排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
4.
5.
6.
苍术、买麻藤抗高尿酸活性部位筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 筛选苍术、买麻藤中降低尿酸的活性部位.方法 分别提取分离苍术、买麻藤的不同化学部位,连续给药一周,测定高尿酸模型小鼠体内尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性.结果 苍术各部位均能显著降低模型小鼠的血尿酸水平,其中总提取液(Ⅲ)效果最佳;买麻藤部位(Ⅳ)可显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性,降低模型小鼠的血尿酸水平.结论 苍术总提取... 相似文献
7.
摘要:目的 建立比阿培南的药物利用评价(DUE)标准,评价我院比阿培南的用药合理性并提出干预措施。 方法 采用回顾性调查方法,对照比阿培南的DUE标准,查阅我院2013年1月至2013年6月共75例使用比阿培南医嘱的情况,进行当前用药分析,并根据评价结果提出整改意见。 结果 根据所建立的DUE标准,从用药指征、用药过程、用药结果3方面综合评价,有些指标还不能达到期望目标值,仍有可以改进的地方。结论 DUE是临床药师进行用药合理性干预的有效手段之一。运用所制定的比阿培南的DUE标准,可以更好地促进比阿培南的临床合理应用。 相似文献
8.
目的研究18名健康志愿者单剂量口服3种培哚普利制剂后血药浓度经时过程,及体内的药动学特征和生物等效性。方法采用三交叉试验方法进行试验设计,18名健康志愿者随机分为3组,交叉口服单剂量培哚普利片(T1)、培哚普利胶囊(T2)、培哚普利片(R),HPLC-MS/MS测定血中药物浓度,以BAPP2.2计算其药动学参数,评价3制剂的生物等效性。结果口服3种培哚普利制剂4mg后主要药动学参数ρmax分别为(58.63±16.47),(63.83±17.45)和(63.87±17.99)μg·L-1;tmax分别为(0.67±0.24),(0.58±0.19)和(0.66±0.25)h;t1/2分别为(0.72±0.21),(0.75±0.19)和(0.74±0.18)h;MRT分别为(1.28±0.12),(1.25±0.30)和(1.27±0.19)h;AUC0-t分别为(70.70±13.58),(69.99±13.07),(70.31±14.45)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(71.43±13.81),(70.81±13.18),(71.01±14.60)μg·h·L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异。结论2种受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药动学参数相似,具有生物等效性。 相似文献
9.
以目的建立小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichro-spherC18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL/min。结果丁香酚在0.108~1.724μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。 相似文献
10.
超细粉体技术对二妙丸体内吸收、分布的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 探讨超细粉体技术对二妙丸中指标成分小檗碱在动物体内吸收、分布的影响。方法 采用高效液相色谱法测定服用普通粉或超细粉二妙丸后的家兔血浆和小鼠组织中小檗碱的浓度 ,并用 3P97软件计算相应药动学参数。结果家兔分别给药 2种二妙丸后 ,药物动力学过程均符合二室模型 ,主要参数普通二妙丸组为 :t1/ 2 (Ka) =0 .5 6 6 9h ,C(max)=187.72 6 9ng/mL ,T(peak) =1.4 185h ,AUC =6 897.870 1(ng/mL)·h ;超细粉二妙丸组为 :t1/ 2 (Ka) =0 .5 0 2 3h ,C(max) =2 5 1.6 2 0 8ng/mL ,T(peak) =1.0 70 1h ,AUC =5 4 33.6 2 0 6 (ng/mL)·h。小檗碱在小鼠体内各脏器中分布 ,超细粉组均高于普通粉组。结论 经超细粉碎技术处理的二妙丸在体内吸收、分布明显优于普通二妙丸 ,消除也较普通二妙丸快。 相似文献