浅谈中药新药制备工艺研究

就制备工艺研究的前期准备工作以及制备工艺研究中剂型的选择、工艺路线的确定、工艺条件的优选、分离技术的选择、成型工艺的研究、工艺稳定性的考察等各项,结合自身工作实践,做一些简要的分析,同时提出了一些自身的看法和体会。认为工艺研究是中药新药研制开发的必备程序,是产品生产的基础,其工作必须严格按照新药审批办法进行。工艺不合理,会影响新药的疗效;工艺不稳定,会影响其它项目的实验结果;工艺不成熟,会影响新产品的投产。     

对283户家庭小药箱的调查与分析

目的了解社区家庭药品储存、使用情况,探索药师参与社区药学服务的途径和方法。方法采用非概率随机抽样方法,选取283户家庭进行调查,并对调查结果进行统计、分析。结果54.5%的家庭在药品储存方面存在问题;超过85%的家庭认为药师应走进社区,为居民提供药学服务。结论社区家庭小药箱的管理关系到居民健康,需要药学专业人员参与,药师应走进社区,为居民提供药学服务。     

外消旋化布芬洛辛缓释片人体药动学及生物利用度研究

目的:研究外消旋化布芬洛辛(RBAC)缓释片在正常人体内的药动学特点,评价其与布洛芬(BAC)缓释片的生物等效性。方法:18名健康志愿者采用随机交叉、自身对照给药方案,多剂量口服RBAC或BAC,以反相高效液相色谱法测定RBAC和BAC的血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验。结果:RBAC与BAC的t1/2分别为(8.14±1.95)h、(8.81±2.27)h,tmax分别为(3.44±0.62)h、(3.44±0.70)h,Cssmax分别为(3.69±0.50)、(3.68±0.76)mg/L,AUC0～τ分别为(23.49±2.53)、(22.48±2.59)(mg·h)/L;DF分别为(138.21±23.10)%、(134.53±28.14)%,Css分别为(1.96±0.21)、(1.85±0.22)mg/L;RBAC相对于BAC的生物利用度为(102.45±8.07)%。结论:2种制剂具有生物等效性。     

桑寄生对肾性高血压大鼠血浆β-内啡肽浓度影响的量效作用

目的:探讨降压作用明显的桑寄生对肾性高血压大鼠血浆β-内啡肽浓度的影响。方法:实验于2003-03/12在重庆医科大学动物实验中心完成。取Wistar大鼠60只,随机分5组,桑寄生细粉蒸馏水配制成浓度分别为200g/L和100g/L桑寄生组(100mL药液中分别含桑寄生药材细粉10g和20g)、卡托普利组(阳性对照组,蒸馏水配成10mL/L浓度)、蒸馏水组(模型组)和假手术组,每组12只。用“二肾一夹法”复制肾性高血压模型,术后分别以200g/L桑寄生、100g/L桑寄生、10mL/L卡托普利、蒸馏水20mL/kg灌胃,假手术组不进行肾动脉狭窄造模仅用蒸馏水灌胃。上述处理连续26d,于第27天测定血浆β-内啡肽浓度应用放射免疫法。结果:60只大鼠均进入结果分析。β-内啡肽浓度:①模型组明显高于假手术组犤(2.31±0.24,1.97±0.30)μg/L,(P<0.01)犦。②200g/L桑寄生组明显低于模型组犤(1.87±0.26,2.31±0.24)μg/L,(P<0.01)犦。③100g/L桑寄生组和卡托普利组低于模型组犤(2.09±0.28,2.31±0.24)μg/L,(2.08±0.22,2.31±0.24)μg/L,(P<0.05)犦。结论:桑寄生能降低模型大鼠血浆β-内啡肽浓度,该作用在200g/L时效果最好。     

