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1.
Yang Yang Shu Jing Mu Jing He Qiang Chen Fang Hu Yan Zhen Xiaofang 《Clinical rheumatology》2022,41(12):3783-3790
Clinical Rheumatology - To analyze and summarize the clinical features, diagnosis, and treatment of children with Henoch-Schönlein purpura (HSP) complicated by overt gastrointestinal bleeding... 相似文献
2.
Li-Mei Wang Xiao-Meng Chen Hai-Jing Yan Shu Yan Xiao-Yan Sun Da-Wei Zhang Hua Yang Dan-Li Lu Cheng-Ye Che 《国际眼科》2022,15(4):541-546
AIM: To investigate whether non-canonical autophagy transport receptor cell cycle progression 1 (CCPG1) is involved in the corneal antifungal immune response.
METHODS: Human corneal epithelial cells (HCECs) and human myeloid leukemia mononuclear cells (THP-1) macrophages stimulated by Aspergillus fumigatus (A. fumigatus) were used as cell models. The expression of CCPG1 mRNA was detected by qRT-PCR. Western blot was used to determine the protein expression of CCPG1 and interleukin-1β (IL-1β). The dectin-1 neutralizing antibody was used to detect the association between dectin-1 and CCPG1. Immunofluorescence was used to observe the colocalization of CCPG1 and C-type lectin-like receptor-1 (CLEC-1) in THP-1 macrophages.
RESULTS: The expression of CCPG1 started to increase at 4h after infection and increased in a time-dependent manner in HCECs and THP-1 macrophages. With dectin-1 neutralizing antibody pretreatment, the expression of IL-1β was down-regulated. CCPG1 up-regulation in response to A. fumigatus infection was independent of dectin-1. Immunofluorescence showed the colocalization of CCPG1 and CLEC-1 in THP-1 macrophages.
CONCLUSION: As a specific autophagy protein of non-canonical autophagy pathway, CCPG1 is involved in corneal infection with A. fumigatus. 相似文献
3.
Hyun Cheol Chung MD PhD Yoon-Koo Kang MD PhD Zhendong Chen MD Yuxian Bai MD Wan Zamaniah Wan Ishak MD Byoung Yong Shim MD Young Lee Park MD Dong-Hoe Koo MD PhD Jianwei Lu MD Jianming Xu MD Hong Jae Chon MD Li-Yuan Bai MD Shan Zeng MD Ying Yuan MD Yen-Yang Chen MD Kangsheng Gu MD Wen Yan Zhong PhD Shu Kuang MD Chie-Schin Shih MD Shu-Kui Qin MD PhD 《Cancer》2022,128(5):995-1003
4.
目的分析超长住院患者分布及影响因素,探讨减少超长住院日的措施。方法从江苏省某三甲医院病案管理系统中调取2020年1月1日-2020年12月31日134016例出院患者的住院病案首页资料,对住院时间≥30天的1401例超长住院患者的分布特征进行统计描述,采用Logistic回归模型分析超长住院日的影响因素。结果2020年全院平均住院日为7.13天,其中超长住院患者平均住院日为41.85天。超长住院患者以60岁以上年龄组最多(39.61%);出院科室主要分布在血液科(42.18%)、普通外科(11.85%)、骨科(7.49%)等;疾病类别主要为肿瘤(47.32%)、影响健康状态和与保健机构接触的因素(10.56%)、循环系统疾病(7.07%)等;多因素Logistic回归结果显示,男性(OR=1.188)、离院方式为非医嘱离院或其他(OR=2.046)和死亡病例(OR=3.362)是超长住院的危险因素。结论控制超长住院日对平均住院日影响显著,医院应加强重点人群、重点科室和重点病种管理提高诊疗管理水平,缩短平均住院日。 相似文献
6.
