首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   56篇
  免费   4篇
  国内免费   2篇
基础医学   4篇
临床医学   3篇
内科学   17篇
综合类   21篇
预防医学   12篇
药学   1篇
中国医学   4篇
  2023年   2篇
  2020年   4篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   7篇
  2010年   5篇
  2009年   4篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   5篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  2003年   9篇
  2002年   3篇
  2000年   6篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1994年   1篇
  1964年   1篇
排序方式: 共有62条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 观察幽门螺杆菌(Hp)野生株与iceA基因插入失活突变株对人胃上皮细胞株SGC7901细胞生长的影响,研究Hp毒力基因iceA相关的细胞毒性效应.方法 分别将幽门螺杆菌野生株与iceA基因插入失活突变株与SGC7901细胞共培养48 h,观察比较细胞形态学变化;用MTT法检测分析共培养12~36 h细胞增殖活性;流式细胞仪分析48 h细胞周期和24、48 h细胞凋亡.结果 Hp野生株组和突变株组引起相似的细胞形态学改变;30 h和36 h时各组细胞的增殖活性表现出明显差异(P<0.05),培养30 h时突变株组(0.745±0.006)的细胞增殖活性高于野生株组(0.728±0.017)(P<0.05);细胞周期结果显示,野生株组G2期阻滞,而突变株组为S期阻滞;培养24、48 h野生株组[(33.04±10 69)%、(52.28±3.41)%]和突变株组[(44.23±11.34)%、(57.32±0.88)%]均可以诱导细胞产生明显凋亡(P<0.05),但二者在诱导细胞凋亡的能力方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 幽门螺杆菌对于SGC7901细胞生长状态产生明显的影响,iceA基因的插入失活突变对于SGC细胞的形态变化和凋亡的影响无明显差异,对细胞增殖和细胞周期影响差异较明显.  相似文献   
2.
旋毛虫成囊前期幼虫抗原的分析与诊断价值的研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原(pre-encystedlarvaantigens,PELA)的组分和诊断价值。方法应用免疫印迹对比分析PELA和成囊幼虫抗原(ELA)的组分和它们对人及大民旋毛虫病诊断的敏感性和特异性。结果PELA有3条抗原带(分子量分别为:15、17和129kD)与ELA明显不同;对于感染旋毛虫的大鼠,PELA的首次血清阳性反应出现在感染后第10天,而ELA则在感染后第14天,大鼠抗PELA血清抗体出现较早(P<0.01);对22份旋毛虫病人血清,PELA的阳性率为100%,ELA为72.7%,差异具有显著性(P<0.05);除1例鞭虫病人外,其它寄生虫病入及健康人血清,两种抗原均呈阴性反应,两种抗原的特异性无显著性差异(P>0.05)。结论PELA比ELA对早期旋毛虫病的诊断著有更大的价值。  相似文献   
3.
目的观察补虚祛瘀利湿法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将93例糖尿病肾病患者随机分成两组。治疗组54例采用补虚祛瘀利湿法辨证施药;对照组39例采用西医常规治疗。30天为1个疗程,两个疗程后观察两组患者的临床综合疗效、中医证候疗效、治疗前后肾功能和血清生化指标改善情况及不良反应。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论补虚祛瘀利湿法治疗糖尿病肾病具有较好疗效。  相似文献   
4.
急性胆囊炎是临床上常见病。其发病与胆囊管梗阻,胆囊局部缺血,胆汁淤积,细菌感染,代谢障碍,神经因素等有关。中医学认为与肝胆疏泄不畅,湿热蕴结有关。在此期如治疗不善则易转化成慢性。自1995年6月至2004年5月,笔者用自拟的栀子茵陈汤治疗急性胆囊炎38例,收到了满意的疗效,现报告如下。  相似文献   
5.
目的克隆及表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)lpp20基因,为探索高效的防治幽门螺杆菌感染的疫苗抗原和诊断抗原奠定基础.方法用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上扩增出lpp20基因片段,将目的基因插入的表达载体pMAL-C2X中,用重组质粒转化大肠杆菌(E.coli TB1),并在E.coli TB1中进行表达.用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果用PCR方法扩增的lpp20基因长度约为540 bp;经酶切、PCR和测序分析,插入到载体的基因片段与文献报道的基因序列一致;SDS-PAGE的结果显示,目的基因表达产物的相对分子质量为18k1Da,融合蛋白的表达量占全菌总蛋白的34%.结论本研究中构建的pMAL-C2X与lpp20基因重组质粒在E coli TB1中能够高效表达目的基因.该重组子的构建为幽门螺杆菌lpp20基因的研究建立了重要的基础.  相似文献   
6.
