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李玲丽  骆江云 《河南医学研究》2020,29(22):4188-4190
目的观察背景音乐联合分娩球对正常分娩初产妇总产程的影响。方法选取2018年1月至2019年6月安阳市第三人民医院收治的78例初产妇。产妇均进行正常分娩。按照入院时间将产妇分为对照组(39例)和观察组(39例)。在分娩的过程中,给予对照组产妇常规干预。在常规干预的基础上,对观察组产妇进行背景音乐联合分娩球干预。采用疼痛数字评分法(NRS)评估宫口开大5、8 cm时产妇的疼痛程度。比较两组第一产程、第二产程、第三产程及总产程时间。分别于干预前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估产妇的焦虑、抑郁状态。比较两组分娩控制量表(DCS)评分、产时出血量、产后2 h出血量。采用新生儿5分钟Apgar评分评估新生儿生命质量。结果宫口开大5、8 cm时,观察组NRS评分低于对照组(均P<0.05)。观察组第一产程用时、第二产程用时、第三产程用时、总产程用时均短于对照组(均P<0.05)。干预后,观察组SAS评分和SDS评分均低于对照组(均P<0.05)。观察组DCS评分和新生儿5分钟Apgar评分高于对照组,观察组产时出血量和产后2 h出血量均少于对照组(均P<0.05)。结论在初产妇进行正常分娩时,采用背景音乐联合分娩球干预有助于缓解产妇的疼痛感,提高分娩自我控制能力,缩短产程,减少出血量,缓解负面情绪,提高新生儿生命质量。  相似文献   
2.
3.
目的:观察白三烯D4(LTD4)激活小胶质细胞株BV2细胞的作用,探讨介导BV2细胞激活的半胱氨酰白三烯受体(CysLT受体)亚型。方法:以Western blotting和免疫组化鉴定BV2细胞上CysLT受体的表达;以LTD4及CysLT受体拮抗剂处理BV2细胞后,采用MTT还原法检测细胞活性,微珠示踪法(以流式细胞仪检测)观察细胞吞噬的变化,RT-PCR检测炎症因子IL-6 mRNA的表达变化。结果:LTD4不影响BV2细胞增殖,但随着LTD4浓度增高可增强细胞吞噬、增加IL-6mRNA的表达,100 nmol/L LTD4使细胞吞噬增高为对照的1.4倍(P<0.001),IL-6 mRNA的表达增高为对照的2倍(P<0.01);LTD4诱导BV2细胞上调表达IL-6 mRNA可被CysLT1受体选择性拮抗剂孟鲁司特和CysLT1/CysLT2非选择性拮抗剂BAY u9773抑制,而CysLT2受体选择性拮抗剂HAMI 3379对此无明显影响;HAMI 3379和BAY u9773(100 nmol/L)能进一步增强LTD4诱导的BV2细胞吞噬。结论:体外LTD4可激活BV2细胞,LTD4诱导细胞IL-6 mRNA上调表达由CysLT1受体介导,LTD4诱导的细胞吞噬增强受CysLT2受体负性调节。  相似文献   
4.
探讨精细化护理在子宫肌瘤患者围手术期中的应用价值,以期为子宫肌瘤患者围手术期的护理干预提供参考。方法 选取2019年1月—2021年11月安阳市第三人民医院收治的82例子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组41例。对照组患者围手术期采用常规护理干预,研究组患者围手术期采用精细化护理干预。比较2组患者的术后恢复情况,围手术期核心体温,干预后的护理舒适度及术后并发症发生情况。结果 研究组患者首次排气时间、首次排便时间、下床活动时间、切口愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者麻醉后、切皮后、入复苏室后、术后24 h核心体温均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者舒适状况量表(GCQ)中心理维度、生理维度、环境维度、社会维度4个维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为4.88%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(χ2=4.100,P=0.043)。结论 子宫肌瘤患者围手术期应用精细化护理干预,可提高患者护理舒适度,维持围手术期体温稳定,并能降低术后并发症发生风险,促进患者术后恢复。  相似文献   
5.
鱼藤酮诱导BV2小胶质细胞半胱氨酰白三烯受体1表达变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备和鉴定半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1受体)抗体,以此观察鱼藤酮诱导BV2小胶质细胞损伤过程中CysLT1受体表达变化。方法:以KLH偶联的CysLT1受体多肽(小鼠)免疫家兔制备多克隆抗体,用ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性。用新制备的抗体以Western blotting检测鱼藤酮(0.01~1μmol/L,作用24 h)损伤BV2细胞过程中,BV2细胞上CysLT1受体的表达变化,并以RT-PCR检测验证CysLT1受体mRNA表达水平,同时以免疫组化观察CysLT1受体的亚细胞分布变化。结果:ELISA测定显示,制备的兔抗小鼠CysLT1受体抗体的效价大于1/32728,对CysLT1受体的特异性强,对CysLT2受体和GPR17基本无交叉反应。Western blotting和RT-PCR显示,鱼藤酮作用BV2细胞24 h剂量依赖性诱导CysLT1受体mRNA及蛋白水平表达升高;免疫组化显示在鱼藤酮诱导BV2细胞损伤过程中,随鱼藤酮剂量增加,CysLT1受体发生核移位。结论:制备的CysLT1受体多克隆抗体具有高效价和高特异性,能满足Western blott...  相似文献   
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