椎管注药术配合针刺治疗脊髓蛛网膜炎疗效对比

采用椎管注药配合针刺治疗脊髓蛛网膜炎较单纯椎管注药治疗效果明显,临床中应采用综合治疗,以促进肢体功能康复。     

Fos蛋白在血管加压素诱发急性心肌缺血大鼠脑内的分布

目的　研究与急性心肌缺血功能有关的神经元在大鼠脑内的分布 .方法　股静脉注射血管加压素诱发大鼠急性心肌缺血 ,用免疫组织化学 ABC法 ,观察 Fos蛋白在脑内的表达和分布 .结果　 Fos阳性产物分布于梨状皮质、伏核、终纹床核、扣带回、斜角带核、下丘脑室旁核、视上核、视交叉上核、弓状核、中央杏仁核、穹窿下器、丘脑室旁核、外侧缰核、中脑中央灰质腹外侧区、脑桥臂旁外侧核、蓝斑、延髓内脏带等脑区 ,而在大脑白质及小脑中无明显的密集分布区 .结论　心肌缺血诱发的 Fos阳性神经元在大鼠脑内有着广泛的分布Fos蛋白在血管加压素诱发…     

β-淀粉样肽氧化应激损伤在大鼠Alzheimer病中的作用

目的　探讨氧化应激在阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD)发病中的作用 .方法　参照Nabeshima方法 ,用立体定向方法将β 淀粉样肽 (β AP1 4 0 ,10 μg)注入大鼠侧脑室建立大鼠AD模型 ,分别于 1,2和 3wk时测定血液和脑组织中过氧化氢酶 (CAT)、总抗氧化能力 (T AOC)、胆碱酯酶(ChE)的含量及其学习记忆能力 ,并进行相关分析 .结果　β AP注射后 1wk ,脑组织中ChE ,CAT ,T AOC较对照组明显降低 (10 .1± 4.1) ,(6 .8± 0 .8)和 (3.4± 1.0 )kU·g-1(P <0 .0 1) .随时间延长 ,3wk时CAT和T AOC下降越显著 ,机体的抗氧化能力越低 (6 .5± 4.4) ,(2 .0± 1.2 )和 (2 .4± 1.2 )kU·g-1,同时ChE的减少 (6 .5± 4.4)kU·g-1,动物的学习记忆能力亦明显降低 ,且两者间呈正相关 .而在外周血中ChE和CAT下降不明显 (P >0 .0 5 ) ,T AOC自 1wk始较对照组呈下降趋势 ,至 3wk时明显降低 (6 .8± 1.2 ,P <0 .0 1) .结论　β AP能诱发氧化应激反应 ,在AD的形成过程中起着非常重要的作用 ,是AD形成的一个重要因素     

Fos expression in the medullary visceral zone following transient decrease of blood pressure in rats under simulated weightlessness

Orthostatic intolerance is one of the main problemsafter spaceflight, which pose serious hazards tocrewmembers when re-entry and emergency egressionand affect the capacity to re-adapt to iG environment.The basic mechanism of postilight orthostatic intolerance has not been fully elucidated until nowll]. Besidesdecreased blood volume, other factors such as centralintegration, neurohumoral modulation and cardiovascular changes may also be involved[2]. Zhang et al havereported the reduced contract…     

实验性瞬时高血压诱发大鼠脑内Fos表达

目的：观察大鼠中枢神经系统调节血压的部位,和苯肾上腺素静脉注射制作大鼠高血压模型,以抗Ｆｏｓ蛋白免疫组织化学方法,观察全脑Ｆｏｓ阳性神经元分布。结果高血压诱发下列区域Ｆｏｓ阳性细胞集中分布：延髓内脏带、臂旁外侧核、室核、视上核,杏仁核、终纹床核、额皮质１,２区、扣带皮质及梨状前皮质。位于延髓内脏带孤束核内的Ａ２细胞群和腹外侧区的Ａ１细胞群分别有３７．６３％和５４．２５％的酪氨酸羟化酶阳性神经元表达     

大鼠脑出血后延髓内脏带内儿茶酚胺能神经元的Fos表达

目的 观察大鼠脑出血后延髓内脏带儿茶酚胺能神经元的Ｆｏｓ表达。方法 尾壳核局部注射胶原酶制作脑出血模型,用抗Ｆｏｓ蛋白和抗酪氨酸羟化酶（ＴＨ）的双重免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）,观察延髓内脏带内Ｆｏｓ蛋白表达及其与ＴＨ阳性神经元的共存。结果 有大量的Ｆｏｓ阳性细胞出现在延髓内,它们主要局限在延髓内脏带内,并以孤束核（ＮＴＳ）与延髓腹外侧区（ＶＬＭ）较为密集。ＮＴＳ和ＶＬＭ内Ｆｏｓ／ＴＨ双标细胞占Ｔ     