目的探讨艾滋病合并肺结核患者行胸部CT检查的影像学特征及其在疾病诊断上的价值。方法选取本院在2018年3月至2019年4月诊治的40例艾滋病合并肺结核患者作为观察组,同时选择同期入院诊治40例单纯肺结核患者作为对照组。给予两组胸部CT检查,分析影像学特征,并探讨其诊断价值。结果与对照组比较,观察组淋巴结或胸膜受累所占比较明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);与综合检查诊断结果比较,胸部CT检查继发性肺结核、血行播散型肺结核诊断准确率分别为96.55%、91.67%,漏诊2例(5.00%);艾滋病伴肺结核患者接受胸部CT检查时,影像学特征主要表现为双肺肺叶、肺段可见明显渗出性病变,肺内纤维索条影显示明显,同时还呈现明显空洞影、斑片状影,伴有明显腋窝、纵隔淋巴结肿大及心包、胸腔积液等情况。结论胸部CT检查方式用于艾滋病伴肺结核患者诊断,能够获得明显影像学特征,有助于诊断准确率提高。 相似文献
7.
目的探讨运用腹腔镜Ⅰ期阑尾切除术治疗儿童阑尾周围脓肿的临床疗效。方法收集2017年5月至2020年4月在福建医科大学附属漳州市医院接受腹腔镜Ⅰ期阑尾切除术治疗的269例儿童复杂性阑尾炎患儿的相关资料。其中, 男181例, 女88例;将45例儿童阑尾周围脓肿患儿作为A组, 224例同期收治的其他复杂阑尾炎(化脓性、坏疽性或穿孔)患儿作为B组。两组均行腹腔镜Ⅰ期阑尾切除术, 分析比较两组患儿的手术时间、住院天数、总费用、术中出血量、排气时间及并发症发生情况。结果所有患儿均行腹腔镜Ⅰ期阑尾切除术, 治疗后痊愈出院, 均无阑尾残端瘘出现。A组中位手术时间为73 min、中位住院天数为8 d、中位总费用为14 257.64元、中位术中出血量为5 ml、中位排气时间为24 h;B组中位手术时间为60 min、中位住院天数为6 d、中位总费用为11 743.84元、中位术中出血量为2 ml、中位排气时间为24 h, 两组之间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在手术并发症发生率方面, A组并发症发生率分别为术后肠梗阻6.7%(3/45)、腹腔残余脓肿4.4%(2/45)、切口感染4... 相似文献
9.
10.
[摘要] 目的: 通过CRISPR-Cas9 基因编辑技术及质粒电转染技术制备T 细胞免疫球蛋白黏液素3(TIM3)基因敲除的人外周血T淋巴细胞,探讨敲除TIM3 基因后能否增强T细胞免疫功能及其抗肿瘤作用。方法: 通过电转染法将hTIM3 sgRNA/Cas9 双质粒共转染EBV阳性胃癌患者外周血T淋巴细胞,电转24 h 后流式细胞术检测转染效率并利用荧光显微镜观察;体外培养过程中观察基因敲除后T细胞增殖活性,流式细胞术验证TIM3 基因敲除效率以及细胞表型的变化。用肿瘤抗原肽活化T细胞检测TIM3 基因敲除后T 细胞分泌细胞因子水平及体外杀伤胃癌AGS-EBV 细胞的能力。结果:电转染法能够有效地将hTIM3 sgRNA/Cas9 双质粒敲除体系转入人外周血T淋巴细胞,其转染效率平均达(41.5±3.6)%,基因敲除效率波动在40.0%~50.0%(均P<0.01);经抗原活化后的基因敲除组T细胞的增殖活性和免疫表型未见明显变化,表面活化分子中仅见HLA-DR较对照组明显提高(P<0.05);TIM3 基因敲除T细胞分泌TNF-α、IFN-γ 的水平显著增高(P<0.01 或P<0.05),体外杀伤胃癌AGS-EBV 细胞的能力也明显增强(均P<0.05)。结论: 用CRISPR-Cas9 基因编辑及质粒电转染技术制备人外周血TIM3 基因敲除T淋巴细胞的方法简易可行,在体外的扩增活化中保持TIM3 基因水平下调并具有更高的免疫应答水平以及更强的抗肿瘤作用。这一新技术的研发为基因工程化细胞免疫治疗提供了新的思路。 相似文献