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1.
目的:从蛋白水平测定TS及ERCC1在鼻咽癌组织中表达情况,分析两者表达与临床特征、DDP联合5-FU化疗疗效、毒副反应及预后的相关性.方法:2006年10月1日至2009年6月30日共58例患者入组,用免疫组化检测其鼻咽癌组织中TS及ERCC1蛋白水平表达.给予2周期诱导化疗,PF方案(DDP 75mg/m2 d1;5-Fu 750mg/m2 d1-5),每3周1次.给予2周期同期化疗,单药DDP(DDP 80mg/m2d1),每3周1次.分析其与化疗疗效及预后相关性.结果:TS阴性或低度表达组22例(37.9%),中度或高度表达组36例(62.1%),ERCC1则分别为31.0%、69.0%.TS、ERCC1表达情况对PF方案的化疗疗效及无瘤生存率呈负相关.多因素分析显示,N分期(p= 0.010)、临床分期(p= 0.028)、TS表达 (p= 0.043)为预后独立影响因子.结论:TS在鼻咽癌组织中呈部分高表达,其与不良预后相关,是晚期鼻咽癌预后的独立影响因子. 相似文献
2.
目的 讨论具有微绒毛特征的CD30+弥漫大B细胞淋巴瘤的临床、病理特征,提高对该病的认识与诊断水平.方法 对1例76岁女性的颈部肿大的淋巴结进行组织学、免疫组织化学、EBER原位杂交和电子显微镜观察,并复习相关文献.结果 组织病理学示,淋巴结正常结构消失,形态单一的、胞质丰富的异型细胞呈片状增生,部分区域可见异型细胞淋巴窦内生长模式.免疫组织化学示,异型细胞CD20+、CD79a+、PAX-5+、CD10+、bcl-6+、MUM-1+,40%肿瘤细胞CD30+,80%肿瘤细胞Ki-67+,肿瘤细胞不表达CK、CD3、CD5、CD15、CD56、EMA、bcl-2.电子显微镜观察,瘤细胞体积大,胞质丰富,瘤细胞表面大量微绒毛,微绒毛长短不一,粗细较均匀,少数有分枝.结论 微绒毛淋巴瘤是一类具有独特形态学改变、免疫组织化学表型和超微结构的淋巴瘤. 相似文献
3.
目的 分析ERCC-1、Bc1-2在NSCLC中的表达,及与顺铂化疗敏感性的关系.方法 收集2000年6月~2005年5月广州市番禺人民医院收治的有病理组织学诊断的经含铂方案化疗的初治晚期NSCLC患者的病理标本,以免疫组化的方法检测ERCC-1和Bcl-2的表达,同时比较其与病人疗效的关系.结果 本研究共5 9例标本,其中ERCC-1阳性率为44.07%,Bc1-2阳性率为50.8%,均与病理组织类型无统计学意义.ERCC-1阴性组和Bcl-2阴性组化疗有效率均分别高于阳性组,但未达统计学意义.ERCC-1,Bcl-2皆阴性组有效率(76.7%)为非皆阳性组(31%)的2.47倍,有统计学意义.结论 本研究中,单独检测ERCC-1或Bc1-2尚不能预测晚期NSCLC病人对含顺铂方案的耐药.但两者的联合检测可以提高预测的准确性. 相似文献
4.
目的观察吉西他滨联合化疗与其他方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法233例晚期NSCLC按照一线所接受化疗方案分为吉西他滨联合化疗组与其他方案组,按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行疗效评价。结果118例患者接受吉西他滨联合化疗,另外115例接受其他方案化疗。吉西他滨联合化疗组与其他方案组客观有效率(42.4%VS42.6%)、疾病稳定(31.4%V527.8%)、疾病进展(26.3%VS29.6%)情况差异无统计学意义(P=0.790),两组中位生存时间(MST)分别为18.1个月和14-3个月(P=-0.010),中位无进展生存(PFS)为5.9个月和5.7个月(P=o.987)。结论吉西他滨联合化疗与其他方案方案治疗晚期NSCLC近期疗效和PFS相似,但吉西他滨联合化疗的总生存时间较长。 相似文献
5.
目的:探讨部分脾栓塞术(PSE)治疗肝硬化脾功能亢进发生脾栓塞综合征(SES)的发病机理及处理方法。方法:回顾性分析119例乙肝肝硬化合并脾脏肿大、脾功能亢进患者的临床资料。结果:手术均成功,随访6个月~2年,106例白细胞、血小板恢复正常或接近正常范围,有效率为89%;研究组及对照组中栓塞剂的使用、栓塞程度、术前肝功能分级对处理结果无显著性差异,对照组及研究组中-重度疼痛、中-高热发生率分别为80%、35%和88%、47%,有显著性差异,P〈0.01。结论:规范的术中、术后处理能有效地降低PSE综合症的发生及并减轻症状。 相似文献
6.
