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目的:建立顶空气相色谱毛细管柱法测定乌鸡白凤片中大孔树脂残留物含量。方法:使用AgilentINNO—WAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持7min后,再以30℃/min的速度升温至200℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为230℃;进样口温度为210℃。结果:正己烷、苯、甲苯等8种大孔树脂残留物在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率均在78.07%-86.23%范围内。结论:本法操作简单、快速、准确,可用于乌鸡白凤片中大孔树脂残留物的测定。 相似文献
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目的 对长期居住在天津市近郊某镇电子垃圾处理较集中的3个村庄的居民进行细胞遗传学研究,分析电子垃圾污染物对人体的损伤效应.方法 在当地居民中随机选择171位村民进行染色体畸变(CA)和胞浆阻滞微核(CBMN)分析,并进行彗星分析检测DNA损伤.选取与该镇毗邻区域且从未接触电子垃圾处理的30位村民(男女各半)作为对照组.结果 暴露组染色体总畸变率5.50%,与对照组差别有统计学意义(P<0.01);微核率暴露组16.99‰,对照组3.47‰,差异有统计学意义(P<0.01);彗星分析检测彗星尾部DNA百分含量(TDNA%)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)差异均有统计学意义(P<0.01).女性的染色体畸变率、微核率和DNA损伤水平均明显高于男性.结论 电子垃圾污染物是潜在的遗传诱变剂,能够造成污染人群的细胞遗传学损伤. 相似文献
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气相色谱法测定甲泼尼龙中有机溶剂残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制定甲泼尼龙中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用气相色谱法测定残留溶剂甲醇、丙酮的含量.结果甲醇在52.6~736.4 mg/L、丙酮在52.8~738.5 mg/L的浓度范围内线性关系良好.回归方程Y甲醇=1.90×10-3X-1.05×10-2,r=0.999 9;Y丙酮=3.0×10-3X-9.3×10-3,r=0.999 9.结论本法操作简单,实验结果准确可靠. 相似文献
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气相色谱法测定辛伐他汀中5种有机溶剂残留量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:测定辛伐他汀中残留有机溶剂甲醇、乙醇、环己烷、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的含量。方法:采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,正丙醇为内标,采用石英毛细管柱DB-624(0.32 mm×30m,1.8μm),以6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷为固定相,柱温115℃维持8 min,以30℃·min~(-1)的速率升温至180℃,维持4min,气化室温度:200℃;检测器温度:240℃(FID);载气:氮气;分流比:1:60;柱前压:30 kPa;尾吹:50 mL·min~(-1);灵敏度:1;衰减4。实现了各组分的基线分离。结果:3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定。 相似文献
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用毛细管气相色谱法,对香附的挥发性成分进行了研究,建立了香附挥发性成分的标准气相色谱图和气相色谱保留指数谱。可用于鉴别香附真伪及判别混乱品种。测定了3种不同产地的香附37个组分的RI的CV(%),平均为0~0.24。 相似文献
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麻黄及其复方制剂中麻黄碱含量测定方法研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
参阅国内文献资料,综述了近10年来国内对麻黄及其复方制剂中麻黄碱 的分离定量方法的研究进展,且随着中药制剂技术的不断发展,将会有更多的分析测定方法用于控制药品质量。 相似文献
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阿卡汀片溶出度和含量测定方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
利用非水溶液滴定法和自动电位滴定法分别测定阿卡汀片中盐酸美金刚胺的含量和溶出度,其结果与原方法基本一致,但较原方法简便、迅速。 相似文献
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萃取技术在药物分析中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
简要介绍几种色谱分析样品处理技术中萃取技术的原理和特点,以及在天然药物有效成分的提取、鉴定、含量测定及生物样品中药物的检测和药物有机残留溶剂残留量测定等方面的应用。 相似文献