Glob-N对胶质瘤细胞株SWO-38生长的体外实验研究

为了探讨正常及肿瘤相关中性鞘糖脂对肿瘤细胞生长的调控作用。方法：采用改良的Ｈａｋｏｎｏｒｉ方法提取，纯化正常人脑，牛脑，正常人”Ｏ“型血红细胞膜的Ｎ－ＧＳＬｓ，运用柱层析的分析分离正常人脑，牛脑，红细胞膜的红细胞糖甙 脂及人有存二己糖神经鞘氨醇，ＭＴＴ法检测各种来源的Ｇｏｌｂ－Ｎ及人脑ＣＤＨ对胶质瘤细胞株ＳＷＯ－３８生长的影响。一种不同来源的Ｇｏｌｂ－Ｎ均能抑制ＳＷＯ－３８细胞的增殖，其中以正常人     

基因扫描分析非小细胞肺癌病人外周血和骨髓T细胞克隆性增殖及分布特点

分析非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）病人的Ｔ细胞受体（ＴｃｅｌｌＲｅｃｐｔｏｒ，ＴＣＲ）Ｖβ亚家族Ｔ细胞的分布及其克隆性增殖特点。方法利用ＲＴ－ＰＣＲ和基因扫描方法分析３例ＮＳＣＬＣ外周血和骨髓单个核细胞２４个ＴＣＲ Ｖβ基因的ＣＤＲ３长度，了解ＴＣＲ ＶβＴ细胞的分而及克隆性。结果３例病人权存在于１－５个ＴＣＲ Ｖβ亚家族，主要为Ｖβ３，Ｖβ７和Ｖ     

可疑肺癌病人纤支镜检查标本的p53基因突变检测

探讨行支镜检查标本的Ｐ５３基因突变检测用于肺癌早期诊断的可行性。方法：采用聚合酶链反应－单链构象记性分析银染技术,对３５例怀疑为肺癌病人的８５份纤支镜检查标本行Ｐ５３基因５－８号外显子突变检测。结果发现１０例病人有Ｐ５３基因突变（２８．６％）,其中以６号外显子突变率最高（１７．１％）。     

c-myc、PCNA、Fas在成骨性肿瘤中的表达

探索ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ、Ｆａｓ表达与骨性肿瘤分化的关系。方法：采用免疫组织化学方法对骨肉瘤骨化性纤维瘤,骨纤维结构不良,正常骨痂进行ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ,Ｆａｓ蛋白测定,与肿瘤组织学分级、细胞分化、核丝分裂比较分析。     

荧光定量RT-PCR检测mdr-1基因表达

建立荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ检测肿瘤细胞ｍｄｒ－１基因表达的方法,了解肺癌组织中ｍｄｒ的表达水平。方法：建立荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ方法,在ＰＥ７７００型检测仪上定量检测Ｋ５６２／ＡＤＭ耐药株和Ｋ５６２不耐药株细胞ｍｄｒ－１有达水平,同时检测４５例初治肺部肿瘤病人组织标本。     

采用改进方法检测肺癌组织端粒酶活性

用改进的ＴＲＡＰ法检测肺癌的端粒酶活性,探讨端粒酶活性与肺癌的关系。方法：用培养瓶替代液氮瓶收集标本,采用ＴＲＡＰ改进方法,内含３６ｐｂ质控模板预防假阴性,增加强物长度避免二聚体形成,且使反应一步完成,并用银染法显示检测结果,对４５例病理确诊的肺癌手术标本及一株肺癌细胞株的端粒酶活性进行检测。     

80例甲状腺乳头状癌细针穿刺细胞学诊断分析

探讨甲状腺乳头状癌的细胞学特征。方法对８０例甲状腺乳头癌细针穿刺涂片的观察分析。结果：甲状腺乳头状癌的细胞学特征有：涂片细胞量丰富,细胞边界清楚,可呈平铺或乳状状结构,细胞核呈毛玻璃样外观,可见核内包涵体及核纵泡,并可见多核巨细胞,砂粒体及胶质成份。     

后程加速超分割放疗非小细胞肺癌的近期疗效评价

评价后程加速超分割放射治疗不能手术Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效。方法：从１９９６年８月至１９９９年２月,经病理组织或细胞学确诊的７０例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌随机分为常规分割照射和后程加速超分割照射组。