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1979年 | 8篇 |
To seek significant features of systemic lupus erythematosus (SLE) by utilizing bioinformatics analysis.
MethodLiquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC–MS/MS) was used to quantify lysine crotonylation (Kcr) and lysine 2-hydroxyisobutyrylation (Khib) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of systemic lupus erythematosus (SLE) patients and normal controls.
ResultsSeventy-six differentially modified proteins (DMPs) dually modified by Kcr and Khib were identified between SLE patients and healthy people. GO enrichment analysis prompted significant enrichment of seventy-six DMPs in MHC class II protein complex binding and leukocyte migration. KEGG pathways were enriched in antigen processing and presentation pathway and leukocyte transendothelial migration pathway. Six DMPs (CLTC, HSPA1B, HSPA8, HSP90AB1, HSPD1, and PDIA3) were identified in antigen processing and presentation pathway, of which HSPA8 was the core protein. Significant changes of Kcr and Khib in HSPA8 may increase ATP hydrolysis and promote antigen binding to MHC II molecule. In leukocyte transendothelial migration pathway, 7 DMPs (ACTN1, ACTN4, EZR, MSN, RAC1, RHOA, and VCL) were identified. MSN was the protein with the most modification sites in this pathway. In amino terminal ferm region of MSN, Kcr and Khib expression change may lead to the adhesion between leukocytes and endothelial cells, which was an important step of leukocyte migration.
ConclusionKcr and Khib may promote the antigen presentation and jointly regulate the tissue damage mediated by leukocyte migration in SLE patients, which may play key roles in the pathogenesis of SLE probably.
Key Points • Antigen processing and presentation and leukocyte transendothelial migration may play key roles in the pathogenesis of SLE. |
目的:探讨血清尿酸(SUA)、胱抑素C(CysC)水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。
方法:前瞻性研究。选取2019-05/2021-05本院收治无DR的2型糖尿病(T2DM)患者53例和DR患者83例,DR患者中包括非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)47例、增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)36例。另选取同期体检中心体检健康者48人作为对照组。比较受试者血清学指标,尿酸氧化酶法检测SUA水平,免疫比浊法检测血清CysC含量,Spearman相关性分析血清SUA、CysC与其他血清学指标的相关性,多因素线性逐步回归法分析血清SUA、CysC的影响因素,使用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清SUA、CysC对DR预测效能。
结果:T2DM组、NPDR组和PDR组的体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)均明显高于对照组(均P<0.05),PDR组的SBP均明显高于T2DM组和NPDR组(均P<0.05),NPDR组和PDR组糖尿病病程均明显高于T2DM组(均P<0.05),PDR组糖尿病病程明显高于NPDR组(P<0.05)。对照组、T2DM组、NPDR组、PDR组纳入对象中空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、SUA、CysC水平呈逐渐明显升高趋势(均P<0.001),PDR组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平明显高于对照组(均P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于对照组(P<0.05)。血清SUA水平与FPG、HbA1c、TC、TG水平呈正相关(rs=0.564、0.631、0.513、0.408,P<0.001),与HDL-C、LDL-C无相关性(rs=-0.061、0.035,P>0.05); 血清 CysC水平与FPG、HbA1c、TC、TG水平呈正相关(rs=0.524、0.692、0.395、0.435,P<0.001),与HDL-C、LDL-C无相关性(rs=-0.012、0.049,P>0.05),FPG、HbA1c、TC、TG是血清SUA、CysC水平影响因素(P<0.001)。SUA、CysC联合检测时曲线下面积(AUC)(0.892,95%CI:0.840~0.944,敏感性71.1%,特异性94.3%)显著高于其单独检测AUC\〖SUA(0.807,95%CI:0.735~0.879,敏感性69.9%,特异性75.5%)、CysC(0.763,95%CI:0.684~0.841,敏感性69.9%,特异性75.5%)\〗(均P<0.05)。
结论:随着DR病情严重程度加重而血清SUA、CysC水平逐渐升高。血清SUA、CysC联合检测可提高DR诊断预测效能。 相似文献