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1.
目的 观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法 将100例冠心病伴室性早搏患者随机分为观察组(益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片)与对照组(单用美托洛尔缓释片),疗程均为4周.观察用药前后主要临床症状、24 h动态心电图的变化、QT离散度(QTd)变化.结果 在治疗室性早搏疗效方面,两组室性早博次数均减少(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05),两组总有效率分别为75.0%、57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善临床症状上,观察组总有效率为62.5%,对照组为55.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在中医症候疗效改善方面,两组患者中医证侯改善疗效的比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组证候疗效优于对照组;与对照组相比,观察组QTd、校正QTd明显下降(P<0.01).结论 益心舒胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效明显;可以降低QT离散度,抑制恶性心律失常的发生.  相似文献   
2.
高血压病冠心病与心功能不全患者血浆心钠素变化的临床意义湖南省人民医院(410002)骆杨平杨玉莲血浆心钠素(AtrialNatriureticPeptide)主要在心房壁肌细胞内合成、贮存和分泌的一种肽类激素,有强大的利尿、利钠、舒张血管、降低血压、...  相似文献   
3.
目的 探讨不稳定型心绞痛血清对氧磷酶1活性的检测及意义.方法 以苯乙酸作为对氧磷酶1的底物,用分光光度法测定37例不稳定型心绞痛、35例稳定性冠心痛、30例正常健康者血清对氧磷酶1活性.结果 正常对照组血清对氧磷酶1活性为[(138.18±65.18)mot/(min·ml)],不稳定心绞痛组[(79.57±36.91)nmol/(min·ml)],低于正常对照组(P<0.05);稳定性冠心痛组[(134.85±58.53)nmol/(min·ml)]与正常对照组差异无统计学意义.血清对氧磷酶1活性与甘油三酯及载脂蛋白B(r=0.47,0.32,P<0.05)呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇无相关性(P>0.05).结论 抗氧化能力下降可能参与不稳定型心绞痛发病过程.  相似文献   
4.
目的 观察苯扎贝特干预后小鼠血脂浓度变化,以及血清、肝脏及粪便中3H-胆固醇占经腹腔注射3H-胆固醇总量的百分比,探讨苯扎贝特对小鼠体内胆固醇逆转运的影响。方法 28只C57BL/6小鼠随机分为四组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特(0.1%、0.25%、0.5%)添加普通饲料喂养4周后,腹腔注射经乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)及3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液(每只鼠0.5 mL,细胞数达5.0×106),单独笼养24 h后取血,酶法测定血脂,并测定血清、肝脏和粪便中3H-胆固醇含量(占注射总量的百分比)。结果 不同剂量苯扎贝特(0.1%、0.25%、0.5%)干预后,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平升高,甘油三酯(TG)水平降低,呈剂量相关性趋势。不同剂量苯扎贝特(0.1%、0.25%、0.5%)干预后,小鼠血清3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加100%、131%、110%;小鼠肝脏3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加86.4%、52.3%、51.6%;小鼠粪便3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加110%、140%、160%。结论 苯扎贝特剂量依赖性增加HDLC,降低TG。苯扎贝特能促进体内胆固醇逆转运,加速胆固醇由粪便清除,利于动脉粥样硬化的防治。  相似文献   
5.
目的观察急性炎症反应期小鼠血清对氧磷酶1活性的变化,探讨苯扎贝特潜在的抗氧化作用机制。方法8周龄C57BL/6小鼠32只,随机分为四组,每组8只:普通饲料饲养8周(对照组)、添加150mg/(kg·d)苯扎贝特饲养8周(苯扎贝特组)、普通饲料饲养8周 腹膜内注入脂多糖(脂多糖组)和添加150mg/(kg·d)苯扎贝特饲养8周 腹膜内注入脂多糖(苯扎贝特 脂多糖组)。取血清,以苯乙酸作为对氧磷酶1的底物,用分光光度仪测定小鼠血清对氧磷酶1活性。结果与对照组[32.71±4.40μmol/(min·L)]比较,脂多糖组血清对氧磷酶1活性[3.23±0.76μmol/(min·L)]显著降低(P<0.05),苯扎贝特组血清对氧磷酶1活性[120.97±39.83μmol/(min·L)]显著升高(P<0.01);苯扎贝特 脂多糖组血清对氧磷酶1活性[41.4±10.65μmol/(min·L)]显著高于脂多糖组(P<0.01),但与对照组比较差异无显著性。血清对氧磷酶1活性与高密度脂蛋白胆固醇呈正相关(r=0.538,P=0.001)。结论急性炎症反应时血清对氧磷酶1活性明显降低,苯扎贝特能有效升高血清对氧磷酶1活性,逆转脂多糖诱导的对氧磷酶1活性降低,提示苯扎贝特具有抗氧化作用。这种作用可能与升高高密度脂蛋白胆固醇有关。  相似文献   
6.
