首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   38篇
  免费   6篇
  国内免费   10篇
综合类   13篇
药学   19篇
中国医学   22篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   5篇
  2010年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   5篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   9篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察比较中西药结合外敷对婴幼儿输液渗漏的临床疗效。方法:以生理盐水为对照,分别观察丹参注射液、硫酸镁注射液、丹参加硫酸镁注射液对婴幼儿输液渗漏的消肿作用,比较各组之间疗效差异。结果:三个观察组治疗输液渗漏0.5h、1h显效率等均较生理盐水组有较大提高,尤其以中西药结合组最好,与生理盐水组相比有统计学意义。结论:中药丹参和西药硫酸镁对输液渗漏均有治疗作用,而中西药结合外敷治疗输液渗漏的疗效优于单纯中药或西药组,两者具有协同作用。  相似文献   
2.
采用参芪口服液实验观察其对孕鼠胚胎及胎盘血管分布的影响。结果显示:参芪口服液能显著增加孕鼠胚胎胎盘的血管分布面积,并能显著促进胚胎的生长发育。  相似文献   
3.
4.
苦黄口服液质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立苦黄口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别苦黄口服液中大黄、茵陈、大青叶等药材;采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好;含量测定大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=1.6%。结论:方法简便、准确,可供苦黄口服液的质量控制。  相似文献   
5.
观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显著改善,同时显著降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。  相似文献   
6.
苍术、买麻藤抗高尿酸活性部位筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 筛选苍术、买麻藤中降低尿酸的活性部位.方法 分别提取分离苍术、买麻藤的不同化学部位,连续给药一周,测定高尿酸模型小鼠体内尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性.结果 苍术各部位均能显著降低模型小鼠的血尿酸水平,其中总提取液(Ⅲ)效果最佳;买麻藤部位(Ⅳ)可显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性,降低模型小鼠的血尿酸水平.结论 苍术总提取...  相似文献   
7.
摘要:目的 建立比阿培南的药物利用评价(DUE)标准,评价我院比阿培南的用药合理性并提出干预措施。 方法 采用回顾性调查方法,对照比阿培南的DUE标准,查阅我院2013年1月至2013年6月共75例使用比阿培南医嘱的情况,进行当前用药分析,并根据评价结果提出整改意见。 结果 根据所建立的DUE标准,从用药指征、用药过程、用药结果3方面综合评价,有些指标还不能达到期望目标值,仍有可以改进的地方。结论 DUE是临床药师进行用药合理性干预的有效手段之一。运用所制定的比阿培南的DUE标准,可以更好地促进比阿培南的临床合理应用。  相似文献   
8.
 目的研究18名健康志愿者单剂量口服3种培哚普利制剂后血药浓度经时过程,及体内的药动学特征和生物等效性。方法采用三交叉试验方法进行试验设计,18名健康志愿者随机分为3组,交叉口服单剂量培哚普利片(T1)、培哚普利胶囊(T2)、培哚普利片(R),HPLC-MS/MS测定血中药物浓度,以BAPP2.2计算其药动学参数,评价3制剂的生物等效性。结果口服3种培哚普利制剂4mg后主要药动学参数ρmax分别为(58.63±16.47),(63.83±17.45)和(63.87±17.99)μg·L-1;tmax分别为(0.67±0.24),(0.58±0.19)和(0.66±0.25)h;t1/2分别为(0.72±0.21),(0.75±0.19)和(0.74±0.18)h;MRT分别为(1.28±0.12),(1.25±0.30)和(1.27±0.19)h;AUC0-t分别为(70.70±13.58),(69.99±13.07),(70.31±14.45)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(71.43±13.81),(70.81±13.18),(71.01±14.60)μg·h·L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异。结论2种受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药动学参数相似,具有生物等效性。  相似文献   
9.
以目的建立小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichro-spherC18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL/min。结果丁香酚在0.108~1.724μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。  相似文献   
10.
超细粉体技术对二妙丸体内吸收、分布的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 探讨超细粉体技术对二妙丸中指标成分小檗碱在动物体内吸收、分布的影响。方法 采用高效液相色谱法测定服用普通粉或超细粉二妙丸后的家兔血浆和小鼠组织中小檗碱的浓度 ,并用 3P97软件计算相应药动学参数。结果家兔分别给药 2种二妙丸后 ,药物动力学过程均符合二室模型 ,主要参数普通二妙丸组为 :t1/ 2 (Ka) =0 .5 6 6 9h ,C(max)=187.72 6 9ng/mL ,T(peak) =1.4 185h ,AUC =6 897.870 1(ng/mL)·h ;超细粉二妙丸组为 :t1/ 2 (Ka) =0 .5 0 2 3h ,C(max) =2 5 1.6 2 0 8ng/mL ,T(peak) =1.0 70 1h ,AUC =5 4 33.6 2 0 6 (ng/mL)·h。小檗碱在小鼠体内各脏器中分布 ,超细粉组均高于普通粉组。结论 经超细粉碎技术处理的二妙丸在体内吸收、分布明显优于普通二妙丸 ,消除也较普通二妙丸快。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号