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目的观察腔内技术二期隔绝Stanford B型主动脉夹层(AD)远端破口并重建腹主动脉内脏分支的效果。方法回顾性分析12例接受体外预开窗技术二期手术隔绝Stanford B型AD远端破口并重建内脏分支患者资料,记录手术成功率及术后并发症,以主动脉CT血管造影(CTA)随访评估疗效。结果12例手术均成功,技术成功率100%。术后2例股动脉穿刺点血肿,3例肺部感染,均经保守治疗后好转。随访1~23个月,中位随访时间15个月,未见脑梗死、心肌梗死、截瘫、脏器缺血等严重并发症及死亡;复查主动脉CTA示AD破口隔绝良好,假腔内血栓形成,无内漏、新发破口及分支支架闭塞等。结论腔内技术可有效隔绝Stanford B型AD远端破口并重建腹主动脉内脏分支。  相似文献   
3.
International Ophthalmology - We describe a portable practice model for acquisition of microsurgical skills using widely available inexpensive tools and materials as a model in learning ophthalmic...  相似文献   
4.
感染性疾病对老年人危害严重,接种疫苗是预防感染的有效手段。但我国常见感染性疾病疫苗的整体接种率偏低,基层医务人员及居民对疫苗接种的认知存在不足。《社区老年人常见感染性疾病疫苗应用专家共识》针对流感疫苗、肺炎球菌疫苗和带状疱疹疫苗3种常见疫苗的接种给予了详细的指导,旨在提高基层医务人员对老年人群疫苗接种的重视程度,加强其对公众的疫苗接种宣传教育,医防协同,共同助力提高老年人群健康水平。  相似文献   
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BackgroundNannizzia incurvata, a species belonging to the Nannizzia gypsea complex, is considered a neglected pathogen.ObjectiveTo detected N. incurvata isolates from dermatophytosis patients in Hue city - Viet Nam, and test the antifungal susceptibility of this species. Moreover, fungal capability to produce hydrolytic enzymes was evaluated.MethodsPatients’ samples were collected and cultured on Sabouraud-chloramphenicol-cycloheximide medium. Dermatophytes isolates were initially macroscopically and microscopically identified. ITS PCR-RFLP and ITS rDNA sequences were performed to determine and confirm species. An ITS Neighbor-Joining phylogenetic tree evaluated the genetic relationship among isolates. Fungal hydrolytic enzymes were examined, including lipase, phospholipase and protease. Antifungal susceptibility testing was carried out by the disk diffusion method. MICs of itraconazole, voriconazole, and terbinafine against these isolates were determined by the broth microdilution method.ResultsTwelve isolates of N. gypsea complex were preliminary morphologically identified. PCR-RFLP and ITS-rDNA sequencing identified and confirmed dermatophytes as N. incurvata strains, respectively. An evident polymorphism among isolates was highlighted in the phylogenetic tree. All isolates showed the activity of lipase, phospholipase, and protease production. Overall, all N. incurvata isolates were susceptible to itraconazole, voriconazole, clotrimazole, miconazole, and terbinafine. Few isolates were susceptible to griseofulvin, and none of them were susceptible to fluconazole.ConclusionsThere was a presence of polyclonal N. incurvata isolates in dermatophytosis patients from Hue city, identified by PCR-RLFP and confirmed by ITS sequencing. We confirmed PCR-RLFP as a reliable technique to identify this species. Azole and terbinafine are the optimal choices for N. incurvata treatment except for fluconazole.  相似文献   
8.
顾维杰  郑冰  汪池  吴旭强 《西部医学》2022,34(12):1839-1842
探讨强直性脊柱炎患者辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)相关细胞因子、微小核糖核酸-155(miR-155)与脊柱活动度的关系。方法 回顾性分析2018年1月~2021年3月 我院收治的强直性脊柱炎患者116例为观察组,根据强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)分为活动期(BASDAI≥4,n=52)、稳定期(BASDAI<4,n=64);另选取同期于我院进行健康体检的健康志愿者97例为对照组。对比各组Th17/Treg相关细胞因子、miR-155表达水平;对比活动期和稳定期的脊柱活动度Bath AS测量指数(BASMI),分析强直性脊柱炎患者Th17/Treg相关细胞因子、miR-155与脊柱活动度的相关性。结果 观察组IL-17、IL-23、miR-155表达水平明显高于对照组(P<0.05)。活动期IL-17、IL-23、miR-155表达水平明显高于稳定期(P<0.05)。活动期强直性脊柱炎患者BASMI评分明显高于稳定期(P<0.05)。经 Pearson相关系数分析显示,强直性脊柱炎患者IL-17、IL-23、miR-155表达水平与BASMI评分呈正相关,IL-10、TGF-β表达水平与BASMI评分呈负相关(P<0.05)。结论 强直性脊柱炎患者高表达miR-155、Th17相关细胞因子、低表达Treg相关细胞因子,Th17/Treg呈失衡状态,且Th17/Treg相关细胞因子、miR-155与强直性脊柱炎患者脊柱活动度具有一定的相关性,可作为临床评估病情的辅助检查。  相似文献   
9.
10.
One of the primary mechanisms of tumor cell immune evasion is the loss of antigenicity, which arises due to lack of immunogenic tumor antigens as well as dysregulation of the antigen processing machinery. In a screen for small-molecule compounds from herbal medicine that potentiate T cell–mediated cytotoxicity, we identified atractylenolide I (ATT-I), which substantially promotes tumor antigen presentation of both human and mouse colorectal cancer (CRC) cells and thereby enhances the cytotoxic response of CD8+ T cells. Cellular thermal shift assay (CETSA) with multiplexed quantitative mass spectrometry identified the proteasome 26S subunit non–ATPase 4 (PSMD4), an essential component of the immunoproteasome complex, as a primary target protein of ATT-I. Binding of ATT-I with PSMD4 augments the antigen-processing activity of immunoproteasome, leading to enhanced MHC-I–mediated antigen presentation on cancer cells. In syngeneic mouse CRC models and human patient–derived CRC organoid models, ATT-I treatment promotes the cytotoxicity of CD8+ T cells and thus profoundly enhances the efficacy of immune checkpoint blockade therapy. Collectively, we show here that targeting the function of immunoproteasome with ATT-I promotes tumor antigen presentation and empowers T cell cytotoxicity, thus elevating the tumor response to immunotherapy.  相似文献   
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