93例儿童血脂谱水平与ApoB基因多态性关系的研究

目的观察儿童血脂谱水平与载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）基因变异的关系。方法对９３名８～１１岁汉族儿童进行了ＡｐｏＢ基因ＸｂａⅠ位点多态性基因型频率及基因型与血脂谱水平关系的研究。结果此人群中ＸｂａⅠ位点优势等位基因Ｘ－频率为０．９６７，少见等位基因Ｘ＋频率为０．０３３；Ｘ－Ｘ＋基因型者（此人群中无Ｘ＋Ｘ＋者）血浆总胆固醇、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）水平均值（４．５９和２．９８ｍｍｏｌ／Ｌ）显著高于Ｘ－Ｘ－基因型者（３．８４和２．３２ｍｍｏｌ／Ｌ），全部６例Ｘ－Ｘ＋者中的４例，其总胆固醇和／或ＬＤＬ－ｃｈ测定值分别超过了Ｐ９０，显示了Ｘ＋等位基因与高血浆胆固醇水平的联系。结论ＡｐｏＢ基因ＸｂａⅠ位点多态性与儿童血脂谱水平有一定程度的关联，有可能是儿童血脂谱水平异常的遗传标志之一。     

用双抗体提取和柱切换HPLC法测定ppm级的血浆前列腺素E_1

本文报道将血浆免疫提取技术与柱切换-HPLC系统联用以提高方法的专一性,从而测定血浆中前列腺素E_1(PGE_1).血浆预处理:从手静脉或犬颈静脉收集全血,迅速离心冷冻.将0.5ml血浆样品在室温下水浴解冻后,加入0.06ml免抗PGE_1血清,振摇30min,加入山     

尿液游离氨基酸谱的增龄性改变

对不同年龄组大鼠和人群的尿液游离氨基酸谱分析结果表明：大鼠和人类的尿液游离氨基酸谱均随增龄出现明显的梯度性变化；大鼠的尿液游离氨基酸含量随鼠龄增加而显著降低，而人类的尿液游离氨基酸含量则随年龄增加而增加．大鼠和人类截然相反的结果，其原因尚不完全清楚。尿液游离氨基酸谱增龄性变化现象使其有可能作为一项衰老生物学标志应用于衰老研究和防治实践。     

HPLC测定血浆滤液中游离顺氨氯铂浓度

本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与小分子物质结合的顺氨氯铂,通过柱前衍生化反应,生成的Pt(DDTC)_2在254nm波长处有较强的吸收,经过HPLC分离与检测。流动相为甲醇:水(4:1,v/v),固定相为YWG-C_18H_37(5μm)化学键合相,以NiCl_2为内标,顺氨氯铂和内标衍生物的保留时间分别为4.84和6.50min。在浓度为100.8～705.6ng/ml范围内呈良好线性,相关系数r=0.9995。     

北京市城区学龄儿童载脂蛋白E多态性与血脂谱水平的关系

目的 了解载脂蛋白E（ApoE)基因多态性与儿童血脂谱水平的关系。方法 采用聚合酶链反应－限制性内切酶图谱分析法,对307名7－11岁在校儿童进行血脂谱水平测定及ApoE基因多态性检测.结果 307名儿童最常见基因型E3／3检出率为54．7％,其他基因型依次为E4／3（23．8％）、E4／4（9．1％）、E3／2（8．1％）、E4／2（3．9％）、E2／2（0．3％）,不同性别基因型构成的差异无显性;常见等位基因E3频率为70．7％,E4、E2分别为23．0％和6．4％,其中E4频率明显高于国内其他报道,E2频率接近于国内报道;男童E4／3、E3／3基因型总胆固醇（TC,4．19、4．29、3．41mmol/L)、低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白AI（ApoA I)、载脂蛋白B（ApoB)水平高于E3／2基因型,E4／2基因型TC（4．28和3．42mmol/L)、ApoA I水平高于E3／2基因型,女童不同基因型血脂谱水平的差异无显性;高胆固醇组与正常组儿童ApoE-Hha I位点基因型分布比较差异无显性;ApoE2可使TC水平降低0．377mmol/L,LDL-C水平降低0．329mmol/L。结论 ApoE基因多态性与男童血清胆固醇水平相关,E2等位基因携带TC、LDL－C、ApoB水平最低。     