睡眠医学选修课学生的选修动机和睡眠情绪特质关系

目的 了解睡眠医学选修课学生的选修动机与睡眠情绪特质的关系.方法 通过问卷星进行一般人口学资料、选修动机、睡眠症状、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑(SAS)和抑郁(SDS)自评、清晨夜晚型(MEQ)、艾普沃思嗜睡(ESS)、失眠(ISI)和疲劳(FSS)严重程度收集.结果 2017年-2019年共410人报名睡眠...     

分子生物学在睡眠医学领域中应用的研究进展

近年来,分子生物学相关研究方法不断更新与突破,推动了睡眠医学的发展。睡眠医学领域临床及基础研究中常用且较成熟的分子生物学诊断技术主要包括聚合酶链反应(PCR)、分子杂交技术、基因测序技术和基因芯片研究。新型检测方法有规律成簇间隔短回文重复(CRISPR)技术、全基因组关联荟萃分析、特异性高灵敏度酶促解锁(SHERLOCK)和DNA内切酶靶向CRISPR反式报告系统(DETECTR)等。基因治疗也逐渐被应用于睡眠障碍及相关神经系统疾病的治疗中。分子生物学技术发展迅速,展示了其作为新型检测手段和治疗方法的显著优势,提高了睡眠障碍的检出率,为疾病发病机制揭示、诊疗流程优化等临床工作提供了有价值的参考,也为睡眠医学领域科研工作的实施提供了崭新的思路及方法。本文作者就分子生物学在睡眠医学中应用现状及新进展进行综述。     

大鼠胃内伤害性刺激后延髓内脏带中Fos蛋白及OX42的免疫组织化学观察

目的研究大鼠延髓内脏带(MVZ)内小胶质细胞和神经元对福尔马林诱发胃伤害性刺激的可塑性反应及其相互关系。方法经细塑料管向胃内注入2．5％福尔马林2ml诱发胃伤害性刺激,动物存活0．5h、1h、2h和3h处死,延髓切片进行抗Fos蛋白(标记神经元)或抗OX42(标记小胶质细胞)单一或双重标记的ABC法染色。结果1．动物清醒后,在5-10min内出现躁动不安,持续1～2h;2．胃黏膜有局灶性出血和脱落;3．MVZ内观察到Fos阳性神经元和OX42阳性小胶质细胞,两者分布相似,显示明显的定位特点;4．双标记显示MVZ内Fos阳性神经元周围有密集的OX42阳性细胞;5．OX42阳性小胶质细胞的反应先逐渐升高(0．5—2h),后(3h)又降低,Fos阳性神经元则呈逐渐升高的趋势。结论MVZ的小胶质细胞可能与神经元一起参与内脏痛的调节。     

快速眼动睡眠剥夺对中枢5-羟色胺缺失小鼠orexin阳性神经元活性的影响

为探讨中枢5羟色胺(5-HT)的缺失对正常睡眠和快速眼动睡眠剥夺(REM sleep deprivation)情况下orexin阳性神经元活动的影响,本研究利用中枢5-HT神经元缺失的条件性基因敲除小鼠(Pet1-Cre/Lmx1b flox/flox CKO小鼠),采用小平台水环境法建立小鼠快速眼动睡眠剥夺模型,免疫组化方法观察野生型小鼠和中枢5-HT神经元缺失小鼠在正常睡眠状态及8 h快速眼动睡眠剥夺后下丘脑内orexin阳性神经元的数量,免疫组化双标法观察orexin/c-fos双标神经元占orexin阳性神经元的比例。结果显示:CKO小鼠睡眠剥夺前后orexin阳性神经元的数量未见明显差别,与野生型小鼠相比亦未见统计学差别;在正常睡眠状态下(对照组),CKO小鼠orexin/c-fos双标神经元的数量与野生型小鼠相当,但睡眠剥夺后明显低于野生型小鼠睡眠剥夺组。本研究结果提示,作为维持觉醒的重要神经递质5-HT的缺失可能降低了中枢神经系统的觉醒水平,致使睡眠剥夺不能提高促发和维持觉醒的orexin阳性神经元的活性。