和胃止痛颗粒的质量控制

和胃止痛颗粒是我院研制的治疗急慢性胃肠炎、消化性溃疡的中药制剂,由延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮等10味中药组成,经多年临床观察,疗效显著.本实验采用薄层色谱法对延胡索、肉桂、当归、白芍、陈皮、香附进行定性鉴别,采用薄层扫描法对延胡索乙素进行了定量分析.     

嘉峪关市医疗机构门诊抗菌药物使用情况调查分析

目的了解嘉峪关市不同医疗机构门诊处方抗菌药物的使用现况，为完善抗菌药物应用管理提供依据。方法回顾性调查嘉峪关市不同医疗机构2004年7月-2005年6月门诊处方15175张，分析抗菌药物使用现况及存在的问题。结果使用抗菌药的处方有6911张，抗菌药物的处方使用率为45．54％，抗菌药物的处方使用率在不同级别医疗机构之间的差异有高度显著性（P〈0．001）；处方使用率有年龄组差异（P〈0．001），无性别组差异（P〉0．05）；抗菌药物的使用率在门诊各科室之间的差异有高度显著性（P〈0．001）。本次调查共涉及抗菌药物15类100个品种。抗菌药的使用方式以口服为主，占46．06％。各类抗菌药的使用率以大环内酯类最高，其次是青霉素、头孢菌素类和喹诺酮类。DDDs排序前三名分别是阿莫西林、青霉素钠、琥乙红霉素。结论抗菌药物的使用应加强监督管理和指导。     

老年股骨粗隆骨折患者综合性预防护理对压疮及心理状况的影响

目的：探讨综合性预防护理应用于老年股骨粗隆骨折患者对其心理健康状况及压疮发生率的影响,并为此类患者的优质护理积累循证经验。方法选取我院骨科2012年7月至2014年10月收治的86例股骨粗隆骨折患者,采用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组各43例。其中,对照组开展常规护理,研究组则在对照组基础上引入综合性预防护理。记录两组患者在干预2周内压疮发生率情况,并比较两组患者在干预前1天及干预后第2周末的SAS和SDS评分状况。结果研究组在炎性浸润期、浅度溃疡期及坏死溃疡期的压疮发生率均低于对照组（P＜0.05）;研究组压疮总发生率低于对照组（P＜0.05）。两组患者干预前SAS和SDS评分差异无统计学意义（ P＞0.05）;干预后,研究组SAS和SDS评分均低于对照组（ P＜0.05）。研究组在健康宣教、环境舒适、护士态度、护理操作及治疗效果方面的满意度均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年股骨粗隆骨折患者开展综合性预防护理,有助于减轻其负性情绪,降低压疮发生率,取得较为可观的临床成效。     

冬虫夏草对老龄小鼠免疫功能的调整作用

目的：探讨冬虫夏草对老龄小鼠免疫功能的调整作用。方法：以老龄小 鼠为研究对象,灌服冬虫夏草提取物20d,测定红细胞C3d受体（RBC－C3bR)和红细胞免疫复合物（RBC－IC）花环率,白细胞介素－1（IL－1）和白细胞介素－2（IL－2）的含量。结果：老龄小鼠免疫功能明显低于青年小鼠（P＜0．05）,冬虫夏草能提高老年小鼠RBC－C3bR花环率（P＜0．05）,降低RBC－Ic花环率（P＜0．05）,。增加IL－1,IL－2的含量（P＜0．01）。结论：冬虫夏草提取物具有免疫功能正向调节作用。     

酮康唑β-环糊精包合物的制备

 目的 探讨应用β-环糊精包合技术提高酮康唑溶解度和稳定性的方法。方法 采用混合搅拌法制备酮康唑β-环糊精包合物,经薄层色谱、X-衍射及差热分析图谱等鉴定,确证为包合物。结果 制备包合物的最佳主客分子摩尔比为1∶1,最佳搅拌时间为5 h,6批包合物包合率在71.59%～73.63%之间。结论 酮康唑β-环糊精包合物可提高酮康唑的溶解度和稳定性。     

乙酰唑胺和噻吗洛尔制剂对眼内压效果研究

研究乙酰唑胺，噻吗洛尔的羟丙基－β－环糊精包合物滴眼对正常家兔的眼内压降低效率，乙酰唑胺和噻吗洛尔的羟丙基－β－环糊精包合物滴眼液均有效果，但如果处方中同含两种药物，则其降眼内压效果更明显，且药效持久，眼内压平均下降25％，维持时间达到5h之久，比单一药物的包合物滴眼液效果好且持久，乙酰唑胺的羟丙基－β－环糊精混悬液对眼内压降低的效果也有提高，持续时间可达8h。     

荆防解感口服液的质量标准研究

目的制定荆防解感口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对荆防解感口服液中的防风、黄芩(黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对该制剂中的主要有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(43∶57),检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量10μL。结果防风、黄芩(黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)、柴胡的TLC特征斑点清晰、专属性强,且阴性无干扰。黄芩苷的回归方程为:Y=3.060 534×10~(-5)X-0.009 654 083,r=0.999 9,说明黄芩苷在8.8～88.0μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为101.71%,RSD为0.99%。结论本研究制定的荆防解感口服液的定性与定量鉴别方法结果准确,专属性、重复性好,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。