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本研究分析了中国山东地区汉族人群Grayes病患者与健康对照者白细胞介素-1α、4、6基因多态性。结果表明Graves病患者白细胞介素4(-590)c/t基因型和t等位基因频率均低于健康对照组。 相似文献
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徐州矿区亚临床甲状腺疾病的流行特征及分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解徐州矿区人群亚临床甲状腺疾病的患病率及流行特征。方法应用分层随机整群抽样方法调查徐州矿区常住(〉5年)成年居民共468人,采用问卷凋查、体格检查、甲状腺B超检查和功能检测方法采集数据。结果样本总人群、男性及女性亚临床甲状腺疾病的粗患病率分别为52.14%、37.01%和57.77%,甲状腺结节、亚临床甲状腺功能亢进症和亚临床甲状腺功能减退症的粗患病率分别为25.00%、4.06%和23.08%,亚临床甲状腺疾病的患病率随年龄的增加呈现上升趋势。女性甲状腺结节和亚临床甲状腺功能减退症患病率明显高于男性(P〈0.05),而男性亚临床甲状腺功能亢进症患病率高于女性(P〈0.01)。性别和年龄是亚临床甲状腺疾病发生的危险因素。结论徐州矿区成年人群亚临床甲状腺疾病患病率较高,应重视对矿区人群亚临床甲状腺疾病的筛查、治疗和随访。 相似文献
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低血糖是2型糖尿病患者治疗中可能发生的潜在严重并发症,特别是老年糖尿病患者多伴有不同程度的大、小血管病变以及神经系统功能减退,常合并感染、肝肾功能不全,在治疗过程中常因用药不当、运动和饮食不合理造成低血糖。本文对64例老年糖尿病低血糖患者的临床资料进行分析,以探讨老年糖尿病低血糖的临床特点、相关因素及预防。1资料与方法1.1一般资料本组病例为2007年1月-2010年12月我院诊治(包括门诊和住院)的老年糖尿病患者。 相似文献
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目的 比较CD64、C反应蛋白、降钙素原及白细胞计数在评估糖尿病足病感染程度及预后中的价值,寻找临床中反映感染的可靠指标。方法 研究对象选取2014年8月~2015年12月于笔者医院住院的2型糖尿病合并糖尿病足病的106例患者,采集患者的临床资料,如性别、年龄、病程、血糖、血压、血脂、糖化血红蛋白、肾功能、ABI、糖尿病并发症及合并症情况,根据感染程度分无感染组(22例)、轻度感染组(30例)、中度感染组(41例)和重度感染组(13例),比较各组间的CD64、CRP、PCT及WBC;根据糖尿病足病的预后情况分有效组(89例)和未愈组(17例),分析CD64在糖尿病足病预后的作用。结果 随着感染程度的加重,CD64、CRP、PCT及WBC均逐渐升高(P均<0.05),轻度感染组、中度感染组、重度感染组的CD64、C反应蛋白、降钙素原及白细胞计数均显著高于无感染组(P均<0.05);不同感染程度组的CD64与CRP、PCT、WBC呈正相关(P均<0.01)。单因素分析显示,糖尿病足病程、糖化血红蛋白、肌酐、ABI、CD64是糖尿病足病预后的危险因素(P均<0.05);多因素Logistic回归分析,糖尿病足病程、ABI、CD64是足病预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论 CD64是评估糖尿病足病感染程度和预后的良好炎性指标。 相似文献
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对中国山东地区汉族人群白细胞介素 (IL) 1α、IL 4、IL 6、TNF α基因多态性与桥本甲状腺炎(HT)的关联性进行研究。结果显示 ,HT组IL 4启动子区 (-5 90 )位置t等位基因频率明显低于对照组(0 .0 60vs 0 .15 5 ,P <0 .0 5 ) ,HT组IL 4(-5 90 )c/t杂合基因型频率显著低于对照组 (0 .10 0vs 0 .2 5 0 ,P<0 .0 5 ) ,HT组IL 1α、IL 6、TNF α基因多态性与对照组比较差异无显著性。 相似文献
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低血糖是2 型糖尿病患者治疗中可能发生的潜在严重并发症, 特别是老年糖尿病患者多伴有不同程度的大、小血管病变以及神经系统功能减退, 常合并感染、肝肾功能不全, 在治疗过程中常因用药不当、运动和饮食不合理造成低血糖.本文对64例老年糖尿病低血糖患者的临床资料进行分析, 以探讨老年糖尿病低血糖的临床特点、相关因素及预防. 相似文献
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徐州矿区亚临床甲状腺疾病的流行特征及分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解徐州矿区人群亚临床甲状腺疾病的患病率及流行特征。方法采用分层随机整群抽样方法调查徐州矿区加岁及20岁以上的常住(〉5年)居民共468人(男127人,女341人),进行问卷调查、体格检查、甲状腺B超检查和功能检测。结果徐州矿区成人总人群、男性及女性亚临床甲状腺疾病的粗患病率分别为52.14%、37.01%和57.77%,甲状腺结节、亚临床甲状腺功能亢进和亚临床甲状腺功能减退的患病率分别为25.00%、4.06%和23.08%,亚临床甲状腺疾病的患病率随年龄的增加呈现上升趋势。结论徐州矿区成年人群亚临床甲状腺疾病患病率较高,应重视对矿区人群亚临床甲状腺疾病的筛查、治疗和随访。 相似文献
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肾上腺脑白质营养不良 (ALD)是遗传性疾病 ,临床罕见 ,现报告 1例如下。1 病例 男 ,2 8岁。因皮肤发黑 11年 ,双眼视物模糊 2个月于 2 0 0 2年 11月 9日来本院门诊就医。患者 7岁时出现乏力、厌食、恶心、呕吐 ,皮肤颜色渐变黑 ,曾在省级医院住院 ,经检查诊断为“Addisons病” ,给予强的松替代治疗 ,症状缓解 ,于12~ 13岁时停药。 2 0 0 2年 6月起出现双眼视物模糊 ,来我院门诊。其父母非近亲结婚 ,患者出生时体重正常。学习成绩差 ,到 18岁仍无遗精。查体 :BP 12 /18kPa ,身高 15 0cm ,体重4 8kg ;步态平稳 ,反应正常。皮肤及牙龈色… 相似文献