肝硬化失代偿晚期的一个重要标志,预后极差,中医学认为本病的形成以肝脾肾至... 相似文献
7.
乳黄片对高氨环境中的星形胶质细胞的活力及GFAP表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨乳黄片脑脊液药对高氨环境中星形胶质细胞CRL-2541活力和神经胶质纤维酸性蛋白GFAP表达的影响。方法:运用中药脑脊液药理学方法把体外培养成熟的CRL-2541细胞分为空白对照组、氨损伤组、正常脑脊液组、中药乳黄片脑脊液组。除空白对照组外的各组加入氯化铵(终浓度为5Mm),作用48H后,MTT法检测CRL-2541细胞活力,免疫细胞染色法检测GFAP的表达情况。结果:MTT法检测CRL-2541细胞活力表达情况,中药脑脊液吸光度0.204±0.008,氨损伤组吸光度0.125±0.003,空白脑脊液0.178±0.004。GFAP的表达情况:中药脑脊液组0.174±0.020,氨损伤组0.122±0.012,空白脑脊液组0.150±0.015。结论:MTT法检测CRL-2541活力及GFAP的表达情况,中药脑脊液组比氨损伤组、空白脑脊液组的吸光度提高,表明乳黄片脑脊液能保护高氨环境中受损细胞CRL-2541。 相似文献
8.
9.
在重症肝炎、急性和慢性肝炎、肝硬变,甚至肝癌病例中,不少患者无甲~戊型肝炎证据,以往多认为有庚型肝炎的可能性。自1997年10月日本学者Nishizawa等人发表第一篇关于发现TT病毒(TTV)的论文以来,许多国家开展了对TTV的研究。近年来,我国医... 相似文献
10.
杞蓟制剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织肝型脂肪酸结合蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)在大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)形成中的作用及杞蓟制剂对其影响。[方法]采用高脂饮食复制大鼠NASH模型。实验分为正常对照组、空白模型组、杞蓟制剂防治组、复方蛋氨酸胆碱片对照组。原位杂交和Western免疫印迹技术检测各组大鼠肝组织L-FABP mRNA和蛋白表达的变化。[结果]与正常对照组相比,空白模型组大鼠肝组织L-FABP mRNA和蛋白表达明显增强(P0.01);与空白模型组相比,杞蓟制剂防治组和复方蛋氨酸胆碱片对照组大鼠肝组织L-FABP mRNA和蛋白表达减弱(P0.01),杞蓟制剂作用优于复方蛋氨酸胆碱片(P0.05或P0.01)。[结论]L-FABP mRNA和蛋白表达增强引起脂质代谢失衡,参与NASH的发病。杞蓟制剂能调节L-FABP mRNA和蛋白的表达是通过调节脂质代谢来防治NASH的作用机制之一。 相似文献