首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
特种医学   2篇
外科学   3篇
综合类   4篇
  2023年   1篇
  2019年   1篇
  2014年   2篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2007年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 14 毫秒
1.
目的研究两种入路下甲状腺全切术对甲状腺乳头状癌患者术后甲状旁腺功能及生活质量的影响。方法选择甲状腺乳头状癌患者50例,按随机数表法分为传统组与微创组,各25例。微创组接受乳晕入路腔镜甲状腺全切术,传统组接受传统开放入路甲状腺全切术。统计两组患者围术期指标,检测两组患者手术前后血钙、血磷、血镁及甲状旁腺激素(PTH)水平,通过生命质量量表(QOL)评估两组患者的生活质量。结果微创组住院时间、术中出血量均低于传统组,手术时间、术后24 h引流量多于传统组,差异有统计学意义(P 0. 05);手术后,微创组血钙、血镁、PTH水平高于传统组,差异有统计学意义(P 0. 05);手术后,微创组人际关系、环境支持、生理状况及心理状态评分均高于传统组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论乳晕入路腔镜甲状腺全切术对甲状旁腺功能的损害更小,患者术后生活质量更高。  相似文献   
2.
黄立宇 《中国民康医学》2011,23(23):3001-3002
脑卒中后抑郁是脑血管疾病常见并发症之一,占脑卒中发病率的20%~50%。严重患者可能会产生轻生的念头,如不及时防范,部分患者可能导致自杀的后果。是与脑卒中事件相关的,临床表现抑郁心境的情感障碍性疾病。至少有40%~50%的脑卒中患者在卒中后有抑郁的体验,多发生在脑卒中后2个月~1年。由于抑郁反应的发生非常隐蔽,不易被察觉,有些患者由于存在语言障碍,使抑郁症状不能被检出,往往直到意外事件发生后才知道。其实如果我们对抑郁状态的表现早有所认识,多注意患者的情绪和精神状态,  相似文献   
3.
目的探讨立体定向穿刺引流治疗基底节区脑出血的临床疗效。方法本院2011年9月~2013年9月立体定向穿刺引流治疗基底节区脑出血患者50例(观察组),与同期行显微镜下小骨窗血肿清除术的50例患者进行对比(对照组)。结果观察组4例患者术后出现并发症,并发症发生率为8%(4/50),3例死亡,死亡率6%(3/50)。对照组12例患者术后出现并发症,并发症发生率为24%(12/50),死亡4例,死亡率为8%(4/50)。两组患者术后并发症发生率差异有统计学意义(P0.05),但死亡率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用立体定向穿刺引流治疗基底节区脑出血具有创伤小、并发症少、恢复快的优点,值得在临床推广应用。  相似文献   
4.
20%甘露醇在临床上应用非常广泛,该药是一种高渗性脱水药物,进入静脉可迅速提高血液渗透压,从而达到组织快速脱水的作用,在控制脑水肿、降低颅内压方面已被广泛应用.但对血管刺激性较强,易引起静脉炎,引起疼痛和药物外渗,通过有效的护理干预,降低了静脉炎的发生,提高了患者的满意度,提高了护理质量.甘露醇为渗透性利尿药,经肾小球滤过,不为肾小球再吸收,能迅速提高血浆渗透压,使组织脱水,从而减轻脑水肿,降低颅高压,具有价廉、疗效好,临床上不可代替,是临床上颅内高压患者的首选药物.尤其在神经科应用中显得尤为突出.应用体会如下.  相似文献   
5.
目的:探讨手指旋转撕脱离断再植术的临床护理体会。方法对本组20例25指手指旋转撕脱离断再植术患者采用术前心理护理及术后各项细致的临床护理方法。结果本组20例患者术后获得了满意的疗效,手指功能恢复良好。结论对于手指旋转撕脱离断伤患者采用显微外科修复的同时,配合各种精心的临床护理方法,能取得更好的临床疗效。  相似文献   
6.
目的探讨经肛-期直肠内拖出术(TOSEPT)治疗先天性巨结肠的安全性、有效性及术后排粪情况。方法回顾性分析2005年4月至2011年4月间在广州医学院第三附属医院接受TOSEPT的56例先天性巨结肠患儿的临床资料。将患儿按手术年龄分为新生儿组(2l例,手术年龄在出生后1个月以内)和非新生儿组(45例),比较两组患儿的术中及术后情况。结果56例患儿手术时间(121.5±39.2)min,切除肠段(17.6±4.2)cm,术中出血(34.6±5.2)ml,术后住院时间(7.2±3.6)d.术后6例(10.6%)患儿出现并发症(小肠结肠炎4例,便秘复发2例),其中接受再次手术的2例和长期便秘尚未解决的1例患儿视为手术失败。手术成功的53例患儿术后经(9.2±5.8)周的排粪过渡期均最终恢复正常排粪。与非新生儿组相比.新生儿组患儿手术时间和术后住院时间均明显缩短,但术后排粪过渡期显著延长(均P〈0.05);两组患儿术中出血量和术后并发症发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TOSEPT治疗先天性巨结肠安全、有效,但术后需要一个排粪过渡期来恢复正常排粪。尽管相对于婴幼患儿.新生患儿手术时间和术后住院时间均明显缩短.但在疗效评价时应同时考虑其显著延长的排粪过渡期。  相似文献   
7.
