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1.
小儿阑尾蛔虫症,由于症状不典型,主诉不确切,常延误诊断,再加上小儿阑尾壁薄,蛔虫极易穿通阑尾引起腹膜炎而造成严重后果。本院自1980年起共收治22例,现讨论分析如下:  相似文献   
2.
1993年我们为1175名飞行人员做了年度健康检查,翻阅体检本的历年耳鼻咽喉科检查记录,发现写法混乱、繁杂、科学性差。反映各单位体检医生对这一健康法规性文件不够重视,草率从事。也反映管理部门缺乏统一要求和督促检查的办法。我们感到这项工作有待大力改进。现把我们综合的问题报告如下。 1 一般情况 在飞行员健康登记本的耳鼻咽喉科大体检记录中,曾经参加过检查的单位有9个疗养院、8个部队医院和2个飞行院校门诊部,共由36名医生检查记录。 2 记录情况 在主诉和既往史部分,有的写“无”,有的写  相似文献   
3.
我们自1985年以来施用抗变态反应药物治疗渗出性中耳炎,获得较满意的效果,现报告如下。 1 对象和方法 1.1 对象 治疗组38例,其中男25例,女13例。年龄12岁~56岁。病程10天~6个月。对照组26例,其中男16例,女10例。  相似文献   
4.
目的:评价胃肠起搏器治疗胃动力紊乱性疾病的有效性和安全性。方法:胃肠起搏器治疗30例胃动力紊乱性疾病患者(治疗组),并与胃肠起搏空白输出机治疗组及普瑞博思治疗组对照比较。治疗前后检查胃电图,记录胃电频率、幅值,观察临床症状。结果:治疗组、空白组、普瑞博思组的临床症状总有效率分别为90.0%、46.6%、86.7%,治疗组和普瑞博思组的治疗前后症状积分比较差别有显著性(P<0.05);治疗组治疗后胃电图空腹、餐后平均频率较治疗前明显改善(P<0.05),趋向正常频率;普瑞博思组仅治疗后餐后胃电平均频率较治疗前有改善(P<0.05),空白组胃电频率治疗前后差异无统计学意义。结论:胃肠起博器治疗胃动力紊乱性疾病可改善临床症状及胃电生理的频率。  相似文献   
5.
杭州市城郊小儿营养性贫血调查分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们于1984年4月至6月,配合儿童节健康检查,对杭州市城区988名及郊区291名7岁以下小儿进行了营养性贫血患病率及病因的调查。现将调查结果报告如下。方法与对象  相似文献   
6.
我院自1978年起收治脾破裂病人162例。其中迟发性脾破裂12例,占7.4%。现将这12例病人的临床表现及诊断方法介绍如下:1 临床资料1.1 性别及年龄 男性9例,女性3例,男女之比  相似文献   
7.
项尊  张冰凌  季峰  厉有名 《浙江医学》2000,22(12):713-714
目的 观察急性胰腺炎患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平变化并探讨其意义。方法 应用ELISA方法检测23例急性胰腺炎及20例对照组血清TNF-α、IL-8水平。结果 急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-8水平明显高于对照组(均P〈0.01),在重型胰腺炎中尤为明显(P〈0.01)。结论 细胞因子TNF-α、IL-8参与了急性胰腺炎病程,是发病机制中的重要因素。  相似文献   
8.
溃疡性结肠炎血小板数量变化观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
传统上认为,包括克罗恩病与溃疡性结肠炎在内的所谓炎症性肠病在亚洲,特别是中国属于少见病,但近20年来,炎症性肠病的发病率与患病率日见增高,其中溃疡性结肠炎患者更为常见,我们也注意到血小板增多是炎症性肠病活动期的一种标志,并且血小板增多可能是发生全身性血栓栓塞诱发因  相似文献   
9.
胶囊内镜对不明原因消化道出血患者临床诊断价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胶囊内镜对不明原因消化道出血的诊断价值。方法:应用M2A胶囊内镜检查系统对90例经胃镜、肠镜检查阴性的消化道出血患者进行检查。结果:90例不明原因消化道出血患者共进行92次胶囊内镜检查,检查成功率为94.57%(87/92),其中急性大量出血组检查成功率为84.0%(21/25),慢性显性出血组检查成功率为98.51%(66/67),两者经χ^2检验有显著性差异(P〈0.05)。在检查成功的患者中,胶囊内镜的病变检出率为85.06%,假阴性率17.24%。急性大量出血组病变检出率80.95%,假阴性率23.81%;慢性显性出血组病变检出率86.36%,假阴性率15.15%,经χ^2检验均无显著性差异(P〉0.05)。结论:胶囊内镜对不明原因消化道出血有较高的检出率,可以作为小肠出血的首选检查方法。  相似文献   
10.
流行病学研究表明 ,长期服用非甾体类抗炎药 (non -steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)可减少结直肠癌、食管癌、胃癌和胰腺癌等消化道肿瘤的危险性[1 ,2]。环氧化酶(cyclooxygenase ,COX) ,尤其是COX -2 ,有望成为抗癌药物的新靶点。COX -2参与肿瘤的发生发展 ,包括抑制凋  相似文献   
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