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近视已成为全球范围的公共卫生问题,但其发病机制尚未完全阐明。多巴胺和乙酰胆碱作为视网膜上重要的神经递质,通过与其对应受体结合发挥作用,在实验性近视的形成和抑制中具有重要意义。相关信号通路在近视发生发展中的具体作用机制也备受关注。大多数研究支持多巴胺及乙酰胆碱受体拮抗剂一定程度上可抑制实验性近视的发展; 药理学实验进一步揭示,两条信号通路之间相互交叉、相互影响,可能存在共同的作用位点。本文就近年来多巴胺能通路和胆碱能通路及其二者的联系在近视领域的研究现状进行简要综述,旨在为进一步探索近视的发病机制以及近视防治提供参考。 相似文献
目的:调查湖北省恩施州不同硒含量地区初中生的近视情况,分析血硒和发硒含量与近视发生的相关性。
方法:横断面研究。以随机抽样方法分别抽取2020-09/2021-09富硒(土壤硒含量≥1.28mg/kg)及缺硒(土壤硒含量<1.28mg/kg)地区初中1~3年级学生共600名,各年级学生100名。检测血硒和发硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶浓度和近视情况。
结果:近视组学生244名(40.7%)血硒含量为75.14±11.16μg/L,发硒含量为0.51±0.01μg/g,非近视组学生356名(59.3%)血硒含量为110.24±12.14μg/L,发硒含量为0.68±0.02μg/g,两组血硒和发硒含量均有差异(均P<0.01)。低硒地区300名学生血硒含量为76.74±11.25μg/L,发硒含量为0.45±0.01μg/g,近视人数154名(51.3%); 富硒地区300名学生血硒含量为102.31±10.26μg/L,发硒含量为0.71±0.02μg/g,近视人数90名(30.0%),与低硒地区学生比较,富硒地区学生血硒和发硒含量明显较高,近视发病率明显减少(均P<0.01)。富硒地区学生的GSH-Px活力含量为114.65±12.12U/L,低硒地区为75.34±13.20U/L(Z=37.994,P<0.01)。血硒和发硒含量与近视发病率负相关(r=-0.542、-0.621,P<0.05)。
结论:恩施地区初中生血硒和发硒含量与近视的发生显著相关,有可能为临床上防治近视提供新思路。 相似文献
Vaccination prevents severe morbidity and mortality from COVID-19 in the general population. The immunogenicity and efficacy of SARS-CoV-2 vaccines in patients with antibody deficiency is poorly understood.
ObjectivesCOVID-19 in patients with antibody deficiency (COV-AD) is a multi-site UK study that aims to determine the immune response to SARS-CoV-2 infection and vaccination in patients with primary or secondary antibody deficiency, a population that suffers from severe and recurrent infection and does not respond well to vaccination.
MethodsIndividuals on immunoglobulin replacement therapy or with an IgG less than 4 g/L receiving antibiotic prophylaxis were recruited from April 2021. Serological and cellular responses were determined using ELISA, live-virus neutralisation and interferon gamma release assays. SARS-CoV-2 infection and clearance were determined by PCR from serial nasopharyngeal swabs.
ResultsA total of 5.6% (n?=?320) of the cohort reported prior SARS-CoV-2 infection, but only 0.3% remained PCR positive on study entry. Seropositivity, following two doses of SARS-CoV-2 vaccination, was 54.8% (n?=?168) compared with 100% of healthy controls (n?=?205). The magnitude of the antibody response and its neutralising capacity were both significantly reduced compared to controls. Participants vaccinated with the Pfizer/BioNTech vaccine were more likely to be seropositive (65.7% vs. 48.0%, p?=?0.03) and have higher antibody levels compared with the AstraZeneca vaccine (IgGAM ratio 3.73 vs. 2.39, p?=?0.0003). T cell responses post vaccination was demonstrable in 46.2% of participants and were associated with better antibody responses but there was no difference between the two vaccines. Eleven vaccine-breakthrough infections have occurred to date, 10 of them in recipients of the AstraZeneca vaccine.
ConclusionSARS-CoV-2 vaccines demonstrate reduced immunogenicity in patients with antibody deficiency with evidence of vaccine breakthrough infection.
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