中医中药是我国劳动人民几千年来同疾病作斗争的经验总结,具有奉富的基础理论和宝贵的治疗方法。我们西医学习中医的目的,就是把中医中药的知识同西医西药的知识结合起来,更好地为广大群众的健康服务。现就怎样进行中西医结合,提出一点浮浅的看法。 1 辨证与辨病相结合,按辨证全面分析以辨病 中压的“证”是根据中医理论得出来的,而西医的  相似文献   
7.
华支睾吸虫病动物感染和实验治疗的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
华支睾吸虫病(Clonorchiasis)是由华支睾吸虫(Clonorchis sinensis,C.sinensis)寄生在人或动物肝胆管内所引起的以肝胆病变为主的一种人兽共患寄生虫病,也称肝吸虫病。该病主要流行于东南亚的日本、朝鲜、菲律宾、越南、泰国、老挝、中国和我国台湾地区等,我国23个省、市、自治区都有本病存在。在国内华支睾吸虫病是重要的寄生虫病之一,1908年已有华支宰吸虫病的报道,但在此后很长一段时期内除有少量流行病学调查和临床资料外,并未进行深入研究。从1970年代后期以来,我国寄生虫学和寄生虫病工作者对华支睾吸虫病  相似文献   
8.
旋毛虫病的流行病学、临床学、血清学及分子生物学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
旋毛虫病 (trichinellosis)是一种严重的人兽共患寄生虫病 ,因生食或半生食含有旋毛虫幼虫囊包的猪肉或其它动物肉类而感染 ,临床上主要表现为在急性期有发热、眼睑水肿、皮疹等过敏反应 ,继之出现肌肉剧烈疼痛等症状 ,若未及时治疗 ,病人死亡率可达 3 %~ 3 0 %。至 1999年底 ,已在我国 12个省市区发生了 5 48起本病暴发 ,发病 2 3 0 0 4例 ,死亡 2 3 6人 ,而 3 5 40例散发病人则见于全国 17个省市区 ;猪旋毛虫病则分布于我国 2 6个省市区[1,2 ] 。河南省自 80年代初发现人体旋毛虫病以来 ,已发生多起本病的散发和暴发流行 ,…  相似文献   
9.
目的分析幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)郑州分离株MEL-HP27Lpp20蛋白的主要化学和免疫学分子特征,为Hp基因工程疫苗和诊断抗原的研究奠定基础。方法根据本研究室克隆的HpMEL-HP27lpp20基因的核苷酸序列推导出该基因表达产物(Lpp20)的氨基酸序列,应用生物信息学软件Omiga2.0、Anthepro4.5和GenBank数据库对Lpp20分子的主要化学特征和抗原活性进行分析。结果MEL-HP27Lpp20蛋白的氨基酸序列长度为175aa,Lpp20蛋白的分子量为19.122kDa,等电点为9.950,pH7.0时带电荷为9.035,280nm摩尔消光系数为12210,280nm吸光度为0.639,具有2个有抗原活性的结构域。结论MEL-HP27Lpp20蛋白分子具有典型抗原分子的结构特征,有希望成为新的Hp疫苗候选抗原。  相似文献   
10.
目的 :研究影响幽门螺杆菌lpp2 0基因在大肠杆菌TB1中表达的因素 ,探索高效表达的条件 ,为幽门螺杆菌疫苗抗原的纯化和生产奠定基础。方法 :用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上扩增出lpp2 0基因片段 ,将目的基因插入的表达载体pMAL c2X中 ,用重组质粒转化大肠杆菌 (E .coliTB1)。采用不同的诱导时间、IPTG浓度和诱导温度进行诱导表达 ,应用SDS PAGE方法对表达产物进行分析。结果 :在诱导 1~ 4h之间 ,融合蛋白的表达量变化较为显著 ,而 4~ 8h之间则无显著变化 ;IPTG终浓度低于 0 .2mmol/L或高于3 .2mmol/L均能显著减少融合蛋白的表达量 (P <0 .0 5 ) ,而IPTG终浓度在 0 .4~ 2 .4mmol/L之间时 ,对融合蛋白的表达量并无显著影响 ;诱导温度在 3 0℃~ 40℃之间变化对融合蛋白的表达量无显著影响 ,超出此范围可使表达量显著减少 (P <0 .0 5 ) ;在优化诱导条件后 ,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白的 3 4%。结论 :通过调整诱导时间、IPTG浓度和诱导温度 ,lpp2 0基因与载体pMAL c2X的重组质粒在E .coliTB1中能够高效表达。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号