载脂蛋白B基因多态性与儿童血脂谱变异的关系

为了解载脂蛋白B(apoB)基因变异与儿童血脂谱的关系 ,对 30 8名 7～ 11岁在校儿童 (男 15 1人 ,女15 7人 )进行了血脂谱测定及apoB基因XbaⅠ位点多态性检测 (PCR RFLP方法 ) ,结果表明 :30 8名受检儿童基因型分布符合Hardy Weinberg遗传平衡定律 ,其中杂合突变型 (+ - )检出率为 13 3% ,未见纯合突变型(+ +) ;等位基因 (+)频率为 0 0 6 7,与国内报道相近 (0 0 33) ,但远低于白种人频率 (0 5 0 ) ;杂合突变型 (+ - )儿童低密度脂蛋白胆固醇水平为 2 17mmol L ,与野生型 (- - )儿童 (2 2 1mmol L)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) ;高胆固醇组与正常组儿童apoB XbaⅠ位点基因型分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。本研究未显示apoB XbaⅠ位点变异与儿童血脂谱有明显关联 ,这可能与样本大小、研究对象的选择等有关 ,而且正常儿童血脂谱受多基因遗传控制 ,单个基因位点的作用常是“微效”的 ,有待于在不同的人群中进行更广泛的研究及多基因多位点联合分析。     

北京市儿童血脂谱水平及其影响因素研究

目的为从儿童期开始进行心脑血管病的早期预防提供基础资料.方法对北京市城区315名7～11岁儿童进行血脂谱水平测定及其影响因素调查.结果TC、TG、LDL-C、HDL-C、apoB、apoAI、Lp(a)水平(-x±s)依次为4.17±0.70、0.87±0.37、2.19±0.59、1.46±0.29(单位均为mmol/L)和1 377.2±142.6、692.2±150.4、193.3±205.6(单位均为mg/L);TC、LDL-C的正常参考值范围分别为(3.11～5.35)mmol/L和(1.34～3.21)mmol/L.超重、血压偏高、心血管病家庭史等因素均对儿童血脂谱水平有较大影响;多因素分析表明,TC、LDL-C、apoB水平与皮褶厚度、超重度、血压、膳食中脂肪供能比、胆固醇及饱和脂肪酸摄入量均呈正相关;而HDL-C、apoAI水平与体脂指标呈负相关.结论体重和收缩压是影响血脂谱水平的两个显著因素.     

不同营养状况儿童心脑血管疾病危险因素水平分析

目的：探讨在不同营养状况儿童中心脑血管疾病风险因素水平变化。方法：在北京城区4所小学中随机选取317名8－11岁健康儿童,进行身体测量及血脂、胰岛素检测,记录家庭成员心脑血管疾病史。结果：营养不良与超重肥胖的检出率分别为13．9％和24．0％,上述两组与正常组相比,一、二级亲属心血管疾病患病率明显增加（P＜0．01）,超重肥胖组与营养不良和正常组相比血压及胰岛素水平显升高（P＜0．01）,血脂谱中TG升高,HDL／LDL、apoA/apooB下降（P＜0．01）,超重肥胖组与正常组相比TC和lp(a)升高（P＜0．05）,逐步回归分析得出BMI与收缩压、TG、胰岛素呈正相关关系,与HDL呈负相关关系。结论：超重、肥胖和营养不良儿童心脏血管疾病危险因素水平均高于正常儿童。     

汉族儿童LDL受体AvaⅡ位点多态性分布与血脂谱水平的关系

目的 了解汉族儿童LDL受体AvaⅡ位点多态性分布及其与血脂谱水平的关系。方法 对308名汉族学龄儿童进行了LDL受体AvaⅡ位点多态性及血脂谱水平的检测。结果 308名儿童杂和突变型检出率为35.7%，等位基因（ ）频率为17.9%，与国内其它报道相近（14.7%)，但远低于白种人群频率43%；不同基因型男、女儿童血脂谱水平差异无显性；高胆固醇组与正常组儿童LDL受体AvaⅡ位点基因型分布差异无显性，分析其原因可能有：（1）遗传变异是多位点，多种类的，且在不同种族，不同人群中表现不同，（2）单个基因的作用“微效”。（3）具有遗传易感性的儿童由于环境因素作用时间尚短，不一定能表现出血脂谱水平的显改变，（4）混杂因素影响。结论 尚不能证实LDL受体AvaⅡ位点多态性与儿童血脂说谱水平变异有关。