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夏枯草对淋巴瘤细胞增殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察夏枯草粗提物的抑瘤作用.方法 用MTT法测定夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞的生长抑制率,计算出IC50值.同时,用MTT法绘制出两种浓度夏枯草粗提物(50mg/ml,100mg/ml)作用于Raji细胞、Jurkat细胞的生长曲线,设空白对照组和阳性对照组.结果 夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞生长均有明显的抑制作用,IC50实际夏枯草浓度分别为0.118mg/mL、0.143 mg/mL,且在一定的剂量范围内其抑制率具有明显的剂量依赖性.从两种细胞生长曲线看,夏枯草粗提物50mg/ml、100mg/ml及生理盐水分别处理Raji细胞、Jurkat细胞7d,每天两种肿瘤细胞各自的三个处理浓度的OD值两两相比均具有统计学意义,P<0.05.夏枯草粗提物100mg/ml作用于Raji细胞、Jurkat细胞后,从第3d起细胞生长呈明显抑制状态,持续至第7d.结论 夏枯草具有较好的抗淋巴瘤增殖作用. 相似文献
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目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。 相似文献
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目的 研究女贞子(Ligustrum lucidum)石油醚萃取相的化学成分。方法 通过各种现代色谱技术,对石油醚萃取部位进行分离纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果 从石油醚部位分离并鉴定化合物11个,分别为(132- S)-羟基叶绿素a [(132- S)-hydroxyphaeophytin a,1],(132- R)-羟基叶绿素 a [ (132- R)-hydroxyphaeophytin a,2],β-谷甾醇(β-sitosterol,3),豆甾醇(stigmasterol,4),白桦脂酸(betulinic acid,5),(E)-3β,20-二羟基-25-过氧羟基达玛烷-23-烯[(E)-3β,20-dihydroxy-25-perhydroxydammar-23-ene,6],20(S)- 3β,20-二羟基-24-过氧羟基达玛烷-25-烯[20(S)- 3β,20-dihydroxy-24-perhydroxydammar-25-ene,7],乙酰齐墩果酸(acetyloleanolic acid,8),齐墩果酸(oleanolic acid,9),羽扇豆醇(lupeol,10),白桦脂醇(betulin,11);结论 化合物1~5首次从女贞子中分离鉴定。 相似文献
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目的 探讨分别用来曲唑(LTZ)和脱氢表雄酮(DHEA)建立的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型的生殖和代谢异常的特征.方法 6周龄SPF级SD雌性大鼠24只随机分为空白组,来曲唑组,脱氢表雄酮组,从建模前后大鼠体重增长、动情周期、卵巢及子宫组织形态学变化、胰岛素抵抗等指标对2个模型进行评价.结果 与空白组相比,来曲唑... 相似文献
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组蛋白去甲基化酶5(KDM5)属于JMJD(jumonji domain containing)蛋白家族,KDM5包含JmjC、PHD、ARID等特征结构域,能够特异性去除组蛋白3第4位赖氨酸(H3K4)上甲基化修饰,被认为是潜在的抗肿瘤药物作用靶标。目前已有较多的KDM5抑制剂被报道,其中多个小分子抑制剂如CPI-455、EPT103182等已经进入临床前研究阶段。通过对KDM5的结构、生物学功能及代表性抑制剂展开综述,为新型KDM5抑制剂的结构设计以及优化提供参考。 相似文献
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目的:观察四物汤加味方联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压对血压、血清ET-1以及NO水平的影响。方法:106例随机分为联合组和对照组各53例。两组均用苯磺酸氨氯地平治疗,联合组加用四物汤加味方治疗。结果:治疗后舒张压、收缩压以及心率变化联合组均优于对照组(P0.05),ET-1水平以及NO水平联合组优于对照组(P0.05)。结论:四物汤加味方联合常规西药治疗原发性高血压疗效较好。 相似文献
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