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1.
目的研究肠道病毒在健康人群及环境水体中的分布情况,为指导脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)事件的调查处理,以及研究水中肠道病毒对公众健康带来的风险提供依据。方法选择新疆喀什市作为监测点,在同一个月份内采集150份健康人群粪便标本及1份污水处理厂入水口水样进行肠道病毒分离和鉴定。结果 150份粪便标本中,检出肠道病毒(EV)15株,阳性率10.0%;环境污水中检出肠道病毒(EV)11株,其中脊髓灰质炎病毒(PV)2株,埃可病毒(ECHOV)9株。结论新疆喀什市健康人群及环境污水中肠道病毒广泛存在,环境污水监测能了解脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)流行分布范围,有效指导VDPV事件的调查处理,同时也为进一步研究污水中肠道病毒为公众健康带来的风险提供重要的背景信息。  相似文献   
2.
运城市放射卫生达标综合管理,通过加强领导,建立监督管理体系,增强公众和放射工作人员的执法意识,抓好法律知识,防护知识培训,严格实施许可登记制度,加强档案规范化管理,加强放射源的安全管理,加强监督检查,搞好经常性放射卫生监督管理,加强执法队伍的自身建设,提高放射防护管理水平,逐步形成法制化、规范化、制度化、科学化的放射卫生防护管理运行机制。  相似文献   
3.
新疆维吾尔自治区2004年麻疹疫苗强化免疫效果评价   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的分析新疆维吾尔自治区2004年麻疹疫苗(MV)强化免疫效果,探讨加速控制麻疹策略。方法利用2004、2005年疫情网络直报资料,人群麻疹抗体监测资料,MV强化免疫接种率、免疫成功率监测资料,探讨MV强化免疫的效果。结果2004年MV强化免疫接种率、快速评估接种率均>95%,免疫后人群麻疹IgG抗体阳性率、保护率显著升高,与2004年同期相比,麻疹病例锐减。结论新疆维吾尔自治区2004年MV强化免疫成效显著,已建立了麻疹免疫屏障,但强化免疫质量有待提高;尽快提高常规免疫覆盖率及服务质量是长期控制麻疹爆发、流行的根本途径。  相似文献   
4.
2011年,新疆维吾尔自治区(新疆)发生输入I型脊髓灰质炎(脊灰)野病毒(Type 1 Wild Poliovirus,WPV1)并引起局部传播,共报告实验室确诊脊灰21例,分布在和田地区、喀什地区、巴音郭楞蒙古自治州(巴州)和阿克苏地区。经世界卫生组织全球脊灰实验室网络协查,此次输入的病毒源自巴基斯坦。卫生部和新疆维吾尔自治区人民政府立即启动II级应急响应,建立了与国际组织、部门之间的协作机制,加强急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例监测,开展5轮口服脊灰减毒活疫苗应急免疫活动,其接种4300万人次。通过迅速采取正确有效的措施,阻断了输入WPV1的传播。新疆输入WPV1事件的发生,提示中国维持无脊灰存在着薄弱地区和薄弱环节,需要大力加强常规免疫服务和AFP病例监测工作。  相似文献   
5.
<正>由于小肠远离口腔和肛门,是整个胃肠道中最难被检测的部分,又因成人的小肠长约5~7m,占整个胃肠道60%~70%,其高度弯曲、移动度大的特点是影响诊断的主要原因。因此,对小肠疾病的诊断远落后于胃肠道其他部位,应用以往的检查手段如:小肠气钡双重造影、放射性核素扫描及动脉造影等检查,患者痛苦大、对病变发现能力低(约40%)、定  相似文献   
6.
新疆维吾尔自治区首次分离到麻疹野病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
新疆维吾尔自治区于 2 0 0 2年 3月首次成功地分离到麻疹野病毒 ,现简报如下。1 患儿基本情况 患儿 ,女 ,生于 1997年 1月 15日。 2 0 0 2年 1月 10日出现发热、咳嗽、流涕等上呼吸道卡他症状 ,并于 3d后出现暗红色斑丘疹 ,主要分布在面部、胸部和四肢。 1月 15日采集了血和咽拭子标本 ,咽拭子标本保存于运输液中 ,并冻存于- 2 0℃。2 血清标本检测结果 经酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患儿血清 ,麻疹IgM抗体阳性。3 病毒分离 按照世界卫生组织疫苗和生物制品部 2 0 0 0年版《麻疹病毒感染的实验室诊断基本操作手册》要求进…  相似文献   
7.
目的对新疆维吾尔自治区2001~2006年口服脊髓灰质炎(脊灰)疫苗(OPV)强化免疫活动实施情况进行评估。方法描述流行病学分析。结果为保持无脊灰状态,新疆维吾尔自治区于2001~2006年连续开展了6次12轮OPV强化免疫活动,共投入OPV 1 505.4万人份,服苗10 754 932人次,每个年龄组每轮报告服苗率均>98%;为355 019名零剂次免疫儿童进行了接种,对建立免疫屏障起到了积极作用。结论通过OPV强化免疫活动,提高了人群免疫水平,维持了无脊灰状态。  相似文献   
8.
正1996年美国Applied Biosystems公司推出了实时荧光定量PCR技术,该技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法[1-2]。该技术实现了PCR从定性到定量的飞跃,可动态实时检测核酸产物的形成,无需后处理过程,避免了扩增产物的污染,而且具有直观、重复性好、特异性强、敏感性高、定量准确、自动化程度高、速度快、全封闭和易操作等优点,因而目前已得到广泛应用[3-4]。  相似文献   
9.
目的 对新疆维吾尔自治区2007年口服脊髓灰质炎(脊灰)疫苗(OPV)强化免疫活动实施情况进行评估.方法 描述流行病学分析.结果 为继续保持无脊灰状态,新疆维吾尔自治区于2007年全疆范围开展了两轮OPV强化免疫活动,第一轮报告应种儿童数为1207124人,实种儿童数为1 196 490人,强化免疫前 "零"剂次免疫儿童数为57 585人;第二轮报告应种儿童数为1 269 185人,实种儿童数为1 256 889人,强化免疫前 "零"剂次免疫儿童数为29 917人;两轮共服苗2 453 379人次,每个年龄组每轮报告服苗率均>97%;还对87 502名"零"剂次免疫儿童进行了接种,对建立免疫屏障起到了积极作用.结论 通过OPV强化免疫活动,提高了人群免疫水平,维持了无脊灰状态.  相似文献   
10.
为提高脊灰病毒检出率 ,防止漏检 ,同时也为了减轻实验室工作量 ,1 998年WHO推荐使用L2 0B和RD 2种细胞进行病毒学监测 ,停止了Hep - 2细胞在脊髓灰质炎病毒 (PV)监测中的常规使用。 1 999年 ,全区采用RD、L2 0B 2种细胞进行病毒分离 ,NPEV年分离率为 6 74% ,为掌握非脊灰质炎肠道病毒 (NPEV)分离率下降是否与PV监测中细胞变化有关 ,我们对 1 997~ 2 0 0 0年 6月实验结果及相关资料进行分析。现将结果报告如下。1 材料与方法1 1 细胞株和培养条件 RD、Hep - 2、L2 0B细胞均由中国预防医学科学院国家脊灰实验室提供 ,3种细…  相似文献   
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