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1.
目的:以黄芪皂苷Ⅱ为参照峰,建立玉屏风总苷HPLC-ELSD的指纹图谱,对玉屏风总苷进行质量控制。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈和0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0ml·min-1,漂移管温度110℃,N2载气流速3.30 L·min-1。结果:建立了玉屏风总苷的HPLC-ELSD的指纹图谱,确定了17个共有峰,并鉴定了其中4个共有峰,各峰相对保留时间的RSD在0.1%~0.75%之间,相对峰面积的RSD在1.68%~4.82%之间。10批总苷样品的相似度均大于0.94。结论:该法简单、精密度、稳定性、重现性好,适用于玉屏风总苷的指纹图谱检测。  相似文献   
2.
目的 对越南野生圆滑番荔枝(Annona glabra.L)叶的正已烷和氯仿提取部分的化学成分进行研究,找到新化合物.方法 采用红外、质谱(GC-MS)、一维和二维核磁共振(1D,2D NMR)等方法进行结构分析.结果 从越南野生圆滑番荔枝叶提取物中分离出四个化学成分,鉴定它们的结构分别为:β-sitosterol(1),β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside(2),6β-hydroxy-24-ethylcholest-4-en-3-one(3),and scopoletin (4).结论 其中化合物3和化合物4是圆滑番荔枝叶提取物的未知化学成分,在圆滑番荔枝植物番荔枝科中未见报道.  相似文献   
3.
代谢组学与中医药现代研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
代谢组学是系统生物学的关键技术和研究方法,在方法学上具有融整体、动态、综合、分析于一体的特点,符合中医治疗疾病和中药作用的整体性原则。中医病证引起代谢物组的共性分析和生物标记物的发现,可促进“证”本质的研究和中医辨证的科学化和定量化,深层次理解中医脏象理论,预测疾病的发生,反应肠道内生态环境状况以及整体性评价中药及复方综合疗效、安全性和作用机制。中药体内代谢物组的分析,可促进中药效应物质基础的阐明,建立科学的中药质量控制方法,确保临床中药产品的安全、有效。代谢组学和中医药学的有效组合,一定能进一步加快中医药学研究的现代化进程。  相似文献   
4.
HPLC-ELSD法同时测定酸枣仁中黄酮及皂苷类成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:采用高效液相色谱和蒸发光散射检测器联用法(HPLC—ELSD)同时测定中药酸枣仁中6种主要黄酮及皂苷类成分的含量,以全面、科学评价酸枣仁药材的质量。方法:色谱分析采用CLC—ODSC18分析柱,0.1%的醋酸(A)和乙腈fB)为流动相进行梯度洗脱:ELSD检测器的漂移管温度为105℃,载气流速为2.9L·min^-1。结果:3个黄酮(异牡荆酰基葡萄糖苷、斯皮诺素、6″-阿魏酰斯皮诺素)和3个皂苷(酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、酸枣仁皂苷D)在标准曲线范围内均有较好的线性(r^2〉0.999),且该方法具有良好的精密度、灵敏度和重复性;应用所建立的方法同时测定了25批酸枣仁药材中3个黄酮和3个皂苷的含量。结论:新建立的HPLC,ELSD方法简单、快速、可靠,适用于酸枣仁药材及其制利的质量控制。  相似文献   
5.
全球科学技术研究不断取得突破性进展,基础医学也因此得到了迅猛的发展,意味着人类自身健康与生活质量将得到进一步改善。与此同时,产、学、研组成的医药体系不断完善,全球医药产业也随之发展壮大。  相似文献   
6.
代谢组学与中医药现代研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
代谢组学是系统生物学的关键技术和研究方法,在方法学上具有融整体、动态、综合、分析于一体的特点,符合中医治疗疾病和中药作用的整体性原则。中医病证引起代谢物组的共性分析和生物标记物的发现,可促进“证”本质的研究和中医辨证的科学化和定量化,深层次理解中医脏象理论,预测疾病的发生,反应肠道内生态环境状况以及整体性评价中药及复方综合疗效、安全性和作用机制。中药体内代谢物组的分析,可促进中药效应物质基础的阐明,建立科学的中药质量控制方法,确保临床中药产品的安全、有效。代谢组学和中医药学的有效组合,一定能进一步加快中医药学研究的现代化进程。  相似文献   
7.
目的:研究丙二酰黄芪皂苷 I 抗白血病 U937 细胞增殖的差异表达蛋白质组。方法:基于 LC Chip Q-TOF 系统建立和优化了一种非标记蛋白质组比较方法-多肽色谱峰面积。方法学研究表明,该方法操作简单、方便,具有较高的重复性和宽动力学范围。然后,将建立的优化方法组合归一化计算应用于新化合物丙二酰黄芪皂苷 I 抗白血病 U937 细胞增殖的差异蛋白质组表达研究。结果:分析结果表明,2 倍以上表达差异的蛋白质 15 个,其中 6 个蛋白质的表达差异获得了 Western blotting 确证。此外,通过差异蛋白质的相互作用分析,PARP1、Caspase-3 和-9 的 Western blot 检测及 Caspase 抑制剂实验,我们发现 Caspase激活在丙二酰黄芪皂苷 I 抗白血病 U937 细胞增殖效应中起重要作用。结论:通过该优化的非标记蛋白质组比较方法,找到了一些与丙二酰黄芪皂苷 I 抗白血病 U937 细胞增殖密切相关的功能蛋白质,为深入开展其分子机理研究奠定了基础。  相似文献   
8.
中药效应物质基础和质量控制研究的思路与方法   总被引:8,自引:0,他引:8  
结合本实验室近几年的研究实例,提出中药效应物质基础和质量控制研究的思路即以中药的整体观和多成分、多靶点协同作用特点为切入点,充分考虑中药有效成分在体内过程中的变化,综合运用多学科知识和现代先进的分离分析手段,构建中药及其复方复杂体系的吸收、分布、与靶细胞结合、代谢和代谢组学的体内外研究技术平台,系统阐明中药发挥作用的体内效应成分(群),建立与临床药效相关的、体内真正起效的、符合中药多成分、多靶点协同作用特点的中药质量控制方法,构建符合用药实际的中药质量控制新体系。  相似文献   
9.
中药及其复方发挥疗效具有整体性、多靶点和多成分协同作用的特点。中药药效物质基础的阐明是中药质量控制的基础,是诠释中药作用奥秘的关键。生物活性筛选/化学在线分析技术是由生命科学与色谱、质谱分离鉴定技术交叉形成的一种综合技术,在国内外取得了瞩目的进展,当前已逐渐发展成为中药活性成分筛选和药效物质基础研究的重要手段之一。本文对近年来生物活性筛选/化学在线分析技术的发展做了简要综述,主要介绍了生物色谱法、脂质体平衡透析/液相色谱-质谱联用方法、细胞固相萃取/液相色谱-质谱联用法和微透析生物取样/液相色谱-质谱联用法的原理及其在中药活性成分筛选和药效物质基础研究中的应用。  相似文献   
10.
质量控制和标准化是中药产业发展的核心科学问题,对中药的临床疗效和安全性具有重要影响。中药化学物质基础的全面揭示和有效成分群的系统阐明,对于建立科学合理、有效可行的质量评价标准至关重要。本文结合作者实验室近年来的研究实例,从中药"固有成分的表征"、"有效成分的发现"和"质量评价的方法"3个方面综述了中药复杂成分解析与质量评价进展,并分析了目前中药质量评价所面临的挑战及对策。  相似文献   
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