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1.
神经营养因子能够调节神经元的生长,并维护神经元可塑性,神经营养因子的缺乏能够导致神经细胞的易损性增加甚至凋亡,本文就目前关于神经营养因子‐3和胶质细胞源性神经营养因子在抑郁症发病过程中的作用进行了讨论,以期为抑郁症的基础研究和临床诊断及治疗提供思路。 相似文献
2.
目的研究enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的增殖抑制活性。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法筛选enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株的细胞毒活性。结果enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin对HL60细胞株和LOVO细胞株都有一定程度的抑制作用,其抑制活性呈现剂量-效应关系,其中以serrin B和nodosin效果较为显著。结论enmein、serrin B、nodosin和lasiodonin是中药溪黄草拮抗白血病和结肠癌的有效成分,溪黄草具有一定的防治白血病和结肠癌的作用。 相似文献
3.
目的探讨蓝萼香茶菜乙素对体外培养的人视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 MTT法测定不同浓度(2.5μmol.L-1、5.0μmol.L-1、10.0μmol.L-1、20.0μmol.L-1和40.0μmol.L-1)的蓝萼香茶菜乙素作用24h及48h后对人Rb细胞株的影响;碘化丙啶染色、流式细胞术观察蓝萼香茶菜乙素对Rb细胞周期及细胞凋亡的影响。结果蓝萼香茶菜乙素不同剂量组对Rb细胞均有显著细胞毒作用。蓝萼香茶菜乙素处理24h和48h后对Rb细胞株的IC50分别为79.15μmol.L-1和10.88μmol.L-1,剂量-效应关系较为明显;对照组和不同药物浓度组(2.5μmol.L-1组、5.0μmol.L-1组、10.0μmol.L-1组、20.0μmol.L-1组、40.0μmol.L-1组)作用Rb细胞24h后,细胞凋亡率分别为:(2.01±0.03)%、(6.21±0.91)%、(10.21±2.06)%、(16.83±2.61)%、(25.17±2.11)%和(35.29±1.04)%;作用48h后,对应细胞凋亡率分别为:(2.41±0.73)%、(7.94±3.01)%、(12.08±2.43)%、(20.11±2.37)%、(35.18±3.48)%和(51.20±2.93)%。这一结果也显示:随着药物浓度增加,Rb细胞凋亡率也随之升高。结论蓝萼香茶菜乙素通过诱导Rb细胞株凋亡发挥抑制人Rb增殖的作用。 相似文献
4.
研究目的探讨胺碘酮对肺的毒性作用及发生机制。研究背景目前胺碘酮肺损害的机制不清。由于各种原因临床研究受到限制,而动物研究甚少。方法通过气管内注入胺碘酮建立肺损害的豚鼠模型,将动物分为给药组与对照组,观察其组织病理学及超微结构变化同时测定血循环免疫复合物结果给药组全部出现不同程度的组织学异常并且与人类胺碘酮肺损害非常相似。给药组循环免疫复合物明显增高(P<0.05)。结论经气管内注入胺碘酮可在较短时间内制成理想的肺损害模型。肺损害的机制可能为细胞毒性及免疫异常的共同结果。 相似文献
5.
百草枯半数致死量测定 总被引:8,自引:3,他引:8
目的测定百草枯对小鼠的半数致死量(half lethal dose,LD50)。方法60只小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半。给小鼠灌服不同浓度的百草枯溶液,观察小鼠的中毒症状;采用概率单位法计算百草枯的LD50值及其95%的可信限。结果给药后不同时间内,小鼠出现自由活动减少,濒死时呼吸频率增快、张口呼吸、鼻翼扇动等中毒症状。百草枯的LD50为104.72 mg.kg-1,LD50的95%平均可信限为94.26~116.32 mg.kg-1。结论百草枯属于中等毒性农药。 相似文献
6.
7.
8.
下呼吸道不动杆菌感染36例临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨不动杆菌致下呼吸道感染的临床特点、危险因素和对抗生素的敏感性。方法对36例不动杆菌致下呼吸道感染患者的临床、痰细菌培养及药敏结果进行回顾性分析。结果36例均为院内感染。>65岁者23例(63.9%);患有2种或2种以上基础疾病者20例(55.6%);36例发病前均应用多种抗生素;应用糖皮质激素或免疫抑制剂18例(50%),侵袭性治疗10例(27.8%)。雾化吸入13例(36.1%)。死亡9例,病死率25%。临床症状及X线表现无特异性。药敏试验呈现对多种常用抗革兰氏阴性杆菌的抗生素耐药。结论老年、基础疾病多、免疫力低下、长期应用抗生素、侵袭性治疗及雾化吸入为不动杆菌下呼吸道感染的危险因素。其临床症状重,耐药率高,预后差。亚胺培南、左旋氧氟沙星、头孢哌酮-舒巴坦、头孢他啶为较有效药物。 相似文献
9.
时辰对普鲁卡因、丁卡因和布比卡因致惊厥作用半数有效量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察时辰对普鲁卡因、丁卡因和布比卡因惊厥半数有效量(ED50)的影响。方法180只小鼠随机分3组即普鲁卡因组、丁卡因组、布比卡因组,按不同时辰每组再随机分为4个亚组。分别于2∶00时、8∶00时、14∶00时和20∶00时腹腔注射普鲁卡因、丁卡因和布比卡因,以小鼠惊厥为观察指标,用序贯法测定各时间点的ED50。结果普鲁卡因在8∶00时的惊厥ED50明显低于2∶00时、14∶00时和20∶00时的ED50(P<0.05),其余各时辰之间的ED50比较,无显著性差异(P>0.05);丁卡因和布比卡因在14∶00的惊厥ED50均明显低于2∶00时、8∶00时和20∶00时的ED50(P<0.05),其余各时辰之间的ED50比较,无显著性差异(P>0.05)。结论普鲁卡因、丁卡因和布比卡因所致惊厥ED50作用具有时辰依赖性。 相似文献
10.