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1.
2.
经阴道超声诊断输卵管间质部妊娠2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
例1,27岁,G_2P_1,因停经49天、尿hCG阳性来本院行药物流产,因无组织物排出行清宫术,称“宫腔内清出胎盘、绒毛样组织”,术后10天血止.后出现不规则阴道流血,量少,复查血hCG大于500mIU/ml,经阴道超声(TVS)显示子宫稍大,宫底部宫腔左侧见胎囊样暗区,约4.6cm×3.2cm,暗区外侧无肌层包绕(见图1).超声诊断:异位妊娠(左输卵管间质部妊娠可能).入院后3天复查TVS,声像图大体同前,因临床上不能除外角部妊娠,遂在超声引导下行吸宫术,未成功即行剖腹探查术,术中见子宫约50天孕大,子宫左角部膨隆,约7cm×6cm×6cm,局部无破口,手术切除左角部及左输卵管,切开间质部输卵管内见绒毛组织,术后病理诊断:左输卵管间质部妊娠.例2,28岁,G_1P_1,因停经50天伴阴道流血5天,下腹痛3小时入院,尿hCG阳性,TVS显示子宫稍大,宫腔内见节育环回声,宫底部宫腔右侧见约4.3cm×3.7cm大小暗区,与宫腔线相连,暗区内见光带,暗区外侧无肌层包绕,彩色多普勒显示其囊壁上有彩色血流(见图2).超声诊断:异位妊娠(右输卵管间质部妊娠可  相似文献   
3.
本文采用单向免疫扩散法对100例原发性肝癌、25例肺癌、25例卵巢癌、30例喉癌、87例鼻咽癌、139例良性疾患及60例正常献血员血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)和结合珠蛋白(HP)进行了定量测定,结果表明五类癌症患者血清三种糖蛋白成分均高于正常人和良性疾患,具有显著区别(p<0.001及p<0.05)。应用七类人群进行逐步判别分析,建立判别式,正常人、良性疾患及原发性肝癌的回代符合率在60%以上。这些实验资料均表明对癌症患者,特别是对原发性肝癌患者有较好的鉴别诊断价值  相似文献   
4.
随着我国社会主义事业的不断发展和人民生活水平的逐步提高,我国人口平均寿命已显著延长,老年人口在全体人口中已占极大比例。据1990年全国普查,60岁以上人口为9697万,占人口总数的86%,到1992年末已超过1亿,到2000年老年人口将达到13亿...  相似文献   
5.
6.
人卵巢癌多药耐药细胞株的建立及初步鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:为探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,找出克服卵巢癌耐药的方法而建立人卵巢癌多药耐药细胞株。方法:用阿霉素为诱导剂,对人卵巢癌细胞株进行逐步长期诱导培养,以建立多药耐药细胞并进行鉴定。结果:成功地建立了人卵巢癌多药耐药细胞株SKOV3/ADM,此细胞株除对阿霉素耐药外,对长春碱类、鬼臼类毒素、足叶乙甙、威猛鬼臼噻吩苷以及蒽环类药物米托蒽醌等有明显的交叉耐药,对博莱霉素和丝裂毒素的耐受性亦有增加,产生多药耐药的机制是MDR1基因过度表达致细胞内阿霉素聚集量减少。结论:SKOV3/ADM细胞具有典型的多药耐药表型,为进一步研究人卵巢癌多药耐药机制和筛选耐药逆转剂提供了实验工具。  相似文献   
7.
目的:分析可溶性Fas及可溶性Fas配体在子宫内膜异位症所致不孕中的可能意义.方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法,检测20例Ⅰ~Ⅱ期子宫内膜异位症不孕患者血清及腹腔液中可溶性Fas及可溶性Fas配体溶液,并与14例慢性盆腔炎致不孕者和16例健康生育者比较.结果:子宫内膜异位症不孕患者血清和腹腔液内溶性Fas配体浓度(分别为175.09±80.50pg/nl和284.50±152.38pg/ml),显著高于健康生育对照(血清16.13±11.75pg/ml;腹腔液8.84±2.31pg/ml)及慢性盆腔炎致不孕者(血清88.47±43.55pg/ml;腹腔液17.30±9.62pg/ml).其可溶性Fas抗原水平(血清828.60±429.65Ppg/ml;腹腔液349.6±288.89pg/ml)与盆腔炎组(血清868.75±570.48pg/ml;腹腔液181.76±157.78pg/ml)及健康生育组(血清822.26±129.12pg/ml;腹腔液318.42±145.16pg/ml)相比,均无统计学显著差别.结论:可溶性Fas配体与子宫内膜异位症所致不孕具有显著相关性,可能在其盆腔局部微环境改变致不孕中具重要意义.  相似文献   
8.
羊水栓塞虽属罕见,但为最危险的产科并发症。据报导死亡率高达86%。在目前美国羊水栓塞已上升为产妇分娩期和产后数小时内死亡原因的首位,在我国各大城市中亦为产妇死亡的主要原因之一。虽然羊水进入母血循环是引起羊水栓塞综合征的根本原因,但有关其发病机理仍不明。近年学者们根据动物实验和患者血流动力学监测结果,对有关此病的某些病理生理变化和急救治疗措施提出了一些新的观点。现介绍如下:  相似文献   
9.
肖伟秋  徐波  卞度宏 《四川医学》2004,25(10):1077-1078
目的:探讨宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6基因的检测及其意义。方法:运用PCR方法扩增HPV16E6/E7基因,分子克隆技术进行基因的克隆后进一步测定基因序列,宫颈炎和宫颈癌的确诊依赖于病理学方法。结果宫颈癌组织中HPV16E6基因的检出率为45%,显著高于宫颈炎组织中5%的检出率,两者有统计学差异。HPV16E7基因的检出率在两者之间没有显著性差异。结论:HPV16E6基因在宫颈癌的发病中起到重要的作用。宫颈组织中HPV16E6基因的检测有望成为宫颈癌筛查的新手段。  相似文献   
10.
再次细胞减灭术治疗卵巢上皮癌的探讨630042重庆医科大学第一附属医院徐小蓉,卞度宏细胞减灭术是治疗晚期卵巢上皮癌的重要措施之一,但对于复发或术后残留病灶,再次进行细胞减灭术的价值如何,各家意见不一.本文就此进行了回顾性分析.资料1985年1月至19...  相似文献   
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