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灯盏乙素的大鼠药代动力学和血小板聚集抑制率的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨灯盏花素注射液中灯盏乙素血药浓度与其药效学的相关性,为临床合理用药提供科学依据。方法:Wistar大鼠随机分为3.75、7.5和15 mg/kg三个剂量组,尾静脉注射灯盏花素注射液。给药前和给药后不同时间点取血测定三组血药浓度和ADP诱导的血小板聚集率,用统计学方法计算两者的相关性。结果:瞬时血药浓度(C)与ADP诱导的血小板聚集抑制率(Y)进行线性回归,相关系数r均〉0.7。经统计学处理,各给药剂量下的瞬时血药浓度均与ADP诱导的大鼠血小板聚集抑制率呈显著正相关(P〈0.01)。结论:灯盏乙素明显抑制ADP诱导的血小板聚集,并且其血药浓度与药效呈现一定的关系。本试验为灯盏乙素用于防治血栓性疾病提供了进一步的科学依据。 相似文献
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近红外光谱法快速分析卡托普利片中卡托普利的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定卡托普利片中卡托普利含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以不同企业生产的卡托普利片为分析对象,用光纤探头在12000~4000cm^-1光谱范围内测定近红外漫反射光谱;以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R^2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了13个未知样本。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果:定量模型的浓度范围为8.25~49.99%(g/g),相对偏差不大于4.0%,定性鉴别方法可将卡托普利片与其他普利类抗高血压药物片剂及安慰剂相区别。结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药物的快速检验。 相似文献
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RP—HPLC法测定血浆中替诺昔康的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
血浆样品用二氯甲烷提取,采用ODS柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30:49.8:0.2)为流动相,炎痛喜康为内标,254nm为检测波长,RP-HPLC法测定兔口服替诺昔康片后的体内血药浓度。线性范围0.1 ̄30μg/ml,最低检测限0.1μg/ml(S/N〉2)。萃取回收率85.71%,方法回收率99.70% ̄110.7%。 相似文献
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在pH1的硝酸介质中,二氟尼柳可与Fe3+生成紫色络合物,于550nm处有强吸收。基于上述原理,建立了流动注射光度法,并对二氟尼柳片的含量均匀度进行了测定,方法快速、简便。在0.012~0.168mg/ml浓度范围内线性关系良好,方法回收率为95.70%。 相似文献
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目的建立毛细管气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。方法采用DB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);载气:氮气;分流比:60∶1。二氯甲烷的测定:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;氯仿为内标;柱温:40℃,保持15 min,以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持10 min;气化室温度:180℃;检测器温度:200℃(FID)。N,N-二甲基甲酰胺的测定:以二氯甲烷为溶剂;甲苯为内标;柱温:85℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃(FID)。结果二氯甲烷在15.02~150.2 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.5 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.8%,回收率为99.48%(RSD=0.9%)。N,N-二甲基甲酰胺在22.02~264.2 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.4 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.2%,回收率为99.55%(RSD=2.7%)。结论本方法可用于测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。 相似文献
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建立了反相HPLC法,测定血浆中醋氯芬酸的浓度,并对单剂量口服给药后的药代动力学进行了初步的探讨。血浆样本经大孔树脂小柱萃取后,以ODS柱分析,流动相为甲醇水冰醋酸(62∶36∶2),检测波长为275nm。在0.5100μg/mL浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.3μg/mL。 相似文献
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浅谈近红外光谱技术在药物分析领域的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)是指波长介于可见光(VIS)与中红外(MIR)区之间的电磁波,美国材料试验学会(ASTM)规定其波长范围为780~2526nm(波数范围约为12500—4000cm。),NIR是最早为人们发现的非可见光区域,距今已有200多年的历史。近红外光谱分析技术的特点如下:①几乎可以与所有含氢基团有关的样品理化性质相关,可广泛应用于定性定量分析;②可以获取样品内部深处的物质信息,可用于对复杂样品进行非破坏性测定、原位分析、在线分析和活体分析;③仪器成本低,分析速度快;④分析过程不消耗试剂,不产生污染,属于“绿色分析”技术。 相似文献