8.
不同固定液及固定时间对小鼠肝组织结构的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的: 研究小鼠肝组织的最佳固定液及切片制作方法.方法:健康雄性成年昆明鼠,腹腔麻醉下取小鼠的肝脏中叶,分别入10%福尔马林、4%多聚甲醛、Bouin液及AAF液固定,固定时间为12、24及48 h.常规脱水、透明、浸蜡、包埋、切片,HE染色,观察比较不同固定液、不同固定时间下小鼠肝组织的光镜结构.结果: 10%福尔马林、4%多聚甲醛固定的肝组织小叶结构完整、清晰,肝细胞界限清楚,着色好,以固定24 h最为理想, 随固定时间延长,细胞出现过度收缩,细胞间隙有轻度增大,胞浆减少且部分细胞出现小空泡.Bouin液及AAF液固定的肝组织各时间点的肝细胞结构均不够完整,界限不清,胞浆中出现空泡,自溶现象明显.结论:肝组织固定剂首选10%福尔马林及4%多聚甲醛,固定时间以24h效果最佳.  相似文献   
9.
目的 研究转化生长因子β受体Ⅱ(TGFBRⅡ)表达对微卫星不稳定(MSI)结肠癌细胞凋亡和迁移的影响。方法 选择野生型PIK3CAHCT116细胞(HCT116wt)作为MSI结肠癌细胞模型。将TGFDRⅡ转染HCTll6wt细胞获得HCTll6wt—RⅡ细胞,并以HCT116wt空质粒细胞作为对照。通过生长因子缺失应激(GFDS)诱导细胞凋亡。采用Western印迹检测磷酸化Smad2(TGFD信号通路关键因子)、磷酸化AKT(P13K/AKT信号通路关键因子)、Bim(TGFB信号通路下游因子)和E-cadherin(诱导上皮向间质转化的标志物)表达。采用DNA碎片ELISA分析检测HCTll6wt—RⅡ细胞凋亡情况。通过Transwell实验检测HCT116wt—RⅡ细胞迁移活力。结果加入TGFB后,HCTll6wt—RlI细胞的TGFB信号通路得以启动,GFDS诱导的HCT116wt-RⅡ细胞凋亡受到显著抑制(DNA碎片值:0.69+0.02比0.41±0.04,P〈0.01);细胞迁移活力明显增强(2.10±0.15比4.03±0.48,P〈0.01)。P13K抑制剂(LY294002)可以逆转TGF[3对HCTll6wt—RⅡ细胞的凋亡抑制和迁移活力增强作用。TGFβ作用于HCT116wt.RⅡ细胞后,Bim和E—cadherin表达明显减少。结论TGFβRⅡ在MSI结肠癌细胞中的再表达可以增加MSI结肠癌细胞的存活能力和迁移活力,该作用依赖P13K/AKT途径,从而为MSI结肠癌患者的良好预后提供了一个分子水平的解释。  相似文献   
10.
目的 研究转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβ RⅡ)表达对微卫星不稳定(MSI)结肠癌细胞凋亡和迁移的影响.方法 选择野生型PIK3CA HCT116细胞(HCT116 wt)作为MSI结肠癌细胞模型.将TGFβRⅡ转染HCT116 wt细胞获得HCT116 wt-RⅡ细胞,并以HCT116 wt空质粒细胞作为对照.通过生长因子缺失应激(GFDS)诱导细胞凋亡.采用Western印迹检测磷酸化Smad2(TGFβ信号通路关键因子)、磷酸化AKT (PI3K/AKT信号通路关键因子)、Bim (TGFβ信号通路下游因子)和Ecadherin(诱导上皮向间质转化的标志物)表达.采用DNA碎片ELISA分析检测HCT116 wt-RⅡ细胞凋亡情况.通过Transwell实验检测HCT116 wt-RⅡ细胞迁移活力.结果 加入TGFβ后,HCT116 wt-RⅡ细胞的TGFβ信号通路得以启动,GFDS诱导的HCT116 wt-RⅡ细胞凋亡受到显著抑制(DNA碎片值:0.69±0.02比0.41±0.04,P<0.01);细胞迁移活力明显增强(2.10±0.15比4.03±0.48,P<0.01).PI3K抑制剂(LY294002)可以逆转TGFβ对HCT116 wt-RⅡ细胞的凋亡抑制和迁移活力增强作用.TGFβ作用于HCT116 wt-RⅡ细胞后,Bim和E-cadherin表达明显减少.结论 TGFβRⅡ在MSI结肠癌细胞中的再表达可以增加MSI结肠癌细胞的存活能力和迁移活力,该作用依赖PI3K/AKT途径,从而为MSI结肠癌患者的良好预后提供了一个分子水平的解释.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号