双黄口服液抗流感病毒的实验研究

本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对３种流感病毒的抑制作用，试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用，浓度在１：２、１：５时，对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在１：１０、１：２０时，也有一定的抑制作用。     

浅表淋巴结结核的诊断与鉴别诊断

近年来 ,由于人类艾滋病病毒 (HIV)和耐药结核菌株的产生等原因 ,全球结核病疫情明显上升并呈持续上升趋势 ,尤其是肺外结核的发生率明显升高。目前认为感染肺外淋巴结结核的结核杆菌大部分是“L”型杆菌 ,使结核病缺乏典型症状和体征 ,给临床诊断带来很大困难。浅表淋巴结结核占肺外结核病之首 ,也是淋巴系统最常见的疾病 ,可见于各年龄期儿童及 2 0～ 4 0岁的青年人 ,但以婴幼儿及学龄前儿童为最多见[1] 。据美国 2 0 0 0年统计淋巴结结核仅占各部位结核病的 5 1% ,却占肺外结核病的 30 %～4 0 % [2 ] 。黑人和亚洲人好发淋巴结结核 ,…     

合并颅脑损伤的四肢骨干骨折100例治疗体会

合并颅脑损伤的四肢骨干骨折是多发伤中常见类型，作者自1997年10月至2002年10月共收治100例，现将治疗体会总结如下。     

39例小儿恙虫病早期误诊分析

恙虫病是由立克次体引起的一种急性传染病，造成全身性小血管炎症病变，可侵犯全身各个器官，由于其临床表现多种多样，易造成误诊、漏诊，我院2000年1月-2001年12月共收治恙虫病112例，院内外早期误诊39例，误诊率达348％。现将39例恙虫病误诊情况分析如下。     

PIK3CD基因突变致PI3K-δ过度活化综合征1例报告并文献复习

目的了解PI3K-δ过度活化综合征的临床特征及致病基因。方法回顾分析1例PI3K-δ过度活化综合征患儿的临床资料。结果患儿,男,3岁10个月,反复呼吸道感染,肝脾肿大,发育落后。提取患儿及父母外周血DNA,通过全外显子组测序及Sanger验证,证实患儿PIK3CD基因存在错义变异c.3061GA(E1021K),先证者父母PIK3CD基因均未发现上述变异,为新生变异。该突变使PIK3CD基因发生功能获得性突变,导致编码的p110δ活性增强,PI3K-PIP3-AKT-mTOR信号通路过度激活,诱导细胞分化增殖,致疾病发生,为致病性突变。结论 PI 3 K-δ过度活化综合征为罕见的常染色体显性遗传免疫缺陷病,基因检测可协助诊断。     

银杏叶提取物对惊厥性脑损伤大鼠天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3表达的影响及意义

目的探讨天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）在惊厥性脑损伤发病机制中的作用及银杏叶提取物对脑损伤的可能保护机制。方法将20日龄健康SD大鼠108只随机分为3组：对照组、惊厥组及银杏叶提取物干预组。通过三氟乙醚反复吸人制备大鼠惊厥模型。干预组在每次惊厥后立即腹腔注射银杏叶提取物50mg／kg，12h后再重复注射1次，其他两组注射等量生理盐水。各组动物于末次惊厥后1、3和7d采用免疫组化法检测海马组织中caspase-3蛋白表达，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测海马组织中caspase-3 mRNA表达。结果末次惊厥后1、3和7d海马caspase-3的蛋白及mRNA表达均较对照组显著升高，3d时达峰值（P均〈0．01）。银杏叶提取物干预组各时间点海马caspase-3的蛋白及mRNA表达均较惊厥组显著下调（P〈0．05或P〈0．01）。结论大鼠反复惊厥后海马caspase-3表达显著增高，提示caspase-3参与了惊厥性脑损伤的病理过程。银杏叶提取物能下调惊厥后海马caspase-3的异常表达，提示其对惊厥性脑损伤的保护机制可能与抑制海马caspase-3异常表达有关。     

社区卫生服务机构签约服务模式分析

目的:分析典型地区社区卫生服务机构签约服务模式进展,为社区首诊、有序转诊等分级诊疗体系的建立提供实践依据。方法:采取目的抽样,选取全科医生制度探索较早且具有代表性的北京市、上海市、郑州市、成都市共12家社区卫生服务中心进行现场调查。采用主题框架法,围绕签约服务的关键要素展开描述性分析。结果:调研地区签约服务的开展主体是以全科医生为核心的服务团队;以慢性病患者等重点人群为签约对象,并辐射至其家庭成员,签约人数控制在1 500~2 000人;以提供防治结合的基本公共卫生和基本医疗服务为主要内容,多为免费服务;以家庭医生工作室为服务平台,主动服务意识凸显;建立物质激励、精神激励、医保政策优惠、绿色转诊等机制保障签约服务的有效落实。结论:以信息平台为基础,调研地区签约服务的开展对预约服务、转诊服务、居民自我健康管理起到促进作用,有助于稳固医患关系,改善患者体验,形成有序就医格局。     

紫外分光光度法定量检测发酵液中紫杉烷类化合物

目的:建立一种真菌发酵液中紫杉烷类化合物定量检测的紫外分光光度法。方法:真菌发酵液经乙酸乙酯提取后通过薄层层析制成供试品溶液,在241nm处测定紫外吸收值。结果:该检测方法具有良好的线性,精密度和较高的回收率。结论:是一种检测真菌发酵液中紫杉烷类化合物含量的有效方法。