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Ruscitti Piero Di Cola Ilenia Berardicurti Onorina Conforti Alessandro Iacono Daniela Pantano Ilenia Rozza Gelsomina Rossi Silvia De Stefano Ludovico Balduzzi Silvia Vitale Antonio Caso Francesco Costa Luisa Prete Marcella Navarini Luca Atzeni Fabiola Guggino Giuliana Perosa Federico Cantarini Luca Frediani Bruno Montecucco Carlomaurizio Ciccia Francesco Giacomelli Roberto Cipriani Paola 《Clinical rheumatology》2022,41(11):3597-3597
Clinical Rheumatology - 相似文献
2.
Peng L. Q. Wu X. X. Chen G. Cai H. Z. Tang Y. P. Chen Q. Y. Chen X. Y. 《Bulletin of experimental biology and medicine》2022,173(3):335-340
Bulletin of Experimental Biology and Medicine - This study aimed to explore the effects of Wenyang Zhenshuai granules (WZG) on the morphology of cardiomyocytes, cell viability, and the expression... 相似文献
4.
目的 克隆菊花脑芳樟醇合酶基因CnTPS1的全长编码序列,利用原核系统表达融合蛋白,为进一步研究该基因在菊花脑萜类合成中的功能提供理论依据。方法 以菊花脑基因组数据为基础,设计特异性引物,PCR扩增CnTPS1的全长编码序列,利用生物信息学分析软件分析序列特征。利用qRT-PCR技术分析CnTPS1基因在不同组织中的基因表达量。构建原核表达载体,体外诱导目的蛋白表达。结果 CnTPS1编码序列全长1749bp,编码582个氨基酸;基因表达模式分析表明该基因在茎和管状花中表达量较高;原核表达系统能诱导出67.58kDa大小的蛋白。结论 首次从菊花脑中克隆得到一个芳樟醇合酶基因CnTPS1,运用生物信息学方法对其编码蛋白的理化性质、结构特征等进行了分析预测,分析了该基因的组织表达模式,并在原核表达系统中成功诱导表达出目标蛋白,这些结果将为菊花脑萜类合酶基因的功能以及萜类物质生物合成途径的解析提供理论依据。 相似文献
5.
6.
Cifuentes-Faura Javier Di Francesco Renaud 《The European journal of health economics》2022,23(4):559-563
The European Journal of Health Economics - 相似文献
7.
Ha Audrey Y. Do Bao H. Bartret Adam L. Fang Charles X. Hsiao Albert Lutz Amelie M. Banerjee Imon Riley Geoffrey M. Rubin Daniel L. Stevens Kathryn J. Wang Erin Wang Shannon Beaulieu Christopher F. Hurt Brian 《Journal of digital imaging》2022,35(3):524-533
Journal of Digital Imaging - Scoliosis is a condition of abnormal lateral spinal curvature affecting an estimated 2 to 3% of the US population, or seven million people. The Cobb angle is the... 相似文献
8.
9.
目的 研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法 从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果 从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论 人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。 相似文献
10.
Qiangsheng He Chongfei Huang Xiwen Qin Yuanyuan Yu Di Tang Junjie Huang Zi Chong Kuo Yuyao Ling Deli Mao Bin Xia Wenjing Li Kuiqing Lu Man Yang Yulong He Wenbo Meng Jinqiu Yuan Yihang Pan 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(5):942-949
Recent epidemiological studies suggested that proton pump inhibitor (PPI) use was associated with an increased risk of biliary tract cancer (BTC), however, confounders were not adequately controlled. Our study aimed to evaluate PPI use and subsequent risk of BTC and its subtypes in three well-established cohorts. We conducted a pooled analysis of the subjects free of cancers in UK Biobank (n = 463 643), Nurses' Health Study (NHS, n = 80 235) and NHS II (n = 95 869). Propensity score weighted Cox models were used to estimate marginal HRs of PPIs use on BTC risk, accounting for potential confounders. We documented 284 BTC cases in UK Biobank (median follow-up: 7.6 years), and 91 cases in NHS and NHS II cohorts (median follow-up: 15.8 years). In UK biobank, PPI users had a 96% higher risk of BTC compared to nonusers in crude model (HR 1.96, 95% CI 1.44-2.66), but the effect was attenuated to null after adjusting for potential confounders (HR 0.95, 95% CI 0.60-1.49). PPI use was not associated with risk of BTC in the pooled analysis of three cohorts (HR 0.93, 95% CI 0.60-1.43). We also observed no associations between PPI use with risk of intrahepatic (HR 1.00, 95% CI 0.49-2.04), extrahepatic bile duct (HR 1.09, 95% CI 0.52-2.27) and gallbladder cancers (HR 0.66, 95% CI 0.26-1.66) in UK Biobank. In summary, regular use of PPIs was not associated with the risk of BTC and its subtypes. 相似文献