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1.
残毁性掌跖角皮症(Vohwinkel syndrome,vs)是一种罕见的以残毁性掌跖角化为特征的疾病,女性发病高于男性,多数有家族史,为常染色体显性遗传,目前国内外没有统一诊断标准.北京协和医院于2006年8月22 日收治1例男性VS患者,现报告如下.  相似文献   
2.
以面部孤立性斑块为主要表现的二期梅毒1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告1例以面部孤立性斑块为主要表现的二期梅毒。患者女, 31岁。右侧颌下肿物3月,右面颊部斑块2月。梅毒血清学检查:RPR( +)滴度1∶32, TPHA( +), FTA ABS( +)。诊断:二期梅毒。经长效青霉素连续3周治疗后皮疹基本消退。  相似文献   
3.
胫前大疱性表皮松解症并发落叶型天疱疮1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
报告胫前大疱性表皮松解症并发落叶型天疱疮1例。患者男,64岁。全身红斑、瘙痒1年,出现松弛性水疱、糜烂、结痂5个月。患者自10岁始四肢出现瘙痒性疱疹,渐形成红色瘢痕,并持续至今。皮损组织病理检查:大疱处示棘层上部大疱,疱中有嗜酸性纤维蛋白网、大量中性粒细胞及棘层松解细胞;胫前处皮损示表皮下裂隙性水疱,较多成纤维细胞和结缔组织。间接免疫荧光检查抗表皮细胞间基质抗体(+),滴度为1:40。  相似文献   
4.
念珠状发是一种常染色体显性遗传性皮肤病,以毛干和毛囊结构异常为特征。本文报道4例,均表现为头发易折断,生长缓慢,其中3例有家族史。4例患者皮肤镜检查均可见梭形膨大和明显缩窄交替出现的典型念珠状改变。有2例患者进行了KRT86基因检测,分别检测到c.1204GA和c.1237GA的突变。  相似文献   
5.
例1女,44岁,额颞部发际线后移4年,面部多发性肤色小丘疹2年.皮肤科检查:额颞部发际线后移,局部皮肤光滑菲薄,可见残存的细小毛发;眉毛、腋毛和阴毛部分脱落;额颞部、双下颌角处可见弥漫性分布许多粟粒大小的肤色小丘疹.皮肤镜下可见毛囊开口数减少,毛发直径不一,瘢痕性白斑和毛囊周围红斑.例2女,55岁,额颞部毛发稀少2年.皮肤科检查:双侧额颞部发际线后移,眉毛、腋毛和阴毛部分脱落.2例患者的组织病理检查均可见毛囊周围以淋巴细胞为主的浸润,基底细胞液化变性,毛囊周围有板层状纤维化.2例患者的临床和组织病理表现均符合前额纤维化性脱发的诊断.  相似文献   
6.
报告5例慢性苔藓样角化病。男4例,女1例,年龄13~50岁。3例皮损为带状或网状分布的紫红色丘疹,2例皮损呈疣状。皮损多无自觉症状,但有1例患者皮损伴有剧烈的瘙痒。组织病理改变主要为表皮角化过度伴局灶性角化不全,局部颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表现为棘层肥厚和萎缩相间,基底细胞液化变性。真皮浅层炎性细胞呈带状浸润,主要为淋巴细胞和组织细胞,并可见少量嗜酸性粒细胞和浆细胞。4例患者的毛囊和真皮血管周围也有炎性细胞浸润。本病需与扁平苔藓和扁平苔藓样角化病等鉴别。  相似文献   
7.
8.
患者男,22岁。国全身弥漫性红斑、水癌伴剧痒半天就诊,患者因疥疮于1天前颈部以下皮肤用疥灵霜涂抹。门小时后皮肤发红,于两腋、胸、两腿起红色小丘疹并迅速变成小水痛,剧痒难忍。皮肤科情况:颈以下皮肤弥漫性潮红,上有鲜红粟粒大的丘疹及小水疮。诊断:接触性皮炎。于泼尼松10(L[(1,炉甘石洗剂外用,3天后红斑、丘疹及水泡消退。4周后于患者背部以疥灵霜做斑贴试验,48h(抖)。疥灵霜引起全身接触性皮炎1例@付兰芹$邮电总医院皮肤性病科  相似文献   
9.
皮脂腺痣是一种由多种皮肤结构组成的错构瘤,可并发多种肿瘤[1-2].本病向肿瘤转化的概率为10% ~ 20%[3].现将我科诊治的1 例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌报告如下.  相似文献   
10.
报告1例角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征.患者女,21岁,全身皮肤干燥、红斑、脱屑、折皱部位皮肤增厚21年,角膜病变18年,听力下降15年.体格检查:皮肤干燥,脱屑,毛发脱落,无汗,皮肤高度角化.角膜萎缩伴有新生血管,双耳高度感音性耳聋,听力下降,皮损组织病理检查示鱼鳞病样改变.根据典型的临床表现和组织病理改变诊断为角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征.治疗采用阿维A 30mg/d口服.  相似文献   
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