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1.
2.
目的:观察小儿重症肺炎辅助使用穴位贴敷治疗的疗效.方法:将68例重症肺炎患儿分为治疗组和对照组.治疗组患儿采用抗炎补液、纠正电解质紊乱、保肝保心治疗、护理+穴位贴敷治疗,对照组患儿常规采用抗炎补液、纠正电解质、保肝保心治疗、护理.比较两组患儿咳嗽减少显效时间、肺部哆音消失时间、平均住院日.结果:治疗组在咳嗽减少显效时间、肺部啰音消失时间、平均住院日方面优于对照组(P<0.05).结论:穴位贴敷辅助治疗小儿重症肺炎有助于较快改善重症肺炎的症状和体征,缩短治疗时间,辅助治疗效果较好.  相似文献   
3.
总结了骨髓输液在7例手足口病危重型患儿中的应用,包括骨髓输液的穿刺方法,相关注意事项等.患儿均穿刺成功,及时开展输液治疗.认为在手足口病危重型患儿的抢救中,特别是患儿处于心肺功能衰竭期时,首先进行骨髓输液建立液体通道,可争取抢救时间.  相似文献   
4.
目的观察糖尿病患者神经电生理特征,分析糖尿病周围神经病变的相关危险因素。方法对114例糖尿病患者进行神经传导检测,并对糖尿病周围神经病变组(DPN)及神经传导正常(NDPN)组年龄、病程、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血压及血同型半胱胺酸等进行分析。结果 114例2型糖尿病患者中94例出现周围神经病变,20例神经传导正常,总异常率82.5%。其中运动神经纤维受损:正中神经纤维异常率右侧31%,左侧19%;尺神经纤维异常率右侧9%,左侧9%;胫后神经纤维异常率右侧16%,左侧23%;腓总神经纤维异常率右侧28%,左侧29%。感觉神经纤维受损:正中神经纤维异常率右侧63%,左侧49%;尺神经纤维异常率右侧26%,左侧27%;胫后神经纤维异常率右侧70%,左侧67%;腓浅神经纤维异常率右侧67%,左侧61%;腓肠神经异常率右侧50%,左侧47%。DPN组较NDPN组病程更长,血HbA1c、FBG、LDL-C、同型半胱胺酸更高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病周围神经病变以感觉纤维受损为主,下肢重于上肢,病程、FBG、HbA1c、LDL-C、同型半胱胺酸等为糖尿病周围神经病变的危险因素。  相似文献   
5.
目的 探讨特发性震颤(essential tremor, ET)的临床特点.方法 回顾性分析67例ET患者的临床资料.结果 67例ET患者中37例(55.2%)有阳性家族史.临床主要表现为单症状的姿势性震颤,受累部位主要为手62例(92.5%)、头部17例(25.4%)、喉部肌肉13例(19.4%)、下颌11例(16.4%)、躯干及下肢7例(10.4%).11例(16.4%)造成日常生活困难,25例(83.3%)显示对乙醇有反应.63%患者服用小剂量普萘洛尔有效.结论 本组ET好发于中老年人,男多于女,临床表现为单症状的姿势性震颤,小剂量普萘洛尔治疗有效.  相似文献   
6.
临床研究发现急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)浓度明显升高,一氧化氮(NO)浓度明显降低.本研究探讨普润(葛根素葡萄糖)治疗急性脑梗死的疗效及对血清VEGF、NO的调节,现将结果报道如下.  相似文献   
7.
临床研究发现急性脑梗死患者血清VEGF浓度明显升高、NO浓度明显降低。本研究探讨脂微前列腺素E1(凯时)治疗急性脑梗死的疗效及对血清VEGF、NO的调节,现将结果报告如下。  相似文献   
8.
目的:探讨神经肌电图检查在神经根型颈椎病和腕管综合征中诊断及鉴别诊断的意义。方法:对临床上诊为神经根型颈椎病和腕管综合征的病例142例进行神经肌电图检查。结果:56例临床诊为神经根型颈椎病病例的肌电图中24例(43%)符合神经根型颈椎病,10例(18%)符合腕管综合征。86例临床诊为腕管综合征的患者,其中,42例(49%)符合腕管综合征,10例(12%)符合神经根型颈椎病。两组共有15例(11%)符合神经根性颈椎病合并腕管综合征。神经根型颈椎病神经原性损害主要在C6,C7水平。腕管综合征主要表现正中神经受损,其神经原性损害主要在C8水平(拇短展肌)。结论:神经肌电图检测对神经根型颈椎病和腕管综合征的诊断及鉴别诊断有重要价值。  相似文献   
9.
目的:探讨血浆谷胱甘肽过氧化酶(Plasma Glutathione Peroxidase,GPX-3)启动子rs8177412位点基因多态性与脑梗死的相关性.方法:采用聚合酶链反应.连接酶检测方法(PCR-LDR)对94例腩梗死患者和80例健康对照者进行GPX-3启动子基因多态性分析.结果:脑梗死患者组中rs8177412 位点TC+CC基因型频率分别高于对照组(P<0.05),其C等位基因频率亦高于对照组(P<0.05).经多项非条件logistic回归分析提示GPX-3启动子rs8177412携带C等位基因可能为脑梗死的独立危险因素.结论:GPX-3启动子rs8177412基因多态性与脑梗死的发生有关,可能是脑梗死的一个重要危险因素.  相似文献   
10.
目的探讨急性脑梗死(ACI)患者血浆谷胱甘肽过氧化酶(GPx)浓度的改变及其与GPx-3启动子基因多态性的关系。方法检测94例ACI患者和80例正常对照者血浆GPx浓度。在ACI患者发病第1d进行神经功能缺损程度评分(NDS)。采用聚合酶链反应-连接酶检测方法(PCR-LDR)检测ACI患者GPx-3启动子基因多态性。结果ACI组发病第1d血浆GPx浓度明显低于正常对照组(P<0.01),发病第14d时血浆GPx浓度与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。有GPx-3启动子基因多态性的ACI患者,血浆GPx浓度和NDS明显低于无GPx-3启动子基因多态性的患者(P<0.05~0.01)。结论ACI患者血浆GPx浓度明显降低,有GPx-3基因多态性的患者血浆GPx浓度下降更明显,神经功能缺损程度更重。  相似文献   
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