[目的]观察苯扎贝特对小鼠血清屏氧酶-1(PONl)活性的影响,探讨苯扎贝特抗氧化作用.[方法]C57BL/6小鼠(8周龄)32只,随机分为4组,A组普通饲料饲养;B组普通饲料添加苯扎贝特50 mg/(kg·d);C组普通饲料添加苯扎贝特100 mg/(kg·d);D组普通饲料添加苯扎贝特150 mg/(kg·d).饲养8周后取血清,以苯乙酸作为PONl的底物,用分光光度仪测定小鼠血清PONl活性.[结果]A组血清PONl活性为[-32.71±4.40 nmol/(min·mL)],B组干预后小鼠血清PONl活性[33.08±5.78 nmol/(min·mL)]稍有增加但差异无显著性,C组、D组小鼠血清PONl活性分别为[66.71±11.41 nmol/(min·mL),P<0.01]、[120.97±39.83 nmol/(min·mL),P<0.01)均显著高于A组和B组.随着苯扎贝特剂量增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈剂量依赖性增加,同时甘油三脂(TG)降低,并观察到血清PONl活性与HDL-C(r=0.472,P=0.02)呈正相关.[结论]苯扎贝特能增加血清PONl活性,提示苯扎贝特具有抗氧化作用,这可能与升高HDL-C相关.  相似文献   
7.
目的 探讨不稳定型心绞痛血清对氧磷酶1活性的检测及意义.方法 以苯乙酸作为对氧磷酶1的底物,用分光光度法测定37例不稳定型心绞痛、35例稳定性冠心痛、30例正常健康者血清对氧磷酶1活性.结果 正常对照组血清对氧磷酶1活性为[(138.18±65.18)mot/(min·ml)],不稳定心绞痛组[(79.57±36.91)nmol/(min·ml)],低于正常对照组(P<0.05);稳定性冠心痛组[(134.85±58.53)nmol/(min·ml)]与正常对照组差异无统计学意义.血清对氧磷酶1活性与甘油三酯及载脂蛋白B(r=0.47,0.32,P<0.05)呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇无相关性(P>0.05).结论 抗氧化能力下降可能参与不稳定型心绞痛发病过程.  相似文献   
8.
目的 观察静脉滴注地尔硫zhuo(商品名:合贝爽)对不稳定心绞痛的短期临床疗效。方法 不稳定心绞痛患者31例,给予地尔硫zhuo20mg于5%葡萄糖250mg静点每日1次,连用7d。结果 地尔硫zhuo明显降低不稳定心绞痛患者心肌耗氧量,心绞痛临床症状及心电图改善有效率分别为90.3%和87.0%,且无严重不良反应发生。结论 静脉滴注地尔硫革为不稳定心绞痛提供了一种较安全的药物治疗,值得临床进一步探讨。  相似文献   
9.
屏氧酶-1与动脉粥样硬化   总被引:1,自引:0,他引:1  
屏氧酶 ( paraoxonase,PON)又称对氧磷脂酶 ,是一种分子量为 4 3 k D的钙离子依赖性糖蛋白 ,由 3 5 4个氨基酸组成[1] 。 PON可分为 3个亚类 PON1、PON2、PON3。PON1基因位于染色体 7q2 1 .3和 q2 1 .1之间 ,含 9个外显子、8个内含子 ,是 PON基因家族的一员。 PON1广泛分布于肝、肾、肠组织和血清 ,而血清中的 PON1几乎全部存在于 HDL。近年来 ,PON1被认为是 HDL的组成部份 ,担负着 HDL的抗氧化作用。此外 ,PON1代谢脂质过氧化物、抑制脂质过氧化物堆积。研究表明血清 PON1活性与动脉粥样硬化密切相关 ,通过增加血清 PO…  相似文献   
10.
目的:观察合贝爽对不稳定型心绞痛的短期临床疗效。方法:不稳定型心绞痛患者60例,给予合贝爽20mg于5%葡萄糖250mL以80μg/m in速度静脉滴注每日1次,连续7天。结果:合贝爽明显降低不稳定心绞痛患者心肌耗氧量,心绞痛临床症状及心电图改善有效率分别为90.0%和86.7%,且无严重不良反应发生。结论:合贝爽为不稳定心绞痛提供了一种较安全的药物治疗,值得推广。  相似文献   
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