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1.
健脾理肠丸治疗慢性结肠炎116例 总被引:3,自引:0,他引:3
金亚诚 《中国中西医结合消化杂志》2002,10(2):108-108
我院结肠炎专科 1 994~ 1 999年共诊治有较完整病历记载的慢性结肠炎患者 1 76例 ,其中使用健脾理肠丸者 1 1 6例 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 :1 76例中 ,男 1 0 4例 ,女 72例 ;年龄1 8~ 70岁 ,平均 38.5岁 ;病程 1~ 2 5年 ,平均 4.5年。均经纤维结肠镜或钡剂灌肠摄片明确诊断 ,且排除细菌性痢疾、慢性阿米巴痢疾、肠结核等。治疗前皆有慢性腹泻史 ,其中伴腹痛者 1 72例 ,粘液便 1 76例 ,腹泻与便秘交替 38例 ,里急后重 43例 ,兼有发热、体重减轻、贫血等全身症状者 2 9例。中医辨证脾气虚弱 82例 ,脾阳… 相似文献
2.
目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和血清胱抑素C(Cys-C)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)联合检测对糖尿病肾病的临床价值。方法选取2型糖尿病(T2DM)患者150例,其中男72例,女78例,中位年龄58.2岁。同时选取来本院体检的健康人员60例作为对照,其中男34例,女26例,中位年龄57.4岁。所有患者根据尿微量清蛋白(MALB)的排泄量将患者分成轻度肾功能受损组82例,肾功能正常组68例。结果与正常对照组相比,发现轻度肾功能受损患者的各项指标均显著高于正常对照组,而肾功能正常组患者血清中的各项指标与正常对照组相比差异无统计学意义;三项联合检测的阳性率显著高于单项检测的阳性率;血清中Hcy与Cys-C的含量呈正相关;血清中Hcy与尿中β2-MG的浓度也呈正相关。结论通过对血Hcy和Cys-C及尿β2-MG联合检测,可以有效地早期评价糖尿病(DM)患者的肾损害,有一定的临床诊断价值。 相似文献
3.
方诚 《浙江中西医结合杂志》2012,22(5):381-382
脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是反应 心脏功能的重要生物学指标之一,也常用于鉴别心 源性呼吸困难和肺源性呼吸困难[1-3].慢性阻塞性 肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的发生、发展过程中,由于累及心肺功 能,诊治较为复杂.我院自 2007年 1月-2011年 6 月测定了 86例 COPD患者的血清 BNP水平,以探讨 BNP在COPD患者中的临床意义. 相似文献
4.
目的研究化腐生肌散对大肠杆菌耐药菌株的抑菌效果及与抗生素联合抑菌作用;方法采用KB纸片法,观察化腐生肌散水溶液对临床分离的大肠杆菌耐药菌株,与标准的大肠杆菌菌株的作用效果,且与抗生素头孢他啶的联合作用的效果,观察其抑菌环的变化;结果化腐生肌散与抗生素联合作用于大肠杆菌临床耐药菌株,大肠杆菌标准菌株后,其抑菌环均较生理盐水中两种菌株有所变化,抑菌环分别从12.0mm,15.0mm增加至17.0mm,17.0mm,P0.05,有统计学意义。同时较生理盐水中两种菌株抑菌环0.0mm,0.0mm而言,化腐生肌散与抗生素合用对头孢他啶中两种菌株的抑菌环增大作用明显,其平均抑菌环增值为5.0mm,2.0mm;P0.05,有统计学意义;结论化腐生肌散对标准大肠杆菌菌株与临床耐药菌株都有一定的抑菌作用,且与抗生素头孢他啶有明显的协同作用,且联合抑菌对大肠杆菌临床耐药菌株的抑制作用相对大肠杆菌标准菌株效果更明显。 相似文献
5.
6.
目的:建立兔舌癌哨位淋巴结(sentinel lymph node,SLN)微转移模型,为进一步研究舌癌区域淋巴结转移的发生、发展机制及防治提供实验平台。方法:先正位、多循环移植Vx-2癌瘤于兔舌,每次8只兔,筛选出高淋巴转移潜力移植瘤;再将其移植到40只兔的舌部,分别于移植后第8、10、12、14和16天各随机处死8只,取出兔舌Vx-2移植瘤SLN,经连续切片和免疫组织化学检测其微转移形成情况。应用SPSS 17.0软件包对结果进行统计学分析。结果:经3次正位循环移植后,所得Vx-2移植瘤舌移植后SLN转移率达100%(8/8);该高淋巴转移潜力移植瘤移植兔舌后10~12 d,所获移植瘤SLN微转移发生率为100%(8/8)。结论:应用本研究筛选的高淋巴转移潜力Vx-2瘤移植兔舌后10~12 d,可获得较稳定的兔舌癌SLN微转移模型。 相似文献
7.
8.
第一次买避孕药是在21岁那年夏天,初夜过后的早上。从那个我爱但永远伤害我的男人家里出来,找最近的药店。因为做完爱,他问还在疼痛中的我:"你上次月经什么时候?""上个月1 1号来的。"他皱了一下眉头:"很危险。你得去买药吃。""什么药?""你自己去问。"我感到冷。在此之前,我印象中"避孕药"是个很抽象的名词。所以, 相似文献
9.
目的对原发性色素性结节样肾上腺病(primary pigmented nodular adernal disease,PPNAD)所致的库欣综合征患者进行家系调查及分子生物学研究。方法患者入院后例行病史询问及各项相关检查。采集患者及其家系成员共8份全血DNA样本。对PRKAR1A基因各外显子PcR扩增,ABI 3700测序。手术切除患者右侧肾上腺,部分液氮保存以备抽提RNA/DNA,部分送病理。结果患者临床表现为不典型库欣综合征,其父有心脏黏液瘤病史。患者地塞米松抑制试验结果显示皮质醇不受抑制,影像学检查发现肾上腺结节样增生。手术切除肾上腺组织呈现色素结节样病变,结合病理所见为PPNAD。测序发现患者及其父亲的PRKAR1A基因有一个新的杂合突变——S147N。结论先证者及其父因分别患有PPNAD及心房黏液瘤并共同携带PRKAR1A的基因突变,最终共同确诊为家族性Carney综合征。 相似文献
10.