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1.
2.
目的:研究1例地方性慢性砷中毒(ECA)患者16份砷角化症皮损活检标本及其S100+细胞的变化。方法:石蜡切片,HE染色,抗S100蛋白抗体为一抗,LBAB法显示S100+细胞在皮损内的变化。结果:病理所见有良性角化症标本3份,癌前角化症标本(光线性角化)5份,恶性角化症标本(鲍温病,鳞癌)8份。表皮S100+郎格罕氏细胞(LC)在良性角化和癌前角化时增多,在恶性角化时减少,并有形态学改变。癌前病变者真皮S100+细胞数目多于良性角化,鲍温病真皮浸润区S100+细胞与鳞癌相比显著增多。结论:展示了砷角化症癌变成鳞癌的各期皮损,S100+LC在ECA皮损的变化符合临床非砷性相同病变时OKT+6LC的变化,砷可使S100+LC受损,并导致多发性皮肤恶性肿瘤。  相似文献   
3.
作者于1988年6月至1991年12月应用10%硝酸银液外用治疗我院门诊确诊的带状疱疹98例,发现其疗效快而好,副作用少,安全,且费用省,认为值得推广应用,现报道如下。  相似文献   
4.
报告一例男性患者,53岁,维族,12岁开始发生日光性皮炎,反复多次发作后,面颈及双手背皮肤变暗红色,多处增厚并有不规则点状凹陷性疤痕,口周呈放射状沟纹。实验室检查,血卟啉定性试验阳性,血红细胞荧光检查阳性,粪卟啉定性试验阳性,尿卟啉定性试验阴性。将面手肥厚皮肤作活检,光镜观察见真皮浅层有大量PAS阳性无定形物质沉着,主要在血管周围;电镜观察,见真皮浅层微血管外有电子密度较低的无定形物质,相当于光镜中PAS阳性物质,血管内皮细胞正常,但微血管的基成膜增厚成多层,或成同心圆及不规则  相似文献   
5.
儿童全硬化性致残性硬斑病1例报告魏丽,黄月珍,高红(新疆医学院第一附属医院皮肤科830006)儿童全硬化性残致性硬斑病(DisablingPanscleroticmorpheaofChildrenDPMC)国内很少有报导,现有1例报告如下:患者女,1...  相似文献   
6.
本文报告2例由于饮用高砷水引起的地方性慢性砷中毒并发皮肤癌,并对砷的致癌作用、砷癌的类型及其预后和治疗进行了扼要的讨论。  相似文献   
7.
近几年来我们在门诊经常看到病人躯干发生散在分布的点滴状白斑,形似白癜风,但其临床表现与之不尽相同,可能是一种独特的色素异常性疾病。本文就我们在乌鲁木齐农机厂及其子校普查皮肤病时所见的病例进行统计分析,并加以初浅的讨论。一、调查人数和发病情况: 我们在农机厂共普查职工人数为1,150人,子校从小学一年级到高一普查人数为1,879人,共3,029人。按年令、性别和族别划分,点状白斑的发病率见表1—3。  相似文献   
8.
地方性慢性砷中毒调查报告   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报告了新疆奎屯地区某厂由于饮高砷深井水引起的地方性慢性砷中毒的调查结果。该井水含砷浓度为0.6mg/L,是我国生活饮用水中最高容许浓度的15倍。该厂地方性慢性砷中毒的患病率是44.6%。本文描述了地方性慢性砷中毒的临床表现和病理变化。作者认为躯干部的砷色素增加夹杂淡白色色素减退斑点是典型的砷色素异常,手足部的点状角化和鸡眼样角化是典型的砷角化病。虽然病理变化无特异性和诊断性,但有一些特征性的改变有助于诊断。按照临床表现和病理变化,作者提出了地方性慢性砷中毒的诊断标准,以及因地制宜的防治措施,并扼要讨论了砷中毒的发病机理。  相似文献   
9.
Kaposi氏肉瘤     
Kaposi氏肉瘤也称为多发性出血性肉瘤,是一种具有多方面特殊表现的肿瘤,至今有些问题还未得到解决。此瘤主要见于非洲,其次为欧洲及美洲;亚洲(包括我国)极少见。本文报告本院21年来活检中所见的12例及外院2例,共14例。  相似文献   
10.
报告3例具有典型皮肤表现,与Mibelli氏汗孔角化症相似,但皮疹较为表浅而播散,与日光照射有一定关系,夏季加重,冬季减轻,发病部位多在易受日晒的暴露部位。3例的家族遗传学调查结果:3个家族成员共54人,患病12人,2个家族连续三代发病,1个家族二代发病,大多是兄弟姊妹同时发病,说明本病属于显性遗传,有一个家族出现父传子方式,说明病变基因位于常染色体上,不是在性染色体上,符合目前提出的本病为常染色体显性  相似文献   
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