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4.
笔者在解剖1具男尸过程中,发现其两侧椎动脉起始处走行均异常,且与交感神经节关系密切。现为积累解剖学资料,报道如下。10%甲醛固定的男尸1具,年龄约60岁,身高约162 cm,解剖出颈部各层次,充分暴露及修洁颈部的血管、神经,观察拍照,并测量血管外径及长度。本例标本左、右两侧椎动脉均起自锁骨下动脉,呈“S”形上行。左侧椎动脉自发出处即开始向内前方弯曲,然后向外前方上行,最后向内走行进入第六颈椎横突孔;右侧椎动脉先竖直上行1.04 cm后由内弯向外,再向内前方旋转,之后向内上走行进入第六颈椎横突孔(见图1①-④)。  相似文献   
5.
目的探究老年2型糖尿病(T2DM)并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者25羟基维生素D[25(OH)D]和血小板参数[平均血小板体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW)]变化及与OSAS严重程度的相关性。方法选择2016年10月—2021年10月于宁德师范学院附属宁德市医院诊治的61例老年T2DM合并OSAS患者为观察组,50例单纯T2DM患者为对照组。观察并比较2组基线资料及血25(OH)D、MPV、PDW水平,以及OSAS严重程度不同的患者25(OH)D、MPV和PDW水平,采用Logistic回归模型分析OSAS的影响因素。结果 2组BMI、高血压史、冠心病史、糖化血红蛋白(HbA1c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和尿酸(UA)差异具有统计学意义(P<0.05);观察组MPV和PDW显著高于对照组(P<0.05),25(OH)D低于对照组(P<0.05);OSAS严重程度不同的患者间25 (OH)D和血小板参数差异具有统计学意义(P<0.05),其中25(OH)D随着OSAS严重程度的增高而降低(P<0.05),MPV、PDW随着OSAS严重程度的增高而上升(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,冠心病史、HbA1c、25(OH)D、MPV和PDW是OSAS发生的影响因素(P<0.05)。结论老年T2DM合并OSAS患者MPV和PDW变化呈现上升趋势,25(OH)D呈下降趋势,其水平变化与T2DM合并OSAS发生和病情关系密切。  相似文献   
6.
7.
目的分析依托咪酯复合七氟醚维持麻醉对单肺通气患者镇静、血流动力学及炎症因子的影响。 方法选取2019年9月至2021年9月我院收治的64例需术中单肺通气患者为对象。据治疗方案分为联合组33例和单药组31例,单药组术中予以七氟醚维持麻醉,联合组术中予以依托咪酯复合七氟醚维持麻醉。比较两组患者术中不同时相点血流动力学、术中镇静及术后恢复自主呼吸时间、氧化应激指标及不良反应。 结果T2时,两组DBP、SBP均低于T1时,单药组SpO2、HR均低于T1时低于联合组(P<0.05);T3时,两组DBP、SBP均低于T1时,HR均高于T1时,单药组SpO2低于T1时且低于联合组(P<0.05);T4时,两组DBP均低于T1时,HR均高于T1时,单药组SBP低于T1时(P<0.05)。两组术后恢复自主呼吸时间比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组术中Ramsay镇静评分低于单药组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10、SOD、MDA水平均高于治疗前,联合组均低于单药组(P<0.05)。 结论依托咪酯复合七氟醚维持麻醉应用于单肺通气麻醉过程,患者血流动力学稳定,术中镇静作用好,术后氧化应激及炎症反应较弱及安全。  相似文献   
8.
目的 通过网络药理学的方法进行预测,再深一步进行动物实验验证来研究柴胡疏肝散治疗CAG的作用机制。方法 首先在TCMSP数据库中检索柴胡疏肝散的所有活性成分与药物靶点;通过收集PharmGkb、OMIM、GeneCards和DrugBank数据库中收录的慢性萎缩性胃炎的相关靶点。将药物靶点与疾病靶点进行映射筛选出交集靶点,将得到的交集靶点构建PPI网络与活性成分-共同靶点网络,并对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证,并通过免疫印迹法验证柴胡疏肝散对两种受体蛋白EGFR和STAT1的影响。结果 最终筛选得到柴胡疏肝散活性成分104个,潜在靶点238个,与慢性萎缩性胃炎的交集靶点52个;GO与KEGG富集分析分别得到2166条目和148条目,主要涉及到JAK-STAT信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示EGFR、STAT1两个靶点能够与核心活性成分能够自发结合成较为稳定的构像;免疫印迹法实验证明柴胡疏肝散能够降低大鼠胃黏膜组织EGFR和STAT1蛋白表达。结论 通过网络药理学和实验验证,发现柴胡疏肝散可能通过调节EGFR和STAT1蛋白表达来共同调控胃黏膜细胞增殖与凋亡,进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果,为深入进行柴胡疏肝散治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路和新方法。  相似文献   
9.
Data pertaining to risk factor analysis in coronavirus disease 2019 (COVID-19) is confounded by the lack of data from an ethnically diverse population. In addition, there is a lack of data for young adults. This study was conducted to assess risk factors predicting COVID-19 severity and mortality in hospitalized young adults. A retrospective observational study was conducted at two centers from China and India on COVID-19 patients aged 20–50 years. Regression analysis to predict adverse outcomes was performed using parameters including age, sex, country of origin, hospitalization duration, comorbidities, lymphocyte count, and National Early Warning Score 2 (NEWS2) score at admission. A total of 420 patients (172 East Asians and 248 South Asians) were included. The predictive model for intensive care unit (ICU) admission with variables NEWS2 Category II and higher, diabetes mellitus, liver dysfunction, and low lymphocyte counts had an area under the curve (AUC) value of 0.930 with a sensitivity of 0.931 and a specificity of 0.784. The predictive model for mortality with NEWS2 Category III, cancer, and decreasing lymphocyte count had an AUC value of 0.883 with a sensitivity of 0.903 and a specificity of 0.701. A combined predictive model with bronchial asthma and low lymphocyte count, in contrast, had an AUC value of 0.768 with a sensitivity of 0.828 and a specificity of 0.719 for NEWS2 score (5 or above) at presentation. NEWS2 supplemented with comorbidity profile and lymphocyte count could help identify hospitalized young adults at risk of adverse COVID-19 outcomes.  相似文献   
10.
Tri‐ortho‐cresyl phosphate (TOCP), a widely used plasticizer in industry, can cause female reproductive damage. Tea polyphenols (TPs) have multiple health effects via inhibiting oxidative stress. However, the reproductive protection of TPs in TOCP‐induced female reproductive system damage is yet to be elucidated. In the study, TOCP inhibited cell viability and induced autophagy of mouse ovarian granulosa cells; while TPs could rescue the inhibition of viability and induction of autophagy. 3‐MA, an autophagy inhibitor, could also rescue the inhibition of cell viability. These results indicated that TPs played a protective role in TOCP‐induced autophagy. Furthermore, TPs could inhibit the induction of oxidative stress of the cells by TOCP, which implying that TPs might alleviate TOCP‐induced autophagy via inhibiting oxidative stress. Furthermore, TPs could rescue TOCP‐induced autophagy and oxidative stress in the mouse ovarian tissues. Taken together, these results indicated that TPs could protect TOCP‐induced ovarian damage via inhibiting oxidative stress.  相似文献   
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