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1.
黄芪提取物对大鼠氧自由基的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本实验对大鼠灌胃黄芪提取物及阳性对照药物(番茄红素)后,对其进行一次性无适应性急性大强度运动,通过测定分析各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的指标,阐述中药黄芪对大鼠氧自由基代谢的影响,并初步探讨其机制。方法:将50只大鼠随机分为5组,空白对照组每天自由进水饮食;黄芪高、中、低量组每天分别灌胃10g/kg、5g/kg和2.5g/kg的黄芪提取物,自由进水饮食;阳性药物对照组每天灌胃番茄红素5mg,自由进水饮食,灌胃21d,最后一次灌胃后立刻给大鼠负重,进行一次无适应性急性大强度运动,直至力竭后立即股动脉取血,并测得结果。结果:服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其血液中SOD、GSH和MDA含量明显良性变化。结论:本实验中服用黄芪提取物后大鼠抗氧化的能力明显升高,MDA水平显著降低,表明黄芪提取物能有效提高机体的抗氧化能力,提高对自由基的清除能力,并减轻运动所引起的脂质过氧化损伤和氧化应激。  相似文献
2.
继前报作者又从蒿属植物万年蒿中(氯仿萃取部分,醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分)分得七个化合物.经理化常数测定,光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯(scopo-letin),化合物Ⅱ为异秦皮定(isofraxidin),化合物Ⅲ为琥珀酸(succinicacid),化合物Ⅳ为sugere-osid,化合物Ⅴ为万年蒿甙C(sacrosidec),化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙(o-hydroxy-cinnamoyl-β-D-glucopyranoside)和化合物Ⅶ为6-甲氧基-香豆素-7-羟基樱草甙(6-methoxy-coumarin-7-hydro-xylprimeveraside),后者为首次从该属植物中分得的已知化合物.  相似文献
3.
继前报,作者又从女贞子(LiguslrumLucidumAil.)乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了4个化合物.化合物Ⅵ为19α-羟基-3-乙酰乌索酸(19α-hydroxy-3-acetyl-ursolicacid),化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖甙(p-hydroxyphenethyl-β-D-glucoside),化合物X为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙(cosmossin),化合物Ⅺ为甘露醇(mannitol).其中化合物Ⅵ为一新天然产物.  相似文献
4.
应用1H,13CNMR、HSQC、HMBC等核磁共振技术,对女贞子中的3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸的13C,1HNMR信号进行了明确的归属,为该类化合物的结构研究提供了光谱学依据。  相似文献
5.
目的:在考察淫羊藿苷(icariin)于人工胃液中稳定性的基础上,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法:于人工胃液或肠内菌培养液中。加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪,对培养物成分做定性分析检查。结果:淫羊藿苷在人工胃液中有较高的稳定性。离体培养人肠道内细菌可代谢淫羊藿苷,且其说要代谢产物为淫羊藿苷的苷元(icaritin)及其苷元的异戊烯基位置异构体。在大鼠整体实验中,从粪便和尿液中均检出一主要代谢产物,并初步确定此代谢产物为宝藿苷Ⅰ(baoliuosideⅠ)。结论:在离体条件下,淫羊藿苷可被人肠内菌代谢,主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元。大鼠灌服淫羊藿苷后,吸收人血的主要代谢物为宝藿苷Ⅰ。  相似文献
6.
目的:研究在缺氧环境下靶向针对解聚素-金属蛋白酶17(ADAM17)的短发夹状 RNA(shRNA)对人乳腺癌 MCF-7细胞增殖的影响。方法针对 ADAM17设计4个特异性的 ADAM17-shRNA,经电穿孔法转染 MCF-7细胞。缺氧条件下培养细胞。试验分为:对照组(空白磷酸盐缓冲液)、无义序列组(转染无义序列 ADAM17-shRNA)和 shRNA 转染组(转染 ADAM17-shRNA,选择沉默 ADAM17基因效率最高的 shRNA 用于后续试验)。分别采用实时荧光定量 PCR、iCELLigence、流式细胞仪检测细胞 ADAM17 mRNA 的表达水平、细胞增殖活性和细胞周期变化。结果4个 shRNA 转染组对 MCF-7细胞的 ADAM17基因表达均有沉默作用,与对照组及无义序列组相比,差异具有统计学意义(P <0.05),尤以 shRNA1219抑制率最高(F =5.11, P <0.01)。shRNA 转染组的细胞生长速度和增殖活性较对照组和无义序列组显著降低,差异有统计学意义(P <0.05)。shRNA转染组的绝大多数细胞停留在 G0/G1期(73.35±2.45),与对照组(62.56±2.35)、无义序列组(62.68±1.20)相比较,差异有统计学意义(P <0.05),细胞周期进展明显延缓。结论 ADAM17-shRNA 在缺氧条件下抑制乳腺癌细胞 MCF-7的增殖。  相似文献
7.
目的:探讨抗Sa和CCP抗体对类风湿关节炎诊断意义的比较及其联合检测的意义。方法:采用ELISA法检测抗Sa抗体和抗CCP抗体。结果:抗Sa抗体和抗CCP抗体对RA特异性和敏感性分别为97.26%和60.67%、98.63%和92.13%,抗CCP抗体较抗Sa抗体敏感性高(P〈0.05),两种抗体联合检测对RA诊断的特异性高达100%,敏感性为60.67%。抗Sa抗体阳性组中疼痛肿胀关节数大于阴性组(P〈0.05),抗CCP阳性组中疼痛肿胀关节数及ANA阳性率大于阴性组(P〈0.05)。结论抗CCP抗体敏感性高于抗Sa抗体,二者联合检测可以进一步提高RA诊断特异性。  相似文献
8.
目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平,并分析HLA-G基因多态性、病情及药物治疗对其表达的影响. 方法 酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中96例SLE患者及74名正常人血浆sHLA-G水平.聚合酶链式反应(PCR)榆测HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因,收集记录SLE疾病活动性指数(SLEDAI)和药物治疗情况,并分析基囚多态性、病情及药物治疗对sHLA-G表达的影响. 结果 血浆sHLA-G水平在SLE患者为230.2±192.2U/ml,显著高于健康体检者的118.3±38.1U/ml(P=0.0001);HLA-G 14bp插入/缺失多态性位点和基因型在血浆sHLA-G水平增高和正常SLE患者中的分布无显著性差异(P>0.05);但血浆sHLA-G水平增高的SLE患者较血浆sHLA-G水平正常患者病情更重(P=0.027),易出现中枢神经系统受累(P=0.007).激素、免疫抑制剂及抗疟药等不同药物治疗在血浆sHLA-G水平增高和正常SLE患者间亦无统计学差异(P>0.05). 结论 SLE患者血浆sHLA-G水平增高,而且与SLE病情较重、中枢神经系统受累有关,提示sHLA-G在SLE病理过程中可能发挥重要作用.  相似文献
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