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儿童死因分析数据 ,既是反映儿童健康及儿童保健状2.2.1历年的前五位死因表2罗列了自1996年以来5的新生儿、婴儿和0~4岁儿童死亡率比1996年分别下降了44.81 %、45.95%和50.99 %。这是由于近年来我县采取发生了的发育异常[2]。出生缺陷可造成胎、婴儿的死亡 ,人1996~2000年宁海县5岁以下儿童死亡情况调查及死因分析@严惠琴!315600$浙江省宁海县妇幼保健院
@吕继红!315600$浙江省宁海县妇幼保健院~~ 相似文献
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严惠琴 《国际检验医学杂志》1980,(1)
Ross River病毒据认是引起流行性多发性关节炎的病因。除临床症状外,目前诊断的方法是取双份血清检测血凝抑制(HI)抗体效价的增加和IgM抗体的存在。但HI试验需要制备血清,测定IgM需要超离心沉淀组分血清。两法需2-3天才能完成。本文试用快速免疫荧光测定抗Ross River病毒抗体,特别是IgM。采集流行性多发性关节炎病人和实验室工作人员血清标本。用Ross River病毒(T48)、Sindbis病毒(MRM39)、Getab病毒(NS44)以及Chikungunya病毒(SEATO LAB,BKMS)脑内接种幼鼠,48小时内取脑组织作成匀浆,经离心除细胞 相似文献
3.
小阴唇粘连多发生于婴幼儿,3岁以内发病率80%左右[1],临床上常因诊断、治疗措施不当,对患儿造成较大危害.我院2005年4月-2007年3月对138例小阴唇粘连患者采取棉签钝性分离,取得了满意效果,现报道如下. 相似文献
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严惠琴 《国际生物制品学杂志》1980,(3)
本文报导一种用固相ELISA测定麻疹病毒IgG抗体的方法,并与血凝抑制(HI)及补体结合(CF)两种试验方法进行比较。作者采集了63份健康成人、11份儿童(包括7个未接种麻疹疫苗及4个无麻疹病史的儿童)和36份麻疹患者血清标本。抗原是粗制品,制备方法如下:将Edmonston株病毒接种于VERO细胞,培养3~5天后,用无钙、镁离子的PBS洗二次,并稀释成1∶20,置-70℃反复冻融,再经超声处理60秒,4℃离心5分钟(1,400g)后的上清液,再用PBS稀释到蛋白浓度为0.3mg/ml。未感染病毒的细胞悬液经同法处理作为对照。用U型孔聚苯乙烯微量滴定板进行ELISA测定,其步骤如下:每孔加0.025ml(75μg)麻疹抗原或对照抗原,室温过夜,干燥(并可贮于-70℃备用)。用含0.05%吐温20的PBS 相似文献
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本文总结了上海县污水处理进出口污水中病毒含量为期一年的检测结果,目的是了解二级污水处理去除病毒效果及其影响因素,并从病毒学角态评价污水处理的效果。 水样每季度采取三次,均于一周内完成,每次取样1万毫升。 水中病毒浓缩采用泸膜吸附洗脱法。病毒含量用空斑法测定,在非洲绿猴肾细胞系(BGM)进行,分离到 相似文献
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用改良Farrah法两次浓集病毒,并用BGM(Buffalo Green Monkey)细胞作空斑试验测病毒含量,对自来水和水厂原水中病毒进行检测,回收率达90%以上。水处理过程中,硫酸铝处理可以去除94%病毒。第一次加氯处理1/2 h后,可杀灭96%病毒,1h后不能再测到病毒。从管网末端自来水40L中,未能测到病毒,说明出厂自来水基本上已达到1971年世界卫生组织所订的饮用水国际标准中的病毒学指标——0pfu/10L。 相似文献
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严惠琴 《国际生物制品学杂志》1979,(2)
作者对12个正常人,23个血液学证实为流感的病人和19个由腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒引起的急性呼吸道疾病患者,以及24个流感活疫苗接种者、13个流感病毒外壳化学疫苗接种者,进行周围血T、B淋巴细胞及“裸”细胞计数比较,以探讨检测流感疫苗的反应性和安全性的实验室标准。正常人组T淋巴细胞百分率的平均值,在二次检查中各为51.3±3.6%和54.2±3.1%。 相似文献
9.
严惠琴 《国际生物制品学杂志》1979,(2)
作者将麻疹病毒疫苗株(L-16株)以L-41细胞、通过在不同温度(32℃和35℃)下培育,以观察所形成的克隆的遗传特性,包括:空斑性质(即P特性:有中心透明及不透明二种;)空斑大小(即S特性);对温度的耐受性(即T_(50)特性:按常规方法测定,病毒滴度 相似文献
10.
严惠琴 《国际流行病学传染病学杂志》1978,(1)
近几年来,作为保护性抗原的A 组和C组脑膜炎球菌多糖疫苗已被建立和使用。但发现多糖疫苗,特别是A 组多糖疫苗在较高温度下贮藏后,性质极不稳定,多糖分子量明显降低,疫苗失去保护作用。因此必须贮藏在-20℃或更低温度。这对疫苗的贮藏、运送及普遍推广使用都带来不便。作者分别用乳糖及甘露糖作为冻干脑膜炎球菌多糖疫苗的溶剂以比较它们对疫苗稳定性的影响。以上述两种不同溶剂制备的疫苗,分别贮藏于35℃、50℃及-20℃1至3个月后, 相似文献