目的:论证大剂量法乐通+EP方案二线治疗对铂类耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性,并与泰索帝单药进行比较。方法:共98例对铂类耐药的晚期NSCLC非随机化进入A组(法乐通480mg,连服7·5d;依托泊苷100mg/m2,静脉滴入,d4~d6,顺铂80mg/m2静脉滴入,d4)和B组(泰索帝单药75mg/m2,静脉滴入,d1)。两组的主要临床特性相平衡,但顺铂的累计量≥320mg/m2只能入B组。结果:可评价的86例患者除B组的白细胞下降和神经毒性显著高于A组外(P<0·005,P=0·040),其他毒性相仿,差异无统计学意义。A组与B组的中位生存期,中位缓解期,化疗的有效率和1年生存率均差异无统计学意义。结论:大剂量法乐通加EP方案治疗对铂类为主的化疗方案耐药的晚期NSCLC效果好,不良反应轻,耐受性好,达到了单药泰索帝二线治疗的效果。 相似文献
7.
GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨GP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法70例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组(36例)和GP组(34例)。TP组:紫杉醇135mg/m^2,第1天;顺铂30mg/m^2,第1-3天。GP组:吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天;顺铂30mg/m^2,第1-3天。化疗2-3个周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP和TP两组的有效率分别为44.4%(16/36)和35.3%(12134),两组中位生存期分别为8.7个月和8.5个月,1年生存率分别为16.6%和19.4%,2年生存率分别为8.3%和11.1%。两组资料统计学处理均无显著性差异。毒副反应方面,GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内。结论GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定,不良反应有一定差异,可根据不同个体选用不同的化疗方案。 相似文献
8.
3种栓塞剂在部分性脾动脉栓塞中的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的评价3种不同栓塞材料在脾动脉栓塞治疗肝硬化性脾功能亢进中产生栓塞后反应(栓塞综合征)的情况及处理.方法 39例肝硬化合并脾大、脾功能亢进患者,11例使用钢圈栓塞,15例使用明胶海绵栓塞,13例使用PVA500颗粒栓塞.栓塞面积一般在70%左右.结果 39例均达到治疗效果,白细胞、血小板恢复正常或接近正常范围.钢圈组、明胶海绵组及PVA组中度以上疼痛发生率分别为81.8%、100%和100%.钢圈组术后第2~5天为疼痛最严重时期,明胶海绵组及PVA组术后1~7d以内为疼痛严重期.33例患者出现中度发热38.5℃左右,8例患者出现呃逆.经使用抗生素、地塞米松及止痛药物后症状得到控制.结论脾动脉栓塞后产生反应的程度与栓塞颗粒大小成反比,恰当的术中、术后处理能有效地控制栓塞后的症状. 相似文献
9.
目的:根据病例探讨重复癌的临床特点、发生原因以及重复癌诊治的经验教训。方法:根据接诊的临床病例,取得其重复癌的两种原发肿瘤的病理诊断及临床资料,分别对患者的性别、年龄、第一原发癌与第二原发癌以及治疗情况、存活预后情况分别予以记录。结果:观察到8例同时或异时性重复癌,重复癌可能好发于体质因素差的年老及女性患者;发病可能与放化疗史相关;由于认识不够,第二原发肿瘤容易漏诊、误诊。结论:重复癌与转移癌和复发癌预后差别较大,当出现新的肿瘤病灶时要想到发生重复癌的可能性,特别是对于有肿瘤疾病家族史、化疗或放射治疗史、免疫功能低下的老年人、体弱者及女性恶性肿瘤患者,应列为重复癌的重点检查对象。 相似文献
10.
大剂量法乐通加EP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价大剂量法乐通加EP方案治疗难治性晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法既往对含顺铂为主的化疗方案耐药的晚期非小细胞肺癌采用大剂量的法乐通加EP方案治疗,法乐通480 mg,口服,连用7.5 d;鬼臼乙叉甙100 mg/m2,静滴,第4~6天;顺铂80 mg/m2,静滴,第4天,每4周重复.结果共50例进入临床研究,可评价疗效43例,1例完全缓解,8例部分缓解,总有效率为20.9%(按ITT计算为18.0%);中位生存期和无疾病进展生存期分别为8.1和3.2个月;1年生存率为37.2%.主要的不良反应为轻至中度的骨髓抑制、恶心和呕吐.结论大剂量法乐通加EP方案治疗对铂类为主的化疗方案耐药的晚期非小细胞肺癌效果较好,不良反应轻,耐受性好. 相似文献