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1.
3.
4.
5.
目的分析95例非结核分枝杆菌肺病患者流行病学、临床特点及耐药情况。 方法从安徽省胸科医院2019年11月至2021年10月收治的非结核分枝杆菌肺病患者的临床病历资料中随机抽取95例进行回顾性分析,收集痰检样本完成菌种培养、鉴定及药敏试验。 结果检出非结核分枝杆菌阳性致病菌95株,其中胞内分枝杆菌(73.68%);马萨分枝杆菌(1.05%)、马尔摩分枝杆菌(1.05%)。流行病学调查结果年龄30~65岁致病菌检出46例(48.42%);>65~85岁致病菌检出49例(51.58%)。女性致病菌检出42例(44.21%);男性致病菌检出53例(55.79%)。肺部影像学表现斑点或结节影(92.63%)、肺部双侧病变(80.00%)及临床症状中咳嗽(87.37%)。耐药性结果显示,非结核分枝杆菌整体对阿米卡星耐药性低,对盐酸乙胺丁醇耐药性高(P<0.05)。 结论非结核分枝杆菌肺病患者并未表现出显著的流行病学及临床特点,对于利福平、乙胺丁醇等一线抗结核药物存在不同程度的耐药。 相似文献
6.
龙玉屏 《临床超声医学杂志》2022,24(4)
目的:探讨多模态超声(MUS)对侵袭性前列腺癌(PCa)的诊断价值及受试者工作特征(ROC)曲线分析。方法:选择2018年01月至2021年02月于本院行手术切除并经病理证实的86例PCa患者作为研究对象,根据病理Gleason评分可分为两组,高侵袭组(Gleason>4+3,共46例),低-中侵袭组(Gleason≤4+3,共40例)。所有患者术前均行MUS检查,包括经直肠常规超声(TRUS)、剪切波弹性成像(SWE)、超声造影(CEUS)。比较两组之间各参数的差异,采用ROC曲线分析其对高侵袭组PCa的诊断效能。结果:高侵袭组与低-中侵袭组的TRUS表现显著不同(P<0.05),其中高侵袭组中TRUS主要表现为弥漫性。高侵袭组SWE中SR比值(23.86±13.67)显著高于低-中侵袭组(12.82±11.95),差异具有统计学意义(P<0.05)。高侵袭组的CEUS参数中初始强度、峰值强度显著高于低-中侵袭组(P<0.05),而两组达峰时间、峰值减半时间无显著差异(P>0.05)。MUS对高侵袭组PCa诊断的ROC曲线下面积最大,敏感度、特异度也最高(P<0.05)。结论:MUS对高侵袭性PCa具有更高的诊断价值,有助于指导临床对治疗方案的选择。 相似文献
7.
Yue Wentao Zhang Enjie Liu Ruixia Zhang Yue Wang Chengrong Gao Shen Su Shaofei Gao Xiao Wu Qingqing Yang Xiaokui Papageorghiou Aris T. Yin Chenghong 《European journal of epidemiology》2022,37(3):295-304
European Journal of Epidemiology - The China birth cohort study (CBCS) is a prospective longitudinal, mega-cohort study and the first national-based birth cohort study, aiming to establish a birth... 相似文献
9.
目的:通过文献探析中医治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的证型分布及临床用药规律。方法:检索2003年至2018年1月1日中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普3个中文数据库中相关中医治疗PCOS的临床研究文献,建立中医治疗PCOS的整体证型及临床用药数据库,并对数据进行处理、分析。结果:①共纳入符合标准的文献252篇,方剂284首;②涉及证型共37种,其中常见证型为肾虚血瘀证、痰湿证、肾虚痰瘀证,共占43.31%;③涉及病位要素以肾为主,其次为肝、脾;涉及病性要素以血瘀、痰、湿为主;④涉及药物193味,按功效共分为16类,补虚药占41.44%,活血化瘀药占16.20%,化痰祛湿药占14.90%;⑤中医治疗PCOS药性以温、平为主,药味以甘为主,辛、苦次之。结论:PCOS病因病机复杂,以肾虚为本,血瘀、痰湿为标,治疗以补肾活血、化湿祛痰为主。 相似文献
10.
Heming Lu Yuying Wu Xu Liu Huixian Huang Hailan Jiang Chaohua Zhu Yuping Man Zhaohong Chen Xianfeng Long Qiang Pang Luxing Peng Xianglong Li Junzhao Gu Shan Deng Ligang Xing 《Oncology research》2020,28(9):929-944
This phase II randomized clinical trial aimed to assess the efficacy and toxicity of Endostar, an antiangiogenesis
inhibitor, combined with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for locally advanced cervical cancer (LACC).
Patients with LACC were randomly assigned to either CCRT plus Endostar (CCRT+E arm) or CCRT alone
(CCRT arm). All patients received pelvic intensity-modulated radiation therapy (IMRT) and brachytherapy.
Weekly cisplatin was administered concurrently with IMRT. Patients in the CCRT+E arm also received concurrent Endostar every 3 weeks for two cycles. The primary endpoint was progression-free survival (PFS)
and acute toxicities. The exploratory endpoint was the impact of vascular endothelial growth factor receptor-2
(VEGFR2) expression on long-term survival. A total of 116 patients were enrolled. Patients in the CCRT+E
arm and in the CCRT arm had similar acute and late toxicity profile. The 1- and 2-year PFS were 91.4% versus
82.1% and 80.8% versus 63.5% (p=0.091), respectively. The 1- and 2-year distance metastasis-free survival
(DMFS) were 92.7% versus 81.1% and 86.0% versus 65.1% (p=0.031), respectively. Patients with positive
VEGFR2 expression had significant longer PFS and overall survival (OS) compared with those with negative
VEGFR2 expression. Patients in the CCRT+E arm had significantly longer PFS, OS, and DMFS than those
in the CCRT arm when VEGFR2 expression was positive. In conclusion, CCRT plus Endostar significantly
improved DMFS but not PFS over CCRT alone. The addition of Endostar could significantly improve survival
for patients with positive VEGFR2 expression. 相似文献