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1.
目的:观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性。方法:所有45例局部晚期鼻咽癌患者接受奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,化疗方案为:奈达铂80mg/m2,静滴,d1,氟尿嘧啶500mg/m2,静滴,d1-5,21d为1周期。诱导化疗结束14d后进行放疗,在放疗期间给予奈达铂80mg/m2,静滴,d1,22,43,同步化疗。结果:45例患者中有42例按计划完成治疗,可以评价疗效,2个周期的诱导化疗结束后,鼻咽部原发病灶CR 4例,PR 32例,有效率为85.71%,放化疗结束3月后评价,CR 39例,PR 3例,有效率达100%。35例有颈部淋巴结病灶的均可以评价疗效,2个周期的诱导化疗结束后,CR 4例,PR 27例,有效率为88.57%,放化疗结束3月后评价,CR 34例,PR 1例,有效率达100%。诱导化疗期间不良反应主要为白细胞减少。在同步放化疗期间,主要不良反应为口腔黏膜炎、放射性皮炎,白细胞下降及血小板降低。整个研究中无治疗相关性死亡。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效好,不良反应可以耐受,远期效果有待进一步观察。  相似文献   
2.
美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤(NHL)常见,非霍奇金淋巴瘤中以B细胞来源占90%以上,大部分B细胞淋巴瘤中可表达CD20(+), 美罗华(利妥昔单抗, Rituximab)是一种特异性嵌合鼠/人的单克隆抗体,该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合,并引发B细胞溶解的免疫反应[1-3].作者将48例侵袭性B细胞淋巴瘤患者随机分为2组,分别采用CHOP、美罗华联合CHOP(RCHOP)方案,比较其疗效和不良反应,现报告如下.  相似文献   
3.
胸腔内注入顺铂等治疗癌性胸水的研究解放军第303医院韦建宁,龙桂宁采用经胸腔内注人大剂量顺铂、白细胞介素一I,干扰素治疗癌性胸水50例。此法既加大药物的剂量,提高了局部的药物浓度,发挥最大的杀伤肿瘤细胞的作用,又能减少病人全身用药的毒副作用。完全缓解...  相似文献   
4.
伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤的临床效果。方法80例患者分为2组,即联合治疗组(伊班膦酸钠+化疗)和化疗组,伊班膦酸钠4mg+生理盐水500ml静滴,至少2h以上,每4周重复1次,化疗每3-4周重复1个周期,治疗2个周期后评价治疗效果。结果联合治疗组止痛、活动能力的改善及骨转移病灶的有效率分别为82.5%、62.5%、45%,均优于单纯化疗组(P〈0.05)。结论伊班膦酸钠联合化疗治疗骨转移瘤疗效好,毒副作用可以耐受。  相似文献   
5.
目的探讨CEA对恶性心包积液的诊断价值.方法用CEA试剂盒检测恶性心包积液31例及非恶性肿瘤性心包积液 43例的心包积液、血清的CEA水平.结果①恶性心包积液组CEA为1 .6~286ng/ml,平均61.7ng/ml;对照组CEA为0.3~11.8 ng/ml,平均1.5ng/ml,两组比较P<0.01.②恶性心包积液组的积液CEA阳性率为74.19%,对照组为11.63%,两组间 P<0.001;血清CEA阳性率分别为32.26%和2.33%,恶性心包积液组与对照组其阳性率 P<0.05.结论①积液CEA水平可作为恶性心包积液的诊断指标,有较高的敏感性及特异性;②可鉴别良、恶性心包积液,还可指导进一步查找原发病灶 ;③恶性心包积液检查积液的CEA其价值明显大于血清中的CEA价值.  相似文献   
6.
7.
热休克蛋白-抗原肽复合物疫苗预防肝癌术后复发32例   总被引:5,自引:1,他引:5  
赵子粼  鄢莉  崔建东  师建国  龙桂宁 《医学争鸣》2005,26(22):2076-2078
目的:探讨热休克蛋白-抗原肽复合物(HSP)疫苗预防肝癌术后复发的效果. 方法:回顾性分析32例应用HSP疫苗的原发性肝癌患者,并检测治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性和血清IL-2受体水平的变化,计算3 a内的生存率,并与对照组比较. 结果:治疗组术后3 mo CD3 , CD8 , CD4 /CD8 水平与术前和对照组比较有显著性差异(P<0.05),NK细胞活性较治疗前明显升高(P<0.01);治疗组3 a生存率为68.8%,与对照组37.5%比较明显升高(P<0.05). 结论:肝癌术后应用HSP疫苗能明显提高患者免疫功能,且可预防术后复发、提高远期生存率.  相似文献   
8.
9.
目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法37例既往蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注,第1天,顺铂25mg/m^2,静脉滴注,第1天至第3天,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果可评价的37例中,无完全缓解病例,部分缓解19例,稳定12例,进展6例,总有效率51.4%。中位肿瘤进展时间7.8个月,1年生存率64.5%,不良反应主要为恶心、呕吐、中性粒细胞减少和脱发。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应可以耐受。  相似文献   
10.
目的 观察奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组接受诱导化疗2个周期,化疗方案为奈达铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5。21天为1周期。诱导化疗结束14天后进行同步放化疗,同步化疗采用奈达铂80mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗采用常规放疗,鼻咽部原发灶剂量为68~74 Gy,每次均为2 Gy,每周5次。对照组接受顺铂同步放化疗,同步化疗采用顺铂100 mg/m2静滴,d1、d22、d43;放疗方法同试验组。同步放化疗结束21天后进行辅助化疗2个周期,化疗方案为:顺铂80mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2静滴,d1~d5。21天为1周期。结果 试验组35例患者中,1例因经济原因退出了研究,34例可评价疗效,对照组35例患者均可评价疗效。治疗结束3个月后试验组CR 30例,PR 4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.2%);对照组CR 31例,PR 4例,有效率达100.0%(完全缓解率为88.6%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组2年生存率分别为94.1%和91.4%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。在诱导化疗期间,试验组的血液学不良反应主要为白细胞减少,发生率为70.6%,与对照组辅助化疗期间白细胞减少相比无明显差异。对照组在辅助化疗期间,恶心、呕吐的发生率要明显高于试验组在诱导化疗期间的发生率(P<0.01)。在同步放化疗期间,试验组、对照组血小板减少的发生率分别为52.9%、14.3%,差异有统计学意义(P<0.01);对照组恶心、呕吐的发生率则高于试验组(P<0.01);两组患者口腔黏膜炎、放射性皮炎的发生率均达1000%。两组患者均无治疗相关性死亡。结论 奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待进一步观察。  相似文献   
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