新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价

目的 用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Everge|)，对其进行短期生物相容性评价。方法 按照国家标准GB／T16886的要求，对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Everge|人工髓核材料无细胞毒性作用，无致敏性，无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性．可以进行临床应用．     

口腔材料的生物相容性

生物材料是一类具有特殊性能、特种功能，并可用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断、检查、治疗疾患等医疗、保健领域，而对人体组织、血液不致产生不良影响的材料。随着现代医学的发展，生物材料在临床医学领域中的应用已是日趋广泛，如何确保生物材料安全地应用于人体是非常重要的。本章将就生物材料的生物学评价的基本原则、国内外标准、试验方法的选择等作一个简要的介绍。     

智能聚合物与人类软骨细胞相容性的实验研究

目的:研究改性后的医用聚丙烯材料的细胞毒性.方法:采用MTT法,对不同接枝率的复合智能聚合物与人类软骨细胞之间的细胞相容性进行了实验研究.结果:接枝率为46%的PP/NIPAAm膜,65%,106.7%及143%的PP/NIPAm/AAc/RDGS膜,均有较好的细胞相容性,结论:智能化改性后的聚丙烯膜具有广阔的应用前景.     

多孔磷酸三钙的细胞毒性研究

目的 体外研究多孔磷酸三钙的细胞毒性。方法 选用建系的L929成纤维细胞和原代培养的人类成骨细胞进行实验；采用MTT测试法研究多孔磷酸三钙对细胞增殖的影响。结果 不同浓度的材料浸提液与成骨细胞作用后的细胞增殖率均高于100％，有良好的细胞相容性。结论 多孔磷酸三钙无细胞毒性作用。     

多西环素纳米脂质体缓释凝胶生物相容性及细胞毒性

目的 评价自制多西环素纳米脂质体缓释凝胶的生物相容性,及对体外培养小鼠成纤维细胞的毒性.方法 选取体外培养的小鼠成纤维细胞L-929,采用琼脂覆盖试验, 根据倒置显微镜下观察和计算的培养不同时间点L-929细胞的平均褪色指数和溶解指数,评价样品的细胞毒性分级情况.以最大剂量法,于白色豚鼠背部对称部位分别进行注射诱导和敷贴激发致敏,观察激发后48 h内皮肤红斑和水肿反应程度.SD大鼠用20%样品水溶液连续灌胃7 d,观察临床症状并计算食物利用率.结果 L-929细胞环素纳米脂质体缓释凝胶培养不同时间点的细胞毒性分级为1(阴性对照为0).致敏试验显示,48 h内白色豚鼠背部皮肤无明显红斑和水肿反应.SD大鼠经样品灌胃7 d后,无毒性反应表现;与等量蒸馏水灌胃的对照组比较,体质量和食物利用率无明显差异.结论 多西环素纳米脂质体缓释凝胶无潜在细胞毒性及致敏作用,是一生物相容性良好的牙周缓释制剂.     

活体状态下颌骨生物力学性能测试方法初探

本文对狗下颌骨在活体状态下力学性能的测试方法进行了初步研究。采用应变电测法测试了当下颌磨牙受主要垂直向合力时，该牙根处的下颌骨所产生应变等力学变化，经分析有关力学模型计算出该处下颌骨的弹性模量为４．８９７×１０２ＭＰａ。文章中还就颌骨组织在活体状态下力学性能测试方法和指标以及骨组织的材料性质等方面开展了讨论。     

生物材料对人血清中补体C3含量的影响

目的：观察比较聚乙烯、一次性使用静脉留置针、血浆袋、输血管4种试验材料与人血清接触后，对人补体E3含量的影响。 方法：实验于2004-04／2005-02在上海生物材料研究测试中心血液相容性检测室完成。①取健康人新鲜静脉血，获得正常血清。②将0．6cm^2聚乙烯、一次性使用静脉留置针、血浆袋、输血管4种试验材料加入0．1mL血清，（37&;#177;1）℃水浴中孵育60min。空白血清作为阴性对照材料，橡胶手套作为阳性对照材料。③通过免疫比浊法来测定补体C3的含量的变化。 结果：每组材料重复3管。①聚乙烯、一次性使用静脉留置针、血浆袋、输血管4组实验材料接触血清后的补体C3含量均略有减少[依次为（1．049&;#177;0．001），（1.066&;#177;0.012），（1.053&;#177;0.022），（1.100&;#177;0.090）g/L]。②4组材料C3浓度值与阴性对照组[（1．075&;#177;0．020）g／L]相比差异无显著性（P〉0.05）。③阳性对照组则显示材料接触血清后的补体C3含量[（0.350&;#177;0.058）g／L]显著低于4组材料及阴性对照组。 结论：①聚乙烯、一次性使用静脉留置针、血浆袋、输血管4组实验材料对机体的补体系统均无明显的不良影响。②补体C3含量测定的方法简便，结果明确，可推荐作为生物材料的免疫学评价方法之一。     

两种体外细胞毒性检测方法的比较研究

目的比较两种常用的细胞毒性检测方法在医疗器械生物学评价中的相关性.方法分别采用MTT比色法和细胞增殖度法,在37℃条件下,将五种医疗器械/生物材料的浸提液分别与小鼠成纤维细胞(L-929)接触2天和2,4,7天,比较材料对细胞的毒性影响.结果 5种不同的材料浸提液分别表现出不同程度的细胞毒性反应(0～2级).将MTT比色法与细胞增殖度法(2天)的实验数据进行相关性分析,显示两者之间具有良好的相关性(R=0.977).结论 MTT比色法由于其检测所需的细胞量相对较少,试验步骤相对简便、检测周期短,因此具有一定的优越性,是个值得推荐的细胞毒性检测方法.     

口腔材料的生物相容性（Ⅲ）——第四节 口腔材料的生物相容性

Wataba JC在《Restorative Dental Materials》2002版中综合了最新研究文献，较详细讨论厂有关口腔材料的生物相容性。他认为：口腔材料的生物相容性是依据其成份、应用部位，和与组织的相互作用来决定的。金属、陶瓷和聚合物材料因其不同的成份而引起不同的生物学反应。此外，     

口腔材料的生物相容性(Ⅲ)

第四节口腔材料的生物相容性 (biocomptibility of dental materials) Wataba JC在2002版中综合了最新研究文献,较详细讨论丁有关口腔材料的生物相容性.他认为:口腔材料的生物相容性是依据其成份、应用部位,和与组织的相互作用来决定的.