五味痔疮胶囊的镇痛、止血、通便和抗菌作用研究

目的:研究五味痔疮胶囊的镇痛、止血、通便和抗菌作用。方法:采用小鼠热板致痛和醋酸扭体实验观察五味痔疮胶囊的镇痛作用;采用小鼠断尾出血和体外凝血实验观察其止血作用;采用小鼠肠推进实验观察其通便作用;通过家兔肛门细菌性溃疡模型观察其抗菌作用。结果:1.68、0.84、0.42 g/kg剂量下,五味痔疮胶囊在给药30、90 min后可明显提高小鼠热板痛阈;1.68、0.84g/kg剂量下,五味痔疮胶囊可提高碳末在小鼠小肠的运行率;对冰醋酸所致扭体次数和出血、凝血时间虽有减少和缩短趋势,但差异均无统计学意义。0.482、0.241、0.121 g/kg剂量下,五味痔疮胶囊能明显改善细菌所致的家兔直肠黏膜层和肌层病理变化。结论:五味痔疮胶囊具有较好的镇痛、通便和抗菌作用。     

有效组织医学生创新实践活动

开展医学生的创新实践活动具有重要意义,在教育制度、学习环境、院校所提供的条件一定的情况下,通过运用合理方式组织创新实践活动,可以取得更加良好的效果,结合我校开展医学生创新实践活动的经验,探讨如何更有效地组织医学生创新实践活动。     

中药注射剂发生不良反应的医源因素调查分析

目的:了解医护人员对中药注射剂的认知情况,明确中药注射剂发生不良反应的医源因素,为临床药师开展中药注射剂合理应用工作提供参考。方法:采用调查表的形式,对重庆市6家医院100名临床医师和100名临床护士对中药注射剂的认知情况进行调查,并对调查结果进行统计分析。结果:临床上大部分医护人员使用中药注射剂比较规范,但尚有少部分人员存在不规范使用中药注射剂的情况,需要改进。结论:临床医护人员对中药注射剂的认识存在许多误区,临床药师可以有针对性地深入临床开展宣传,减少导致中药注射剂不良反应的医源因素,促进中药注射剂安全、合理应用。     

浅谈中药新药制备工艺研究

就制备工艺研究的前斯准备工作以制备工艺研究中剂型的选择、工艺路线的确定、工艺条件的优选、分离技术的选择、成型工艺的研究、工艺稳定性的考察等各项，结合自身的工作实践，做一些简要的分析，同时提出了一些自身持看法和体会。认为工艺研究是中药新药研制开发的必备程序，是产品生产的基础，其工作必须严格按照新药审批办法进行。工艺不合理，会影响新药的疗效；工艺不稳定，会影响其它项目的实验结果；工艺不成熟，会影响新产     

桑寄生对肾性高血压大鼠血浆β-内啡肽浓度影响的量效作用

目的：探讨降压作用明显的桑寄生对肾性高血压大鼠血浆β-内啡肽浓度的影响。方法：实验于2003-03／12在重庆医科大学动物实验中心完成。取Wistar大鼠60只，随机分5组，桑寄生细粉蒸馏水配制成浓度分别为200g／L和100g／L桑寄生组（100mL药液中分别含桑寄生药材细粉10g和20g）、卡托普利组（阳性对照组，蒸馏水配成10mL/L浓度）、蒸馏水组（模型组）和假手术组，每组12只。用“二肾一夹法”复制肾性高血压模型，术后分别以200g／L桑寄生、100g／L桑寄生、10mL／L卡托普利、蒸馏水20mL／kg灌胃，假手术组不进行肾动脉狭窄造模仅用蒸馏水灌胃。上述处理连续26d，于第27天测定血浆β-内啡肽浓度应用放射免疫法。结果：60只大鼠均进入结果分析。β-内啡肽浓度：①模型组明显高于假手术组[（2．31&;#177;0．24，1．97&;#177;0．30）μg／L，（P〈0．01）]。②200g／L桑寄生组明显低于模型组[（1．87&;#177;0．26，2．31&;#177;0．24）μg／L，（P〈0．01）]。③100g／L桑寄生组和卡托普利组低于模型组[（2．09&;#177;0．28，2．31&;#177;0．24）μg／L,（2．08&;#177;0．22，2．31&;#177;0．24）μg／L,（P〈0．05）]。结论：桑寄生能降低模型大鼠血浆β-内啡肽浓度，该作用在200g/L时效果最好。