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1.
目的 内镜下激光诱发荧光活检引导技术已日趋成熟。但仪器的昂贵限制了这种技术的开发与使用,本研究拟采用光-电信号转换系统代替弱光检测仪(OMA),进行临床验证。方法 根据42例已知胃肠道癌组织的荧光谱特征,建立两个荧光判别公式。依据公式要求,研制新的荧光活检引导仪,以该仪器和OMA仪同步检测15例体外胃肠道癌和40例内镜下疑为癌的病例,并计算机判断敏感性和特异性。结果 1、根据已知病例,建立了癌判别公式:(1)组织荧光总能量=359-659nm的荧光积分;(2)组织荧光能量积分比=W395-460nm/W460-659nm。以公式(2)判别15例体外胃肠道癌的敏感性为93.3%,特异性100.0%。以公式(2)判别内镜下胃肠道癌的敏感性为90.0%,特异性为92.5%。结论 该仪器可协助内镜医师实时,无创地判断镜下病变性质,新的荧光活检引导仪在判别胃肠道良,恶性病变的效能上与国际上广泛应用的OMA相等,仪器的成本仅相当于购入OMA检测设备的十分之一。 相似文献
2.
3.
富硒食品对老年人血硒水平的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 对比食用富硒食品前后老年人血硒水平的变化 ,为老年人硒膳食营养提供参考。方法 用 2 ,3 二氨基萘荧光法对比测定 6 2例健康老年人富硒食品食用前后的血硒含量。结果 食用富硒食品前后老年人血硒平均值分别为 83.0 1± 14 .0 6 μg·L-1和 12 6 .5 4± 19.30 μg·L-1,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 富硒食品能有效改善老年人的硒营养状况 ,有益于老年人的健康、防病治病和延缓衰老 相似文献
4.
反相高效液相色谱法测定全血环孢霉素A的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)测定全血中环孢霉素A(CyA)的含量。方法 以液 -液提取法萃取、C8(4.6mm× 15 0mm)色谱柱 乙腈 甲醇 水 =6 4 10 2 6作流动相 ,在 6 5℃、2 14nm波长下、CyD为内标分离 ,检测全血中CyA的含量。 结果 在 4 5~ 10 0 3ng·ml-1范围内线性关系良好 ,回归方程及相关系数分别为 :cCyA=0 .5 75ACyA/ACyD+0 .0 12 6 ,r=0 .9998。结果的相对标准偏差 (RSD)均在 10 %以内 ,平均回收率为 99.9% ,最低检测浓度为 2 0ng·ml-1。结论 本方法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,可用于临床和科研工作中CyA浓度的快速检测。 相似文献
5.
1例48岁男性患者,因胃癌浸润肝门胆管导致梗阻性黄疸。ERCP治疗失败后行PTCD术,随后行ERCP联合PTCD在左右肝管放置双塑料支架成功。 相似文献
6.
枸橼酸铋雷尼替丁三联治疗Hp相关性消化性溃疡疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1983年,Marshall和Warren在微氧条件下从人体胃黏膜活检标本中找到幽门螺旋菌(Helicobacter Pylori,Hp),二十多年来的研究表明,Hp感染是慢性胃炎的主要病因,也是引起消化性溃疡以及胃癌的重要病因。目前,已推荐将根除Hp作为Hp相关性疾病、特别是消化性溃疡的治疗措施。我科自2003年8月至2004年12月以来,采用枸橼酸铋雷尼替丁(瑞倍)联合克拉霉素及阿莫西林Ⅴ钾片治疗Hp相关性消化性溃疡,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
7.
目的 :初步建立蝎毒素ITX(Immunotoxin)蛋白组分的电泳分离方法和蛋白质组表达谱。 方法 :阴极电泳(T=18%,C=6%)对蝎毒进行分离,Bio-Rad Quantity-one电泳软件分析条带;双向电泳技术:第一向为固相pH梯度等电聚焦,第二向电泳为垂直平板SDS-PAGE(T=18%)。在以上过程中分别对上样方式、等电聚焦程序等条件进行优化控制,利用PDQ7.1软件分析获得二维凝胶图像。 结果 :阴极电泳图谱显示蝎毒素ITX由7个蛋白组分组成;二维凝胶图谱显示蝎毒素ITX包含相对分子质量相同(约为5.8×103)而等电点不同9种蛋白组分,其中酸性蛋白质4种,碱性蛋白质5种。 结论 :通过各种条件的优化,初步建立了ITX的阴极电泳和双向电泳方法,获得了分辨率和重复性较好的阴极电泳图谱和二维凝胶图谱。 相似文献
8.
9.
10.
高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中2组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中乳酸钙和葡萄糖酸钙含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.025mol/LNaH2PO4(pH=2.50),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:乳酸、葡萄糖酸检测浓度分别在0.719~46.040(r=0.9999)、0.315~20.160(r=0.9999)mmol/L范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.0%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.36%)。结论:本方法快速、简便、准确,且可不经分离直接同时测定本品中乳酸钙和葡萄糖酸钙的含量,可用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的质量控制。 相似文献