肺癌相关lncRNA在PM2.5处理细胞中的表达

目的 探讨PM_2.5对人支气管上皮BEAS2B细胞肺癌相关lncRNA表达的影响。 方法 磷酸盐缓冲液(PBS)处理人正常支气管上皮细胞(BEAS2B细胞)为对照组,300 μg/ml PM_2.5处理BEAS2B细胞为处理组,48 h后用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测lncPVT1、lncUCA1、MIR31HG、lncIRAIN、lncCASC2、lncH19和lncSNHG表达的改变。 结果 与对照组相比,处理组细胞lncPVT1、lncUCA1、MIR31HG和lncIRAIN的表达量均为上升,分别上升了0.93、0.45、2.80和2.94倍,差异均有统计学意义(P<0.05),其中lncIRAIN的表达量上升最为明显。lncCASC2、lncH19的表达量下降,分别下降到0.17和0.08倍,差异均有统计学意义(P<0.05),其中lncH19表达量下降较为明显。 结论 PM_2.5能促进MIR31HG、lncPVT1、lncUCA1和lncIRAIN的表达,抑制lncCASC2和lncH19的表达。     

110kV电缆附件故障统计分析

通过对某地区20多年来17起110kV电缆线路电缆附件故障进行统计分析,提出加强现场安装质量控制, 开展带电局放状态监测和竣工试验同步进行局放测试等手段,提前发现电缆附件缺陷,同时提出预防故障的改进 措施。     

一起110 kV电缆中间接头故障分析及防范措施

通过对发生故障的110kV电缆中间接头进行解剖,初步推断由于故障应力锥处电缆绝缘表面处理可能存在某种缺陷,并且预制绝缘件由于预扩张存放时间长,其内表面存在凸螺纹条,安装后在应力锥与电缆绝缘界面可能存在一定的间隙缺陷,导致进行2U0耐压试验过程中发生界面局部放电,并最终发展形成导电通道,致使接头击穿;文章还一并提出加强现场施工的若干防范措施,以有效降低故障发生率。     

一起110kV整体预制式EPDM电缆中间接头故障分析

过对发生故障的110kV整体预制式EPDM电缆中间接头进行解剖,分析、判断故障原因是整体预制绝缘件内应力锥存在制造工艺缺陷。在竣工耐压试验时,出现电场过度集中导致应力锥缺陷部分与绝缘件内导体屏蔽间绝缘击穿。     

PM_(2.5)暴露BEAS2B细胞lncRNA FENDRR的表达及其分子机制

目的探讨PM_(2.5)激活人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)lncRNA FENDRR基因表达的分子机制。方法将BEAS2B细胞分为4组,PBS对照组(磷酸盐缓冲液),PM_(2.5)组(300μg/ml PM_(2.5)染毒48 h),PM_(2.5)+5-氮杂胞苷(5-Aza C,DNA甲基化转移酶抑制剂)组(300μg/ml PM_(2.5)+5.0μmol/L 5-Aza C),PM_(2.5)+曲古抑菌素A(TSA,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)组(300μg/ml PM_(2.5)+0.2μmol/L TSA)。用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测lncRNA FENDRR基因的表达情况,蛋白印迹法(Western Blot)检测HDACs相关蛋白的表达。结果与对照组比较,PM_(2.5)染毒组的BEAS2B细胞lncRNA FENDRR表达上调5.36倍,差异有统计学意义(P0.05),HDAC1和HDAC2的表达均下降。与PM_(2.5)组比较,PM_(2.5)+TSA组lncRNA FENDRR表达上调2.59倍,差异有统计学意义(P0.05),HDAC1和HDAC2表达下降。结论 PM_(2.5)通过抑制HDAC1和HDAC2表达,从而激活lncRNA FENDRR基因的表达。