CyclinB1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及诊断价值

目的:探讨CyclinB1在良、恶性淋巴疾病表达差异以及在恶性淋巴瘤中表达与多种预后因素的相互关系,并分析其表达的临床意义。方法:采用免疫组织化学ABC法,检测CyclinB1在83例非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织及20例淋巴结反应性增生(RH)组织中的表达情况。结果:CyclinB1在NHL中的表达显著高于RH组织中的表达(P<0.01);NHL中CyclinB1在Ⅲ+Ⅳ期的表达显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),在有结外受侵的NHL患者中明显高于无结外受侵的患者(P<0.05),在侵袭性NHL显著高于惰性NHL(P<0.05)。结论:CyclinB1可能参与NHL的进展。检测CyclinB1的表达情况,有助于NHL和RH的鉴别诊断,对判断NHL的恶性程度有一定的临床价值。     

针刺治疗恶性肿瘤化疗并发周围神经炎的临床疗效观察

[目的]探讨针刺治疗化疗引发的周围神经炎的治疗疗效及机理。[方法]采用针刺治疗恶性肿瘤化疗后出现周围神经炎患者30例,并与西药常规治疗30例患者进行非盲对照观察。[结果]治疗组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.37%;对照组显效6例,有效7例,无效17例,总有效率为43.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]针刺治疗能改善微循环,促进化疗后引发的周围神经炎的恢复。     

迪康立舒预防化疗引起胃肠道反应的疗效观察

目的探讨迪康立舒或胃复安 非那根对实体瘤化疗所致的胃肠道不良反应的疗效.方法将我科2002年4月至2004年12月期间98例各行二次化疗的实体瘤病人(共186次疗程),随机分为2组,分别用迪康立舒、胃复安 非那根联合应用预防化疗后的消化道反应.①迪康立舒组化疗前1小时静滴3mg;②胃复安组化疗前30分钟及化疗后2小时肌注胃复安20mg、非那根25mg.统计所有病人每次化疗后恶心呕吐的程度,并观察药物的副作用.结果迪康立舒组胃肠道症状发生率低(P＜0.01),药物副作用少.结论迪康立舒治疗化疗后消化道反应效果良好.副作用小,值得临床推广.     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

美罗华联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤七例报告

美罗华（Rituximab）于1990年被研制成功，可特异性地与B淋巴细胞表面CD20抗原结合，是人鼠嵌合型单克隆抗体。主要用于治疗复发的低度恶性或滤泡型非霍奇金淋巴瘤（diffuse large-B-cell lymphoma，DLBCL）。对B细胞淋巴瘤具有良好的疗效，有效率为40％～50％，美罗华和化疗合用有效率达90％以上。我们近3年使用美罗华共治疗7例弥漫性大B细胞DLBCL患者，结果报道如下。     

β2-微球蛋白、多项肿瘤标志物对非霍奇金淋巴瘤的诊断价值

目的:探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)与多项肿瘤标志物对非霍奇金淋巴瘤诊断的价值。方法:对147例住院的非霍奇金淋巴瘤血清中的β2-MG及多项肿瘤标志物的浓度进行分析。结果:β2-MG:147例中10例(6.80%)在正常范围,137例(93.20%)异常升高;多项肿瘤标志物:147例中84例(57.14%)在正常范围,63例(42.86%)异常升高;β2-MG的异常检出率显著高于多项肿瘤标志物的异常检出率(P<0.001)。结论:血清β2-MG的异常升高与非霍奇金淋巴瘤的诊断密切相关,应该首选此项检测,而不是多项肿瘤标志物的检测。     

生长激素联合氟尿嘧啶对结肠癌LOVO细胞影响的实验研究

目的: 探讨生长激素(GH)联合氟尿嘧啶(5-Fu)在体外对结肠癌LOVO细胞的影响. 方法: 将培养的结肠癌LOVO细胞分为对照组、GH组、5-Fu组和GH+5-Fu组,GH组又按剂量分为两个亚组,即GH1终浓度为50 ng/mL和GH2终浓度为100 ng/mL;GH+5-Fu组又按剂量分为两个亚组,即GH1+5-Fu(GH 50 ng/mL+5-Fu 100 μg/mL)和GH2+5-Fu(GH 100 ng/mL+5-Fu 100 μg/mL),加入不同浓度的处理液后24、48和72 h,分别行四基偶氮唑蓝(MTT)比色观察,计算细胞存活率.并于加入不同浓度的处理液24 h后,以流式细胞仪测定细胞周期和凋亡情况.结果: 5-Fu组和GH+5-Fu组与对照组比较,细胞存活率明显下降(P＜0.05).GH+5-Fu组与单用5-Fu组比较,细胞生存率均有所降低,但各时间段无显著性差异(P＞0.05).GH组与对照组比较,S期细胞百分比和增殖指数(PI)均增加(P＜0.05),G_0/G_1细胞百分比有所减少(P＜0.05).GH+5-Fu组的S期细胞百分比和PI均降低(P＜0.05).5-Fu组和GH+5-Fu组的细胞凋亡率均升高(P＜0.05);GH+5-Fu组与5-Fu组比较,S期细胞百分比、PI和凋亡率均无显著性差异(P＞0.05). 结论: rhGH体外作用于结肠癌LOVO细胞,未刺激细胞生长,GH与化疗联合用是安全的.     

中国人群恶性淋巴瘤发病危险因素的Meta分析

目的探讨中国人群恶性淋巴瘤发病的主要危险因素。方法收集1994～2008年间国内关于恶性淋巴瘤危险因素的病例对照研究文献,并利用Meta分析方法进行综合分析。结果各影响因素与恶性淋巴瘤关系的合并OR值及95%CI分别为：吸烟1.32（1.03～1.70）;家族肿瘤史2.75（1.21～6.26）;乙型肝炎病毒感染1.59（1.06～2.37）;接触有害化学物质2.29（1.06～4.90）;手术史0.65（0.45～0.93）;经济状况0.61（0.38～0.99）。结论吸烟、乙肝病毒感染、接触有害化学物质、家族肿瘤史是影响恶性淋巴瘤发生的危险因素,而经济状况好、手术史是恶性淋巴瘤的保护因素。     

美罗华联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤七例报告

美罗华(Rituximab)于1990年被研制成功,可特异性地与B淋巴细胞表面CD20抗原结合,是人鼠嵌合型单克隆抗体。主要用于治疗复发的低度恶性或滤泡型非霍奇金淋巴瘤(diffuse large B celllymphoma,DLBCL)。对B细胞淋巴瘤具有良好的疗效,有效率为40%～50%,美罗华和化疗合用有效率达90%以上[1]。我们近3年使用美罗华共治疗7例弥漫性大B细胞DLBCL患者,结果报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2001年4月10日～2004年8月30日我院病理确诊为DLBCL的患者7例,男5例,女2例。年龄33～79岁,中位年龄64岁。淋巴结活检瘤细胞均为CD20表达阳性,用药前…     

息斯敏致过敏性休克1例

1 临床资料 　　患者,女性,54岁.因过敏性鼻炎,一次口服息斯敏3 mg,7 h后出现皮疹,出汗,头晕,恶心、呕吐,阵发性胸闷,心悸.10 h后上述症状加剧,烦躁,肢体抽搐,四肢厥冷,黑朦而急诊入院.既往史：无其他疾病史,对青霉素过敏.查体：t 35.5℃,P 40 min-1,R 23 min-1,BP 40/20 mmHg.急性痛苦病容,面色苍白,口唇发绀,皮肤潮湿.背部及大腿内侧见片状分布风团及红斑疹.……